Abstract A new zinc(II) complex [Zn(L1)Cl 2 ]‧CH 3 CN‧1/2H 2 O (complex 1 ), where L1 stands for 2,6-Bis{[(2-ethylphenyl)imino]ethyl}pyridine, has been synthesized and characterized. Both the crystal structures of complex 1 and L1 have been determined by single-crystal X-ray diffraction. L1 crystallizes in monoclinic system P 2 1 /n space group, with a = 7.7165(5) Å, b = 9.1139(7) Å, c = 30.535(2) Å, β = 96.037(2)° and Z = 4. Complex 1 crystallizes in the orthorhombic system, space group Pbca , and its crystallographic data are a = 14.0520(9) Å, b = 14.5780(11) Å, c = 26.3450(17) Å, α = β = γ = 90°, and Z = 8. In complex 1 , Zn1 atom is five-coordinated with a trigonal bipyramidal geometry. L1 acts as a tridentate ligand and coordinated to Zn1 with three nitrogen atoms. A two-dimensional supermolecular network is formed by hydrogen bonds, in which acetonitrile and water solvent molecules play an important role. The luminescent properties of L1 and complex 1 were investigated in the solid state. The results indicate that when coordinated with Zn atom, the fluorescence intensity of complex 1 increases accompanied by a blue-shift, which can be attributed to metal perturbed π–π* intraligand fluorescence. Graphic Abstract The single crystals of 2,6-Bis{[(2-ethylphenyl)imino]ethyl}pyridine (L1) and it’s Zinc(II) complex [Zn(L1)Cl 2 ]‧CH 3 CN‧1/2H 2 O (1) were determined. In the crystal structure of complex 1, the acetonitrile and water solvent molecules play great role in the formation of hydrogen bonds, forming a two-dimensional supermolecular network structure.

中文翻译：

---

基于2,6-双(亚氨基)吡啶基配体的新型锌(II)配合物的合成、表征和荧光性质

摘要 一种新的锌(II)配合物[Zn(L1)Cl 2 ]‧CH 3 CN‧1/2H 2 O (配合物1 )，其中L1代表2,6-双{[(2-乙基苯基)亚氨基]乙基}吡啶，已被合成和表征。配合物 1 和 L1 的晶体结构均已通过单晶 X 射线衍射确定。L1 在单斜晶系 P 2 1 /n 空间群中结晶，a = 7.7165(5) Å，b = 9.1139(7) Å，c = 30.535(2) Å，β = 96.037(2)° 和 Z = 4。配合物 1 在正交晶系中结晶，空间群 Pbca ，其晶体学数据为 a = 14.0520(9) Å, b = 14.5780(11) Å, c = 26.3450(17) Å, α = β = γ = 90°, Z = 8。在配合物 1 中，Zn1 原子是五配位的，具有三角双锥几何形状。L1 充当三齿配体并与具有三个氮原子的 Zn1 配位。由氢键形成的二维超分子网络，其中乙腈和水溶剂分子起重要作用。在固态下研究了 L1 和配合物 1 的发光性能。结果表明，当与 Zn 原子配位时，配合物 1 的荧光强度增加并伴有蓝移，这可归因于金属扰动的 π-π* 配体内荧光。图形摘要 2,6-双{[(2-乙基苯基)亚氨基]乙基}吡啶(L1)及其锌(II)配合物[Zn(L1)Cl 2 ]‧CH 3 CN‧1/2H 2 的单晶O (1) 被确定。在配合物1的晶体结构中，乙腈和水溶剂分子对氢键的形成起到了很大的作用，形成了二维超分子网络结构。在固态下研究了 L1 和配合物 1 的发光性能。结果表明，当与 Zn 原子配位时，配合物 1 的荧光强度增加并伴有蓝移，这可归因于金属扰动的 π-π* 配体内荧光。图形摘要 2,6-双{[(2-乙基苯基)亚氨基]乙基}吡啶(L1)及其锌(II)配合物[Zn(L1)Cl 2 ]‧CH 3 CN‧1/2H 2 的单晶O (1) 被确定。在配合物1的晶体结构中，乙腈和水溶剂分子对氢键的形成起到了很大的作用，形成了二维超分子网络结构。在固态下研究了 L1 和配合物 1 的发光性能。结果表明，当与 Zn 原子配位时，配合物 1 的荧光强度增加并伴有蓝移，这可归因于金属扰动的 π-π* 配体内荧光。图形摘要 2,6-双{[(2-乙基苯基)亚氨基]乙基}吡啶(L1)及其锌(II)配合物[Zn(L1)Cl 2 ]‧CH 3 CN‧1/2H 2 的单晶O (1) 被确定。在配合物1的晶体结构中，乙腈和水溶剂分子对氢键的形成起到了很大的作用，形成了二维超分子网络结构。这可以归因于金属扰动的 π–π* 配体内荧光。图形摘要 2,6-双{[(2-乙基苯基)亚氨基]乙基}吡啶(L1)及其锌(II)配合物[Zn(L1)Cl 2 ]‧CH 3 CN‧1/2H 2 的单晶O (1) 被确定。在配合物1的晶体结构中，乙腈和水溶剂分子对氢键的形成起到了很大的作用，形成了二维超分子网络结构。这可以归因于金属扰动的 π–π* 配体内荧光。图形摘要 2,6-双{[(2-乙基苯基)亚氨基]乙基}吡啶(L1)及其锌(II)配合物[Zn(L1)Cl 2 ]‧CH 3 CN‧1/2H 2 的单晶O (1) 被确定。在配合物1的晶体结构中，乙腈和水溶剂分子对氢键的形成起到了很大的作用，形成了二维超分子网络结构。