The prevalence of depression in later life is higher in women than in men. However, the sex difference in the pathophysiology of depression in elderly patients is not fully understood. Here, we performed gene expression profiling in leukocytes of middle-aged and elderly patients with major depressive disorder, termed later-life depression (LLD) in this context, and we characterized the sex-dependent pathophysiology of LLD. A microarray dataset obtained from leukocytes of patients (aged ≥ 50 years) with LLD (32 males and 39 females) and age-matched healthy individuals (20 males and 24 females) was used. Differentially expressed probes were determined by comparing the expression levels between patients and healthy individuals, and then functional annotation analyses (Ingenuity Pathway Analysis, Reactome pathway analysis, and cell-type enrichment analysis) were performed. A total of 1,656 probes were differentially expressed in LLD females, but only 3 genes were differentially expressed in LLD males. The differentially expressed genes in LLD females were relevant to leukocyte extravasation signaling, Tec kinase signaling and the innate immune response. The upregulated genes were relevant to myeloid lineage cells such as CD14+ monocytes. In contrast, the downregulated genes were relevant to CD4+ and CD8+ T cells. Remarkable innate immune signatures are present in the leukocytes of LLD females but not males. Because inflammation is involved in the pathophysiology of depression, the altered inflammatory activity may be involved in the pathophysiology of LLD in women. In contrast, abnormal inflammation may be an uncommon feature in LLD males.

中文翻译：

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晚年重度抑郁症女性外周先天免疫特征的表征

女性晚年抑郁症的患病率高于男性。然而，老年患者抑郁症病理生理的性别差异尚不完全清楚。在这里，我们对患有重度抑郁症的中老年患者的白细胞进行了基因表达谱分析，在这种情况下称为晚年抑郁症 (LLD)，我们表征了 LLD 的性别依赖性病理生理学。使用从 LLD 患者（年龄≥50 岁）（32 名男性和 39 名女性）和年龄匹配的健康个体（20 名男性和 24 名女性）的白细胞获得的微阵列数据集。通过比较患者和健康个体之间的表达水平，然后进行功能注释分析（Ingenuity Pathway Analysis、Reactome通路分析、和细胞类型富集分析）。共有 1,656 个探针在 LLD 雌性中差异表达，但只有 3 个基因在 LLD 雄性中差异表达。LLD 雌性中差异表达的基因与白细胞外渗信号、Tec 激酶信号和先天免疫反应有关。上调的基因与髓系细胞如 CD14+ 单核细胞有关。相比之下，下调基因与 CD4+ 和 CD8+ T 细胞相关。显着的先天免疫特征存在于 LLD 雌性而非雄性的白细胞中。由于炎症与抑郁症的病理生理有关，因此炎症活动的改变可能与女性 LLD 的病理生理有关。相比之下，异常炎症可能是 LLD 男性的不常见特征。共有 1,656 个探针在 LLD 雌性中差异表达，但只有 3 个基因在 LLD 雄性中差异表达。LLD 雌性中差异表达的基因与白细胞外渗信号、Tec 激酶信号和先天免疫反应有关。上调的基因与髓系细胞如 CD14+ 单核细胞有关。相比之下，下调基因与 CD4+ 和 CD8+ T 细胞相关。显着的先天免疫特征存在于 LLD 雌性而非雄性的白细胞中。由于炎症与抑郁症的病理生理有关，因此炎症活动的改变可能与女性 LLD 的病理生理有关。相比之下，异常炎症可能是 LLD 男性的不常见特征。共有 1,656 个探针在 LLD 雌性中差异表达，但只有 3 个基因在 LLD 雄性中差异表达。LLD 雌性中差异表达的基因与白细胞外渗信号、Tec 激酶信号和先天免疫反应有关。上调的基因与髓系细胞如 CD14+ 单核细胞有关。相比之下，下调基因与 CD4+ 和 CD8+ T 细胞相关。显着的先天免疫特征存在于 LLD 雌性而非雄性的白细胞中。由于炎症与抑郁症的病理生理有关，因此炎症活动的改变可能与女性 LLD 的病理生理有关。相比之下，异常炎症可能是 LLD 男性的不常见特征。但只有 3 个基因在 LLD 雄性中差异表达。LLD 雌性中差异表达的基因与白细胞外渗信号、Tec 激酶信号和先天免疫反应有关。上调的基因与髓系细胞如 CD14+ 单核细胞有关。相比之下，下调基因与 CD4+ 和 CD8+ T 细胞相关。显着的先天免疫特征存在于 LLD 雌性而非雄性的白细胞中。由于炎症与抑郁症的病理生理有关，因此炎症活动的改变可能与女性 LLD 的病理生理有关。相比之下，异常炎症可能是 LLD 男性的不常见特征。但只有 3 个基因在 LLD 雄性中差异表达。LLD 雌性中差异表达的基因与白细胞外渗信号、Tec 激酶信号和先天免疫反应有关。上调的基因与髓系细胞如 CD14+ 单核细胞有关。相比之下，下调基因与 CD4+ 和 CD8+ T 细胞相关。显着的先天免疫特征存在于 LLD 雌性而非雄性的白细胞中。由于炎症与抑郁症的病理生理有关，因此炎症活动的改变可能与女性 LLD 的病理生理有关。相比之下，异常炎症可能是 LLD 男性的不常见特征。LLD 雌性中差异表达的基因与白细胞外渗信号、Tec 激酶信号和先天免疫反应有关。上调的基因与髓系细胞如 CD14+ 单核细胞有关。相比之下，下调基因与 CD4+ 和 CD8+ T 细胞相关。显着的先天免疫特征存在于 LLD 雌性而非雄性的白细胞中。由于炎症与抑郁症的病理生理有关，因此炎症活动的改变可能与女性 LLD 的病理生理有关。相比之下，异常炎症可能是 LLD 男性的不常见特征。LLD 雌性中差异表达的基因与白细胞外渗信号、Tec 激酶信号和先天免疫反应有关。上调的基因与髓系细胞如 CD14+ 单核细胞有关。相比之下，下调基因与 CD4+ 和 CD8+ T 细胞相关。显着的先天免疫特征存在于 LLD 雌性而非雄性的白细胞中。由于炎症与抑郁症的病理生理有关，因此炎症活动的改变可能与女性 LLD 的病理生理有关。相比之下，异常炎症可能是 LLD 男性的不常见特征。下调基因与 CD4+ 和 CD8+ T 细胞相关。显着的先天免疫特征存在于 LLD 雌性而非雄性的白细胞中。由于炎症与抑郁症的病理生理有关，因此炎症活动的改变可能与女性 LLD 的病理生理有关。相比之下，异常炎症可能是 LLD 男性的不常见特征。下调基因与 CD4+ 和 CD8+ T 细胞相关。显着的先天免疫特征存在于 LLD 雌性而非雄性的白细胞中。由于炎症与抑郁症的病理生理有关，因此炎症活动的改变可能与女性 LLD 的病理生理有关。相比之下，异常炎症可能是 LLD 男性的不常见特征。