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Synthesis of Chiral 3,4‐Disubstituted Pyrrolidines with Antibacterial Properties
European Journal of Organic Chemistry ( IF 2.5 ) Pub Date : 2020-04-20 , DOI: 10.1002/ejoc.202000235 Lenka Rodriguez 1 , Roman Fišera 1 , Barbora Gaálová 2 , Kamila Koči 2 , Helena Bujdáková 2 , Mária Mečiarová 3 , Renáta Górová 4 , Helena Jurdáková 4 , Radovan Šebesta 3
European Journal of Organic Chemistry ( IF 2.5 ) Pub Date : 2020-04-20 , DOI: 10.1002/ejoc.202000235 Lenka Rodriguez 1 , Roman Fišera 1 , Barbora Gaálová 2 , Kamila Koči 2 , Helena Bujdáková 2 , Mária Mečiarová 3 , Renáta Górová 4 , Helena Jurdáková 4 , Radovan Šebesta 3
Affiliation
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Organocatalytic Michael addition of aldehydes to nitroalkenes followed by reductive cyclization afford chiral 3,4‐disubstituted pyrrolidines, which are active against methicillin‐resistant strains of Escherichia coli and Staphylococcus aureus.
中文翻译：
具有抗菌性能的手性3,4-二取代吡咯烷的合成
醛在硝基烯烃上的有机催化迈克尔加成反应，然后进行还原环化，得到手性3,4-二取代的吡咯烷，它们对耐甲氧西林的大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌具有活性。
更新日期：2020-04-20
中文翻译：
具有抗菌性能的手性3,4-二取代吡咯烷的合成
醛在硝基烯烃上的有机催化迈克尔加成反应，然后进行还原环化，得到手性3,4-二取代的吡咯烷，它们对耐甲氧西林的大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌具有活性。
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