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Differential glycaemic control with basal insulin glargine 300 U/mL versus degludec 100 U/mL according to kidney function in type 2 diabetes: A subanalysis from the BRIGHT trial.
Diabetes, Obesity and Metabolism ( IF 5.4 ) Pub Date : 2020-04-03 , DOI: 10.1111/dom.14043 Martin Haluzík 1 , Alice Cheng 2 , Dirk Müller-Wieland 3 , Jukka Westerbacka 4 , Zsolt Bosnyak 4 , Felipe Lauand 4 , Lydie Melas-Melt 5 , Janaka Karalliedde 6 , Julio Rosenstock 7 , Geremia B Bolli 8
Diabetes, Obesity and Metabolism ( IF 5.4 ) Pub Date : 2020-04-03 , DOI: 10.1111/dom.14043 Martin Haluzík 1 , Alice Cheng 2 , Dirk Müller-Wieland 3 , Jukka Westerbacka 4 , Zsolt Bosnyak 4 , Felipe Lauand 4 , Lydie Melas-Melt 5 , Janaka Karalliedde 6 , Julio Rosenstock 7 , Geremia B Bolli 8
Affiliation
Chronic kidney disease (CKD) challenges diabetes management and is associated with increased cardiovascular morbidity and mortality. We examined whether clinical outcomes with insulin glargine 300 U/mL (Gla‐300) and insulin degludec 100 U/mL (IDeg‐100) are affected by renal function in a prespecified subgroup analysis from the BRIGHT trial.
中文翻译：
在2型糖尿病中，根据肾功能，使用基础甘精胰岛素300 U / mL与去甲癸酸100 U / mL进行差异血糖控制：来自BRIGHT试验的亚分析。
慢性肾脏病（CKD）挑战糖尿病管理，并与心血管发病率和死亡率增加相关。在BRIGHT试验的预先确定的亚组分析中，我们检查了甘精胰岛素300 U / mL（Gla-300）和甘地胰岛素100 U / mL（IDeg-100）的临床结局是否受到肾功能的影响。
更新日期：2020-04-03
中文翻译：
在2型糖尿病中，根据肾功能，使用基础甘精胰岛素300 U / mL与去甲癸酸100 U / mL进行差异血糖控制：来自BRIGHT试验的亚分析。
慢性肾脏病（CKD）挑战糖尿病管理，并与心血管发病率和死亡率增加相关。在BRIGHT试验的预先确定的亚组分析中，我们检查了甘精胰岛素300 U / mL（Gla-300）和甘地胰岛素100 U / mL（IDeg-100）的临床结局是否受到肾功能的影响。
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