Cancers of the digestive tract cause nearly one quarter of the cancer deaths worldwide, and nearly half of these are due to cancers of the esophagus and colon. Early detection of cancer significantly increases the rate of survival, and thus it is critical that cancer within these organs is detected early. In this regard, endoscopy is routinely used to screen for transforming/cancerous (i.e. dysplastic to fully cancerous) tissue. Numerous studies have revealed that the biochemistry of the luminal surface of such tissue within the colon and esophagus becomes altered throughout disease progression. Molecular endoscopic imaging (MEI), an emerging technology, seeks to exploit these changes for the early detection of cancer. The general approach for MEI is as follows: the luminal surface of an organ is exposed to molecular ligands, or particulate probes bearing a ligand, cognate to biochemistry unique to pre-cancerous/cancerous tissue. After a wash, the tissue is imaged to determine the presence of the probes. Detection of the probes post-washing suggests pathologic tissue. In the current review we provide a succinct, but extensive, review of ligands and target moieties that could be, or are currently being investigated, as possible cognate chemistries for MEI. This is followed by a review of the biophysics that determines, in large part, the success of a particular MEI design. The work draws an analogy between MEI and the well-advanced field of cell adhesion and provides a road map for engineering MEI to achieve assays that yield highly selective recognition of transforming/cancerous tissue in situ.

中文翻译：

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坚持这个问题：分子内窥镜成像中的工程粘合。

消化道癌症导致全球近四分之一的癌症死亡，其中近一半是由于食道和结肠癌引起的。早期发现癌症会大大提高生存率，因此至关重要的是及早发现这些器官内的癌症。在这方面，内窥镜检查通常用于筛选转化/癌变的组织（从不典型增生到完全癌变）。大量研究表明，在整个疾病进展过程中，结肠和食道内此类组织的腔表面的生化特性发生了变化。分子内窥镜成像（MEI）是一种新兴技术，旨在利用这些变化来早期检测癌症。MEI的一般方法如下：器官的腔表面暴露于分子配体，或带有配体的微粒探针，与癌前/癌前组织独特的生物化学相关。清洗后，对组织进行成像以确定探针的存在。清洗后对探针的检测提示病理组织。在当前的综述中，我们提供了一个简洁但广泛的配体和目标部分的综述，这些配体和目标部分可能已经或正在研究中，可能是MEI的相关化学。接下来是对生物物理学的回顾，它在很大程度上决定了特定MEI设计的成功。这项工作在MEI和先进的细胞黏附领域之间进行了类比，并为工程MEI提供了路线图，以实现可高度选择性识别转化/癌变组织的测定方法 清洗后，对组织进行成像以确定探针的存在。清洗后对探针的检测提示病理组织。在当前的综述中，我们提供了一个简洁但广泛的配体和目标部分的综述，这些配体和目标部分可能已经或正在研究中，可能是MEI的相关化学。接下来是对生物物理学的回顾，它在很大程度上决定了特定MEI设计的成功。这项工作在MEI和先进的细胞黏附领域之间进行了类比，并为工程MEI提供了路线图，以实现可高度选择性识别转化/癌变组织的测定方法 清洗后，对组织进行成像以确定探针的存在。清洗后对探针的检测提示病理组织。在当前的综述中，我们提供了一个简洁但广泛的配体和目标部分的综述，这些配体和目标部分可能已经或正在研究中，可能是MEI的相关化学。接下来是对生物物理学的回顾，它在很大程度上决定了特定MEI设计的成功。这项工作在MEI和先进的细胞黏附领域之间进行了类比，并为工程MEI提供了路线图，以实现可高度选择性识别转化/癌变组织的测定方法 但对可能已经或正在研究的MEI同源化学的配体和目标部分进行了广泛的审查。接下来是对生物物理学的回顾，它在很大程度上决定了特定MEI设计的成功。这项工作在MEI和先进的细胞黏附领域之间进行了类比，并为工程MEI提供了路线图，以实现可高度选择性识别转化/癌变组织的测定方法 但对可能已经或正在研究的MEI同源化学的配体和目标部分进行了广泛的审查。接下来是对生物物理学的回顾，它在很大程度上决定了特定MEI设计的成功。这项工作在MEI和先进的细胞黏附领域之间进行了类比，并为工程MEI提供了路线图，以实现可高度选择性识别转化/癌变组织的测定方法原位。