Candidiasis is a group of opportunistic infections caused by yeast of the genus Candida. The appearance of drug resistance and the adverse effects of current antifungal therapies require the search for new, more efficient therapeutic alternatives. Killer yeasts have aroused as suitable candidates for mining new antifungal compounds. Killer strains secrete antimicrobial proteins named killer toxins, with promissory antifungal activity. Here we found that the killer yeast Wickerhamomyces anomalus Cf20 and its cell-free supernatant (CFS) inhibited six pathogenic strains and one collection strain of Candida spp. The inhibition is mainly mediated by secreted killer toxins and, to a lesser extent, by volatile compounds such as acetic acid and ethyl acetate. A new large killer toxin (>180 kDa) was purified, which exerted 70–74% of the total CFS anti-Candida activity, and the previously described glucanase KTCf20 was inhibitory in a lesser extent as well. In addition, we demonstrated that Cf20 possesses the genes encoding for the β-1,3-glucanases WaExg1 and WaExg2, proteins with extensively studied antifungal activity, particularly WaExg2. Finally, the 10-fold concentrated CFS exerted a high candidacidal effect at 37°C, completely inhibiting the fungal growth, although the nonconcentrated CFS (RCF 1) had very limited fungistatic activity at this temperature. In conclusion, W. anomalus Cf20 produces different low and high molecular weight compounds with anti-Candida activity that could be used to design new therapies for candidiasis and as a source for novel antimicrobial compounds as well.

中文翻译：

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杀手酵母异常柳条Wf20通过产生杀手毒素和挥发性化合物发挥广泛的抗念珠菌活性

念珠菌病是由念珠菌属酵母引起的一组机会性感染。耐药性的出现和当前抗真菌疗法的不利影响要求寻找新的，更有效的治疗选择。杀手酵母已被激发为开发新的抗真菌化合物的合适候选者。杀手菌株分泌具有杀手毒素活性的抗菌蛋白，称为杀手毒素。在这里，我们发现杀手酵母异常Wickerhamomyces Cf20及其无细胞上清液（CFS）抑制了6株致病菌和1株念珠菌。抑制作用主要是由分泌的杀手毒素介导的，在较小程度上是由挥发性化合物（如乙酸和乙酸乙酯）介导的。纯化了一种新的大型杀手毒素（> 180 kDa），它发挥了CFS总抗念珠菌活性的70-74％，而先前描述的葡聚糖酶KTCf20的抑制作用也较小。此外，我们证明了Cf20具有编码β-1,3-葡聚糖酶WaExg1和WaExg2的基因，这些蛋白质具有广泛研究的抗真菌活性，尤其是WaExg2。最终，尽管未浓缩的CFS（RCF 1）在此温度下的抑菌活性非常有限，但10倍浓缩的CFS在37°C时发挥了高候选酸作用，完全抑制了真菌的生长。总之，异常W. Cf20产生具有抗念珠菌活性的不同的低分子量和高分子量化合物，可用于设计念珠菌病的新疗法，也可作为新型抗菌化合物的来源。并且先前描述的葡聚糖酶KTCf20在较小程度上也具有抑制作用。此外，我们证明了Cf20具有编码β-1,3-葡聚糖酶WaExg1和WaExg2的基因，这些蛋白质具有广泛研究的抗真菌活性，尤其是WaExg2。最终，尽管未浓缩的CFS（RCF 1）在此温度下的抑菌活性非常有限，但10倍浓缩的CFS在37°C时发挥了高候选酸作用，完全抑制了真菌的生长。总之，异常W. Cf20产生具有抗念珠菌活性的不同的低分子量和高分子量化合物，可用于设计念珠菌病的新疗法，也可作为新型抗菌化合物的来源。并且先前描述的葡聚糖酶KTCf20在较小程度上也具有抑制作用。此外，我们证明了Cf20具有编码β-1,3-葡聚糖酶WaExg1和WaExg2的基因，这些蛋白质具有广泛研究的抗真菌活性，尤其是WaExg2。最终，尽管未浓缩的CFS（RCF 1）在此温度下的抑菌活性非常有限，但10倍浓缩的CFS在37°C时发挥了高候选酸作用，完全抑制了真菌的生长。总之，异常W. Cf20产生具有抗念珠菌活性的不同的低分子量和高分子量化合物，可用于设计念珠菌病的新疗法，也可作为新型抗菌化合物的来源。3-葡聚糖酶WaExg1和WaExg2，具有广泛研究的抗真菌活性的蛋白质，尤其是WaExg2。最终，尽管未浓缩的CFS（RCF 1）在此温度下的抑菌活性非常有限，但10倍浓缩的CFS在37°C时发挥了高候选酸作用，完全抑制了真菌的生长。总之，异常W. Cf20产生具有抗念珠菌活性的不同的低分子量和高分子量化合物，可用于设计念珠菌病的新疗法，也可作为新型抗菌化合物的来源。3-葡聚糖酶WaExg1和WaExg2，具有广泛研究的抗真菌活性的蛋白质，尤其是WaExg2。最终，尽管未浓缩的CFS（RCF 1）在此温度下的抑菌活性非常有限，但10倍浓缩的CFS在37°C时发挥了高候选酸作用，完全抑制了真菌的生长。总之，异常W. Cf20产生具有抗念珠菌活性的不同的低分子量和高分子量化合物，可用于设计念珠菌病的新疗法，也可作为新型抗菌化合物的来源。尽管未浓缩的CFS（RCF 1）在此温度下的抑菌活性非常有限。总之，异常W. Cf20产生具有抗念珠菌活性的不同的低分子量和高分子量化合物，可用于设计念珠菌病的新疗法，也可作为新型抗菌化合物的来源。尽管未浓缩的CFS（RCF 1）在此温度下的抑菌活性非常有限。总之，异常W. Cf20产生具有抗念珠菌活性的不同的低分子量和高分子量化合物，可用于设计念珠菌病的新疗法，也可作为新型抗菌化合物的来源。