当前位置：
X-MOL 学术
›
Organometallics
›
论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your
feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
Synthesis and Reactivity of PtII Methyl Complexes Supported by Pyrazolate Pincer Ligands
Organometallics ( IF 2.5 ) Pub Date : 2020-03-25 , DOI: 10.1021/acs.organomet.0c00023 Braden A. Zahora 1, 2 , Michael R. Gau 1 , Karen I. Goldberg 1
Organometallics ( IF 2.5 ) Pub Date : 2020-03-25 , DOI: 10.1021/acs.organomet.0c00023 Braden A. Zahora 1, 2 , Michael R. Gau 1 , Karen I. Goldberg 1
Affiliation
|
Multidentate pyrazolate ligands, 2-(5-tert-butylpyrazol-3-yl)-6-(diethylaminomethyl)pyridine (HNNN)Et and 2,6-bis(5-tert-butyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridine (HNNNH), were metalated with PtII to form neutral Pt(*NNN)EtCH3 and anionic [Y][Pt(*NNN*)CH3] (Y = Li(THF)−Cl−Li(THF)3; Y = PPN) (* denotes that the pyrazolate N has been deprotonated). Reactions of these PtII–CH3 complexes with acids were investigated. Protonation occurs preferentially at the pyrazolate site, and the release of methane requires additional acid.
中文翻译：
吡唑啉酸盐夹杂配体负载的Pt II甲基配合物的合成与反应性
多齿吡唑酸酯配体，2-（5-叔丁基吡唑-3-基）-6-（二乙基氨基甲基）吡啶（H NNN）Et和2,6-双（5-叔丁基-1 H-吡唑-3-基）吡啶（H NNN H），用Pt II金属化，形成中性Pt（* NNN）Et CH 3和阴离子[Y] [Pt（* NNN *）CH 3 ]（Y = Li（THF）-Cl-Li （THF）3； Y = PPN）（*表示吡唑酸酯N已去质子化）。这些Pt II –CH 3的反应研究了与酸的配合物。质子化优先发生在吡唑酸酯位置，甲烷的释放需要额外的酸。
更新日期：2020-03-25
中文翻译：
吡唑啉酸盐夹杂配体负载的Pt II甲基配合物的合成与反应性
多齿吡唑酸酯配体，2-（5-叔丁基吡唑-3-基）-6-（二乙基氨基甲基）吡啶（H NNN）Et和2,6-双（5-叔丁基-1 H-吡唑-3-基）吡啶（H NNN H），用Pt II金属化，形成中性Pt（* NNN）Et CH 3和阴离子[Y] [Pt（* NNN *）CH 3 ]（Y = Li（THF）-Cl-Li （THF）3； Y = PPN）（*表示吡唑酸酯N已去质子化）。这些Pt II –CH 3的反应研究了与酸的配合物。质子化优先发生在吡唑酸酯位置，甲烷的释放需要额外的酸。
京公网安备 11010802027423号