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High sensitivity of rat cardiomyoblast H9c2(2-1) cells to Gambierdiscus toxic compounds.
Aquatic Toxicology ( IF 4.1 ) Pub Date : 2020-04-07 , DOI: 10.1016/j.aquatox.2020.105475 Raquel A F Neves 1 , Miguel A Pardal 2 , Silvia M Nascimento 3 , Alexandra Silva 4 , Paulo J Oliveira 5 , Elsa T Rodrigues 2
Aquatic Toxicology ( IF 4.1 ) Pub Date : 2020-04-07 , DOI: 10.1016/j.aquatox.2020.105475 Raquel A F Neves 1 , Miguel A Pardal 2 , Silvia M Nascimento 3 , Alexandra Silva 4 , Paulo J Oliveira 5 , Elsa T Rodrigues 2
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Ciguatera fish poisoning is a frequently reported non-bacterial food-borne illness related to the consumption of seafood contaminated with ciguatoxins, and possibly maitotoxins. These toxins are synthesized by marine dinoflagellate species of Gambierdiscus and Fukuyoa genera, and their abundance is a matter of great concern due to their adverse effects to aquatic life and human health. The present study aims to assess the sensitivity of rat cardiomyoblast H9c2(2-1) cells to Gambierdiscus toxic compounds using concentration- and time-dependent sulforhodamine B (SRB) colorimetric assays. Low concentrations of Gambierdiscus extracts (corresponding to 1.3-2.3 cells mL-1) induced a concentration-dependent response. Specificity in time-dependent response of H9c2(2-1) cells was demonstrated for G. excentricus after a 180 min exposure compared to both G. cf. belizeanus and G. silvae species, with EC50s obtained after 720 and 360 min, respectively. The sensitivity of H9c2(2-1) cells to dinoflagellate toxic compounds was also tested with other genera from benthic (Coolia malayensis, Ostreopsis cf. ovata, Prorocentrum hoffmannianum and P. lima) and planktonic (Amphidinium carterae and Lingulodinium polyedrum) habitats. Amphidinium, Coolia and Lingulodinium data did not present any concentration-response relationships, and EC50 values could only be obtained after 720 and 1440 min of exposure to both Prorocentrum species and O. cf. ovata, respectively. This study demonstrated that the H9c2(2-1) SRB assay represents a promising and sensitive tool for the detection of Gambierdiscus toxic compounds present in water samples, particularly of G. excentricus at very low cell abundances.
中文翻译：
大鼠心肌成纤维细胞H9c2（2-1）细胞对甘比氏球菌有毒化合物的高敏感性。
Ciguatera鱼中毒是一种经常报告的非细菌性食源性疾病，与食用受Ciguatoxins以及可能是matotoxins污染的海鲜有关。这些毒素是由冈比亚鞭毛藻和福冈属的海洋鞭毛藻类物种合成的，由于其对水生生物和人类健康的不利影响，其含量令人关注。本研究旨在评估浓度和时间依赖性磺基若丹明B（SRB）比色测定法对大鼠心肌母细胞H9c2（2-1）细胞对冈比亚双歧杆菌有毒化合物的敏感性。低浓度的Gambierdiscus提取物（相当于1.3-2.3细胞mL-1）诱导了浓度依赖性反应。与两个G相比，暴露180分钟后，对于G. excentricus而言，H9c2（2-1）细胞的时间依赖性应答具有特异性。cf. 伯利兹和林木种，分别在720分钟和360分钟后获得EC50。还利用底栖生物（马来亚库拉，Ostreopsis cf. ovata，霍罗曼氏原毛和利马白僵菌）和浮游生物（软骨两栖和角皮草多生境）的其他属，测试了H9c2（2-1）细胞对二鞭毛有毒化合物的敏感性。安非他命，库里亚和灵芝的数据均未显示出任何浓度-反应关系，并且仅在暴露于原中心球菌和O.720的720和1440分钟后才能获得EC50值。卵形分别。这项研究表明，H9c2（2-1）SRB测定法是一种有前途且灵敏的工具，可用于检测水样中存在的冈比亚双歧杆菌有毒化合物，尤其是在细胞丰度很低的情况下，尤其是外地圆柏。木本物种，分别在720和360分钟后获得EC50。还用底栖生物（马来亚库拉，Ostreopsis cf. ovata，霍罗曼氏菌和利马角菌）和浮游生物（软骨两栖动物和菱角多菌）栖息地的其他属测试了H9c2（2-1）细胞对二鞭毛有毒化合物的敏感性。安非他命，库里亚和灵芝的数据均未显示出任何浓度-反应关系，并且仅在暴露于原中心球菌和O.720的720和1440分钟后才能获得EC50值。卵形分别。这项研究表明，H9c2（2-1）SRB测定法是一种有前途且灵敏的工具，可用于检测水样中存在的冈比亚双歧杆菌有毒化合物，尤其是在细胞丰度很低的情况下，尤其是外地圆柏。木本植物物种，分别在720和360分钟后获得EC50。还用底栖生物（马来亚库拉，Ostreopsis cf. ovata，霍罗曼氏菌和利马角菌）和浮游生物（软骨两栖动物和菱角多菌）栖息地的其他属测试了H9c2（2-1）细胞对二鞭毛有毒化合物的敏感性。安非他命，库里亚和灵芝的数据均未显示出任何浓度-反应关系，并且仅在暴露于原中心球菌和O.720的720和1440分钟后才能获得EC50值。卵形分别。这项研究表明，H9c2（2-1）SRB测定法是一种有前途且灵敏的工具，可用于检测水样中存在的冈比亚双歧杆菌有毒化合物，尤其是在细胞丰度很低的情况下，尤其是外地圆柏。分别在720分钟和360分钟后获得的EC50。还用底栖生物（马来亚库拉，Ostreopsis cf. ovata，霍罗曼氏菌和利马角菌）和浮游生物（软骨两栖动物和菱角多菌）栖息地的其他属测试了H9c2（2-1）细胞对二鞭毛有毒化合物的敏感性。安非他命，库里亚和灵芝的数据均未显示出任何浓度-反应关系，并且仅在暴露于原中心球菌和O.720的720和1440分钟后才能获得EC50值。卵形分别。这项研究表明，H9c2（2-1）SRB测定法是一种有前途且灵敏的工具，可用于检测水样中存在的冈比亚双歧杆菌有毒化合物，尤其是在细胞丰度很低的情况下，尤其是外地圆柏。分别在720分钟和360分钟后获得的EC50。还用底栖生物（马来亚库拉，Ostreopsis cf. ovata，霍罗曼氏菌和利马角菌）和浮游生物（软骨两栖动物和菱角多菌）栖息地的其他属测试了H9c2（2-1）细胞对二鞭毛有毒化合物的敏感性。安非他命，库里亚和灵芝的数据均未显示出任何浓度-反应关系，并且仅在暴露于原中心球菌和O.720的720和1440分钟后才能获得EC50值。卵形分别。这项研究表明，H9c2（2-1）SRB测定法是一种有前途且灵敏的工具，可用于检测水样中存在的冈比亚双歧杆菌有毒化合物，尤其是在细胞丰度很低的情况下，尤其是外地圆柏。还用底栖生物（马来亚库拉，Ostreopsis cf. ovata，霍罗曼氏菌和利马角菌）和浮游生物（软骨两栖动物和菱角多菌）栖息地的其他属测试了H9c2（2-1）细胞对二鞭毛有毒化合物的敏感性。安非他命，库里亚和灵芝的数据均未显示出任何浓度-反应关系，并且仅在暴露于原中心球菌和O.720的720和1440分钟后才能获得EC50值。卵形分别。这项研究表明，H9c2（2-1）SRB测定法是检测水样品中存在的冈比亚双歧杆菌有毒化合物（尤其是在细胞丰度很低的情况下，尤其是外生的G.）的有前途且灵敏的工具。还用底栖生物（马来亚库拉，Ostreopsis cf. ovata，霍罗曼氏菌和利马角菌）和浮游生物（软骨两栖动物和菱角多菌）栖息地的其他属测试了H9c2（2-1）细胞对二鞭毛有毒化合物的敏感性。安非他命，库里亚和灵芝的数据均未显示出任何浓度-反应关系，并且仅在暴露于原中心球菌和O.720的720和1440分钟后才能获得EC50值。卵形分别。这项研究表明，H9c2（2-1）SRB测定法是一种有前途且灵敏的工具，可用于检测水样中存在的冈比亚双歧杆菌有毒化合物，尤其是在细胞丰度很低的情况下，尤其是外地圆柏。卵，卵圆小球菌和利马疟原虫）和浮游生物（两栖软骨和多枝灵芝）栖息地。安非他命，库里亚和灵芝的数据均未显示任何浓度-反应关系，并且只有在暴露于原中心球菌和O.720的720和1440分钟后才能获得EC50值。卵形分别。这项研究表明，H9c2（2-1）SRB测定法是检测水样品中存在的冈比亚双歧杆菌有毒化合物（尤其是在细胞丰度很低的情况下，尤其是外生的G.）的有前途且灵敏的工具。卵，卵圆小球菌和利马疟原虫）和浮游生物（软骨两栖动物和多叶灵芝）栖息地。安非他命，库里亚和灵芝的数据均未显示出任何浓度-反应关系，并且仅在暴露于原中心球菌和O.720的720和1440分钟后才能获得EC50值。卵形分别。这项研究表明，H9c2（2-1）SRB测定法是检测水样品中存在的冈比亚双歧杆菌有毒化合物（尤其是在细胞丰度很低的情况下，尤其是外生的G.）的有前途且灵敏的工具。EC50值和EC50值只能在Prorocentrum物种和O.暴露于720和1440分钟后获得。卵形分别。这项研究表明，H9c2（2-1）SRB测定法是一种有前途且灵敏的工具，可用于检测水样中存在的冈比亚双歧杆菌有毒化合物，尤其是在细胞丰度很低的情况下，尤其是外地圆柏。EC50值和EC50值只能在Prorocentrum物种和O.暴露于720和1440分钟后获得。卵形分别。这项研究表明，H9c2（2-1）SRB测定法是一种有前途且灵敏的工具，可用于检测水样中存在的冈比亚双歧杆菌有毒化合物，尤其是在细胞丰度很低的情况下，尤其是外地圆柏。
更新日期：2020-04-08
中文翻译：
大鼠心肌成纤维细胞H9c2（2-1）细胞对甘比氏球菌有毒化合物的高敏感性。
Ciguatera鱼中毒是一种经常报告的非细菌性食源性疾病，与食用受Ciguatoxins以及可能是matotoxins污染的海鲜有关。这些毒素是由冈比亚鞭毛藻和福冈属的海洋鞭毛藻类物种合成的，由于其对水生生物和人类健康的不利影响，其含量令人关注。本研究旨在评估浓度和时间依赖性磺基若丹明B（SRB）比色测定法对大鼠心肌母细胞H9c2（2-1）细胞对冈比亚双歧杆菌有毒化合物的敏感性。低浓度的Gambierdiscus提取物（相当于1.3-2.3细胞mL-1）诱导了浓度依赖性反应。与两个G相比，暴露180分钟后，对于G. excentricus而言，H9c2（2-1）细胞的时间依赖性应答具有特异性。cf. 伯利兹和林木种，分别在720分钟和360分钟后获得EC50。还利用底栖生物（马来亚库拉，Ostreopsis cf. ovata，霍罗曼氏原毛和利马白僵菌）和浮游生物（软骨两栖和角皮草多生境）的其他属，测试了H9c2（2-1）细胞对二鞭毛有毒化合物的敏感性。安非他命，库里亚和灵芝的数据均未显示出任何浓度-反应关系，并且仅在暴露于原中心球菌和O.720的720和1440分钟后才能获得EC50值。卵形分别。这项研究表明，H9c2（2-1）SRB测定法是一种有前途且灵敏的工具，可用于检测水样中存在的冈比亚双歧杆菌有毒化合物，尤其是在细胞丰度很低的情况下，尤其是外地圆柏。木本物种，分别在720和360分钟后获得EC50。还用底栖生物（马来亚库拉，Ostreopsis cf. ovata，霍罗曼氏菌和利马角菌）和浮游生物（软骨两栖动物和菱角多菌）栖息地的其他属测试了H9c2（2-1）细胞对二鞭毛有毒化合物的敏感性。安非他命，库里亚和灵芝的数据均未显示出任何浓度-反应关系，并且仅在暴露于原中心球菌和O.720的720和1440分钟后才能获得EC50值。卵形分别。这项研究表明，H9c2（2-1）SRB测定法是一种有前途且灵敏的工具，可用于检测水样中存在的冈比亚双歧杆菌有毒化合物，尤其是在细胞丰度很低的情况下，尤其是外地圆柏。木本植物物种，分别在720和360分钟后获得EC50。还用底栖生物（马来亚库拉，Ostreopsis cf. ovata，霍罗曼氏菌和利马角菌）和浮游生物（软骨两栖动物和菱角多菌）栖息地的其他属测试了H9c2（2-1）细胞对二鞭毛有毒化合物的敏感性。安非他命，库里亚和灵芝的数据均未显示出任何浓度-反应关系，并且仅在暴露于原中心球菌和O.720的720和1440分钟后才能获得EC50值。卵形分别。这项研究表明，H9c2（2-1）SRB测定法是一种有前途且灵敏的工具，可用于检测水样中存在的冈比亚双歧杆菌有毒化合物，尤其是在细胞丰度很低的情况下，尤其是外地圆柏。分别在720分钟和360分钟后获得的EC50。还用底栖生物（马来亚库拉，Ostreopsis cf. ovata，霍罗曼氏菌和利马角菌）和浮游生物（软骨两栖动物和菱角多菌）栖息地的其他属测试了H9c2（2-1）细胞对二鞭毛有毒化合物的敏感性。安非他命，库里亚和灵芝的数据均未显示出任何浓度-反应关系，并且仅在暴露于原中心球菌和O.720的720和1440分钟后才能获得EC50值。卵形分别。这项研究表明，H9c2（2-1）SRB测定法是一种有前途且灵敏的工具，可用于检测水样中存在的冈比亚双歧杆菌有毒化合物，尤其是在细胞丰度很低的情况下，尤其是外地圆柏。分别在720分钟和360分钟后获得的EC50。还用底栖生物（马来亚库拉，Ostreopsis cf. ovata，霍罗曼氏菌和利马角菌）和浮游生物（软骨两栖动物和菱角多菌）栖息地的其他属测试了H9c2（2-1）细胞对二鞭毛有毒化合物的敏感性。安非他命，库里亚和灵芝的数据均未显示出任何浓度-反应关系，并且仅在暴露于原中心球菌和O.720的720和1440分钟后才能获得EC50值。卵形分别。这项研究表明，H9c2（2-1）SRB测定法是一种有前途且灵敏的工具，可用于检测水样中存在的冈比亚双歧杆菌有毒化合物，尤其是在细胞丰度很低的情况下，尤其是外地圆柏。还用底栖生物（马来亚库拉，Ostreopsis cf. ovata，霍罗曼氏菌和利马角菌）和浮游生物（软骨两栖动物和菱角多菌）栖息地的其他属测试了H9c2（2-1）细胞对二鞭毛有毒化合物的敏感性。安非他命，库里亚和灵芝的数据均未显示出任何浓度-反应关系，并且仅在暴露于原中心球菌和O.720的720和1440分钟后才能获得EC50值。卵形分别。这项研究表明，H9c2（2-1）SRB测定法是检测水样品中存在的冈比亚双歧杆菌有毒化合物（尤其是在细胞丰度很低的情况下，尤其是外生的G.）的有前途且灵敏的工具。还用底栖生物（马来亚库拉，Ostreopsis cf. ovata，霍罗曼氏菌和利马角菌）和浮游生物（软骨两栖动物和菱角多菌）栖息地的其他属测试了H9c2（2-1）细胞对二鞭毛有毒化合物的敏感性。安非他命，库里亚和灵芝的数据均未显示出任何浓度-反应关系，并且仅在暴露于原中心球菌和O.720的720和1440分钟后才能获得EC50值。卵形分别。这项研究表明，H9c2（2-1）SRB测定法是一种有前途且灵敏的工具，可用于检测水样中存在的冈比亚双歧杆菌有毒化合物，尤其是在细胞丰度很低的情况下，尤其是外地圆柏。卵，卵圆小球菌和利马疟原虫）和浮游生物（两栖软骨和多枝灵芝）栖息地。安非他命，库里亚和灵芝的数据均未显示任何浓度-反应关系，并且只有在暴露于原中心球菌和O.720的720和1440分钟后才能获得EC50值。卵形分别。这项研究表明，H9c2（2-1）SRB测定法是检测水样品中存在的冈比亚双歧杆菌有毒化合物（尤其是在细胞丰度很低的情况下，尤其是外生的G.）的有前途且灵敏的工具。卵，卵圆小球菌和利马疟原虫）和浮游生物（软骨两栖动物和多叶灵芝）栖息地。安非他命，库里亚和灵芝的数据均未显示出任何浓度-反应关系，并且仅在暴露于原中心球菌和O.720的720和1440分钟后才能获得EC50值。卵形分别。这项研究表明，H9c2（2-1）SRB测定法是检测水样品中存在的冈比亚双歧杆菌有毒化合物（尤其是在细胞丰度很低的情况下，尤其是外生的G.）的有前途且灵敏的工具。EC50值和EC50值只能在Prorocentrum物种和O.暴露于720和1440分钟后获得。卵形分别。这项研究表明，H9c2（2-1）SRB测定法是一种有前途且灵敏的工具，可用于检测水样中存在的冈比亚双歧杆菌有毒化合物，尤其是在细胞丰度很低的情况下，尤其是外地圆柏。EC50值和EC50值只能在Prorocentrum物种和O.暴露于720和1440分钟后获得。卵形分别。这项研究表明，H9c2（2-1）SRB测定法是一种有前途且灵敏的工具，可用于检测水样中存在的冈比亚双歧杆菌有毒化合物，尤其是在细胞丰度很低的情况下，尤其是外地圆柏。
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