In this study, potential fluorescent sensing ability of a donor-acceptor-donor type conjugated molecule over various metal ions (Ni(II), Zn(II), Cu(II), Cd(II), Pb(II), Fe(II), Fe(III), As(III), Se(IV), Hg(I) and Hg(II)) was investigated. The sensor basically includes benzimidazole and 3,4-propylenedioxythiophene as the acceptor and donor units, respectively. Solution of the sensor in tetrahydrofuran exhibits an emission with having a maximum at 632 nm. Since having insolubility of some ions in tetrahydrofuran, ion solutions were prepared in deionized water and titrations were performed by stepwise additions of ions into sensor solution in tetrahydrofuran. The control experiment including only deionized water resulted in 7 nm red-shift and 71 % quenching in the emission band. On the other hand, upon 1.07 eq. addition of Hg(II), 25 nm red-shift and 88 % fluorescent quenching were observed, exhibiting a difference among other ions. The corresponding spectral-shift and quenching amounts in the emission were found to be time-dependent and reach to equilibrium after 10 min. Studies showed that Hg(II) in aqueous solutions can be selectively detected even in the presence of other ions. Moreover, presence of Hg(II) (0.36 eq or beyond) changed the color of the sensor solution from pink to pale violet, which can be followed by the naked eye. In the light of these results, the reported sensor can be assigned as a fluorescent and a chromogenic sensor for Hg(II) detection. Limit of quantification was found to be 39.2 nM, which is comparable to the most of the fluorescent Hg(II) sensors in the literature.

在这项研究中，供体-受体-供体型共轭分子对各种金属离子（Ni（II），Zn（II），Cu（II），Cd（II），Pb（II），Fe（ II），Fe（III），As（III），Se（IV），Hg（I）和Hg（II））进行了研究。该传感器基本上包括苯并咪唑和3，4-丙烯二氧基噻吩分别作为受体和供体单元。传感器在四氢呋喃中的溶液显示出最大632 nm处的发射。由于某些离子在四氢呋喃中不溶，因此可以在去离子水中制备离子溶液，并通过将离子逐步添加到四氢呋喃的传感器溶液中进行滴定。仅包含去离子水的对照实验导致了7 nm红移和发射带的71％猝灭。另一方面，当1.07当量时。汞（II）的添加 观察到25 nm红移和88％荧光猝灭，在其他离子之间表现出差异。发现发射中相应的光谱偏移和猝灭量与时间有关，并在10分钟后达到平衡。研究表明，即使存在其他离子，也可以选择性检测水溶液中的Hg（II）。此外，Hg（II）（0.36当量或更高）的存在将传感器溶液的颜色从粉红色变为浅紫色，然后可以用肉眼观察。根据这些结果，可以将报告的传感器分配为用于检测Hg（II）的荧光和生色传感器。发现定量限为39.2 nM，与文献中大多数荧光Hg（II）传感器相当。在其他离子之间表现出差异。发现发射中相应的光谱偏移和猝灭量与时间有关，并在10分钟后达到平衡。研究表明，即使存在其他离子，也可以选择性地检测水溶液中的Hg（II）。此外，Hg（II）（0.36当量或更高）的存在将传感器溶液的颜色从粉红色变为浅紫色，然后可以用肉眼观察。根据这些结果，可以将报告的传感器分配为用于Hg（II）检测的荧光和生色传感器。发现定量限为39.2 nM，与文献中大多数荧光Hg（II）传感器相当。在其他离子之间表现出差异。发现发射中相应的光谱偏移和猝灭量与时间有关，并在10分钟后达到平衡。研究表明，即使存在其他离子，也可以选择性地检测水溶液中的Hg（II）。此外，Hg（II）（0.36当量或更高）的存在将传感器溶液的颜色从粉红色变为浅紫色，然后可以用肉眼观察。根据这些结果，可以将报告的传感器分配为用于检测Hg（II）的荧光和生色传感器。发现定量限为39.2 nM，与文献中大多数荧光Hg（II）传感器相当。发现发射中相应的光谱偏移和猝灭量与时间有关，并在10分钟后达到平衡。研究表明，即使存在其他离子，也可以选择性地检测水溶液中的Hg（II）。此外，Hg（II）（0.36当量或更高）的存在将传感器溶液的颜色从粉红色变为浅紫色，然后可以用肉眼观察。根据这些结果，可以将报告的传感器分配为用于检测Hg（II）的荧光和生色传感器。发现定量限为39.2 nM，与文献中大多数荧光Hg（II）传感器相当。发现发射中相应的光谱偏移和猝灭量与时间有关，并在10分钟后达到平衡。研究表明，即使存在其他离子，也可以选择性地检测水溶液中的Hg（II）。此外，Hg（II）（0.36当量或更高）的存在将传感器溶液的颜色从粉红色变为浅紫色，然后可以用肉眼观察。根据这些结果，可以将报告的传感器分配为用于检测Hg（II）的荧光和生色传感器。发现定量限为39.2 nM，与文献中大多数荧光Hg（II）传感器相当。36 eq或更高）将传感器溶液的颜色从粉红色变为浅紫色，然后可以用肉眼观察。根据这些结果，可以将报告的传感器分配为用于检测Hg（II）的荧光和生色传感器。发现定量限为39.2 nM，与文献中大多数荧光Hg（II）传感器相当。36 eq或更高）将传感器溶液的颜色从粉红色变为浅紫色，然后可以用肉眼观察。根据这些结果，可以将报告的传感器分配为用于检测Hg（II）的荧光和生色传感器。发现定量限为39.2 nM，与文献中大多数荧光Hg（II）传感器相当。