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The role of pubertal timing in the link between family history of alcohol use disorder and late adolescent substance use.
Drug and Alcohol Dependence ( IF 3.9 ) Pub Date : 2020-03-18 , DOI: 10.1016/j.drugalcdep.2020.107955
Alexander S Weigard 1 , Jillian E Hardee 2 , Robert A Zucker 1 , Mary M Heitzeg 2 , Adriene M Beltz 3
Affiliation  

BACKGROUND Youth who experience puberty earlier than their peers are at heightened risk for substance use during adolescence. However, little is known about whether pubertal timing exacerbates effects of relevant early risk factors, such as family substance use history, as predicted by the "accentuation hypothesis". Using longitudinal data from youth with and without a family history of alcohol use disorder (AUD FHx), we evaluated whether pubertal timing intensifies preexisting familial risk effects on late adolescent substance use. METHODS Participants were 568 males and 245 females from the Michigan Longitudinal Study. Pubertal timing was indexed by fitting mixed-effects linear models to repeated measures of self-reported Tanner stage. Multilevel models then tested: (a) whether AUD FHx predicted pubertal timing, and (b) whether AUD FHx, pubertal timing, or their interaction predicted alcohol and marijuana use at ages 16-18. RESULTS AUD FHx was unrelated to pubertal timing in either males or females. In males, alcohol and marijuana use in late adolescence were predicted by AUD FHx and timing, but not their interaction. In females, AUD FHx predicted alcohol-related outcomes, but there were no main or interaction effects of timing. CONCLUSIONS Pubertal timing does not moderate the link between AUD FHx and late adolescent substance use, in contrast to the accentuation hypothesis. In males, measures of pubertal maturation and familial risk provide unique information for prediction of use. Females displayed no link between pubertal timing and use, which may suggest different risk pathways, or may have been due to the female sample's smaller size.

中文翻译:

青春期时机在酒精使用障碍家族史和青少年晚期物质使用之间的联系中的作用。

背景技术青春期比同龄人早的年轻人在青春期吸毒的风险更高。但是,关于青春期时机是否会加剧相关的早期危险因素(如家庭物质使用史)的影响知之甚少,如“强调假设”所预测的那样。使用来自有或没有酒精使用家族史(AUD FHx)的青年人的纵向数据,我们评估了青春期时机是否加剧了对晚期青少年药物使用的家庭风险。方法密歇根州纵向研究的参与者为568名男性和245名女性。通过将混合效应线性模型拟合到自我报告的Tanner阶段的重复测量来索引青春期时机。然后测试了多级模型:(a)AUD FHx是否预测了青春期的时机,(b)澳元FHx,青春期时机或其相互作用是否预测16-18岁年龄段的酒精和大麻使用量。结果AUD FHx与男性或女性的青春期时机无关。在男性中,可以通过AUD FHx和时机预测在青春期后期使用酒精和大麻,但不能预测相互作用。在女性中,AUD FHx可以预测与酒精相关的结果,但时间没有主要或交互作用。结论与强调假设相反,青春期时机并未缓解AUD FHx与青少年晚期物质使用之间的联系。在男性中,青春期成熟和家族风险的测量方法为预测使用情况提供了独特的信息。女性显示青春期时机与使用之间没有联系,这可能暗示了不同的风险途径,或者可能是由于女性样本的体积较小所致。青春期时机或其相互作用预测了16-18岁年龄段的酒精和大麻使用量。结果AUD FHx与男性或女性的青春期时机无关。在男性中,可以通过AUD FHx和时机预测在青春期后期使用酒精和大麻,但不能预测相互作用。在女性中,AUD FHx可以预测与酒精相关的结果,但时间没有主要或交互作用。结论与强调假设相反,青春期时机并未缓解AUD FHx与青少年晚期物质使用之间的联系。在男性中,青春期成熟和家族风险的度量标准为预测使用情况提供了独特的信息。女性显示青春期时机与使用之间没有联系,这可能暗示了不同的风险途径,或者可能是由于女性样本的体积较小所致。青春期时机或其相互作用预测了16-18岁年龄段的酒精和大麻使用量。结果AUD FHx与男性或女性的青春期时机无关。在男性中,可以通过AUD FHx和时机预测在青春期后期使用酒精和大麻,但不能预测相互作用。在女性中,AUD FHx可以预测与酒精相关的结果,但时间没有主要或交互作用。结论与强调假设相反,青春期时机并未缓解AUD FHx与青少年晚期物质使用之间的联系。在男性中,青春期成熟和家族风险的度量标准为预测使用情况提供了独特的信息。女性显示青春期时机与使用之间没有联系,这可能暗示了不同的风险途径,或者可能是由于女性样本的体积较小所致。或它们之间的相互作用预测了16-18岁之间的酒精和大麻使用量。结果AUD FHx与男性或女性的青春期时机无关。在男性中,可以通过AUD FHx和时机预测在青春期后期使用酒精和大麻,但不能预测相互作用。在女性中,AUD FHx可以预测与酒精相关的结果,但时间没有主要或交互作用。结论与强调假设相反,青春期时机并未缓解AUD FHx与青少年晚期物质使用之间的联系。在男性中,青春期成熟和家族风险的测量方法为预测使用情况提供了独特的信息。女性显示青春期时机与使用之间没有联系,这可能暗示了不同的风险途径,或者可能是由于女性样本的体积较小所致。或它们之间的相互作用预测了16-18岁之间的酒精和大麻使用量。结果AUD FHx与男性或女性的青春期时机无关。在男性中,可以通过AUD FHx和时机预测在青春期后期使用酒精和大麻,但不能预测相互作用。在女性中,AUD FHx可以预测与酒精相关的结果,但时间没有主要或交互作用。结论与强调假设相反,青春期时机并未缓解AUD FHx与青少年晚期物质使用之间的联系。在男性中,青春期成熟和家族风险的度量标准为预测使用情况提供了独特的信息。女性显示青春期时机与使用之间没有联系,这可能暗示了不同的风险途径,或者可能是由于女性样本的体积较小所致。结果AUD FHx与男性或女性的青春期时机无关。在男性中,可以通过AUD FHx和时机预测在青春期后期使用酒精和大麻,但不能预测相互作用。在女性中,AUD FHx可以预测与酒精相关的结果,但时间没有主要或交互作用。结论与强调假设相反,青春期时机并未缓解AUD FHx与青少年晚期物质使用之间的联系。在男性中,青春期成熟和家族风险的度量标准为预测使用情况提供了独特的信息。女性显示青春期时机与使用之间没有联系,这可能暗示了不同的风险途径,或者可能是由于女性样本的体积较小所致。结果AUD FHx与男性或女性的青春期时机无关。在男性中,可以通过AUD FHx和时机预测在青春期后期使用酒精和大麻,但不能预测相互作用。在女性中,AUD FHx可以预测与酒精相关的结果,但时间没有主要或交互作用。结论与强调假设相反,青春期时机并未缓解AUD FHx与青少年晚期物质使用之间的联系。在男性中,青春期成熟和家族风险的度量标准为预测使用情况提供了独特的信息。女性显示青春期时机与使用之间没有联系,这可能暗示了不同的风险途径,或者可能是由于女性样本的体积较小所致。AUD FHx和时机预测了青春期后期的酒精和大麻使用,但相互作用没有预测。在女性中,AUD FHx可以预测与酒精相关的结果,但时间没有主要或交互作用。结论与强调假设相反,青春期时机并未缓解AUD FHx与青少年晚期物质使用之间的联系。在男性中,青春期成熟和家族风险的测量方法为预测使用情况提供了独特的信息。女性显示青春期时机与使用之间没有联系,这可能暗示了不同的风险途径,或者可能是由于女性样本的体积较小所致。AUD FHx和时机预测了青春期后期的酒精和大麻使用,但相互作用没有预测。在女性中,AUD FHx可以预测与酒精相关的结果,但时间没有主要或交互作用。结论与强调假设相反,青春期时机并未缓解AUD FHx与青少年晚期物质使用之间的联系。在男性中,青春期成熟和家族风险的测量方法为预测使用情况提供了独特的信息。女性显示青春期时机与使用之间没有联系,这可能暗示了不同的风险途径,或者可能是由于女性样本的体积较小所致。结论与强调假设相反,青春期时机并未缓解AUD FHx与青少年晚期物质使用之间的联系。在男性中,青春期成熟和家族风险的度量标准为预测使用情况提供了独特的信息。女性显示青春期时机与使用之间没有联系,这可能暗示了不同的风险途径,或者可能是由于女性样本的体积较小所致。结论与强调假设相反,青春期时机并未缓解AUD FHx与青少年晚期物质使用之间的联系。在男性中,青春期成熟和家族风险的度量标准为预测使用情况提供了独特的信息。女性显示青春期时机与使用之间没有联系,这可能暗示了不同的风险途径,或者可能是由于女性样本的体积较小所致。
更新日期:2020-03-19
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