Malgré des dizaines d’années de recherche, il n’existe toujours aucun agent de contraste pour l’imagerie par résonance magnétique (IRM) capable de révéler la neuroinflammation. Dans un contexte où la neuroinflammation est suspectée de jouer un rôle dans la quasi-totalité des maladies neurologiques, un tel agent de contraste aurait un impact considérable sur le diagnostic et la prise en charge des patients. Récemment, une nouvelle famille d’agents de contraste basée sur des microparticules d’oxide de fer (MPIO) a été développée : elle se distingue des molécules gadolinées et des nanoparticules d’oxide fer (USPIO) habituellement utilisées par leur taille (1 μm contre de 2 à 50 nm). La plus grande taille de ces nouveaux biomatériaux leur confère deux caractéristiques essentielles pour l’imagerie moléculaire : une sensibilité extrêmement forte (une particule unique peut être détectée à 7 T) et une distribution uniquement intravasculaire (absence d’extravasation). En fonctionnalisant des MPIO à l’aide d’anticorps monoclonaux dirigés contre des molécules d’adhésion endothéliales, nous avons démontré dans des modèles murins de pathologies neurologiques qu’il est possible de détecter la neuroinflammation avec d’excellentes sensibilité et spécificité [1]. Ainsi, les MPIO-VCAM-1 permettent de détecter l’inflammation post-ischémie cérébrale et autour des hématomes intracrâniens [2]. Les MPIO-P-Selectine révèlent l’activation endothéliale post accident ischémique transitoire [3] et la neuroinflammation cérébrale et médullaire dans des modèles de sclérose en plaques [4]. D’autres molécules d’adhésion sont également pertinentes pour d’autres lits vasculaires (MPIO-MAdCAM-1 pour l’inflammation intestinale par exemple) [5]. La limite principale de ce type d’agent est leur non-biocompatibilité : de nombreuses initiatives sont en cours pour synthétiser des MPIO biocompatibles et biodégradables. L’objectif de cette communication est de synthétiser les résultats expérimentaux obtenus à l’aide des MPIO au cours des 3 dernières années, de présenter nos travaux les plus récents sur la production de MPIO biocompatibles et d’exposer les principales applications neuroradiologiques attendues pour ce type d’agent de contraste pour les prochaines années.

马尔格里·德·德·安纳斯·德·德·谢赫尔·马尔基·德·迪安纳斯·德·德·谢赫尔将在神经炎症方面颇有建树。神经性疾病最可能引起的神经性疾病的上下文关系，对比剂对患者的诊断和治疗效果均不佳。纳米级氧化铁的对比剂（MPIO）和纳米级粉状分子的研究：分子氧化g子和纳米级氧化铁（USPIO）的用途contre de 2à50 nm）。La plus Grande taille de ces nouveauxbiomatériauxleurconfèredeuxcaractéristiquesessentielles pour l'imageriemoléculaire：敏感的长处（无颗粒的特异点à7 T）和分布独特的脉管内（无渗出）。预防内皮细胞功能紊乱的最佳方法，神经病的病理学神经病理学研究可能[1]。 。Ainsi，MPIO-VCAM-1永久性缺血后脑组织炎症和自动内膜血肿[2]。MPIO-P-Selectine活化血管内皮细胞在事故发生后的转运[3]和神经炎性脑膜炎和硬化斑块[4]。淋巴管炎分子（MPIO-MAdCAM-1淋巴肠炎例）[5]。非生物相容性最佳委托人原则：由MPIO生物相容性和生物可降解物合成的自然保护倡议。3 dernies的年鉴，合成，合成和化学研究成果交流会的主要应用，以及生物制品的MPIO生物相容性和公开性的主要研究对象d'agent de对比度对比剂。MPIO生物相容性和生物可降解物的合成技术倡议。3 dernies的年鉴，合成，合成和化学研究成果交流会的主要应用，以及生物制品的MPIO生物相容性和公开性的主要研究对象d'agent de对比度对比剂。MPIO生物相容性和生物可降解物的合成技术倡议。3 dernies的年鉴，合成，合成和化学研究成果交流会的主要应用，以及生物制品的MPIO生物相容性和公开性的主要研究对象d'agent de对比度对比剂