Neurons in the superior cervical ganglia (SCG) are classified as rostral and caudal according to their regional locations. Although diverse phenotypes have been reported for these two subpopulations, differences in neuroplasticity, like long-term potentiation (LTP), have not been characterized. Here, we explored possible regional differences of LTP expression in rostral and caudal neurons of the SCG in control rats, Wistar and Wistar Kyoto (WKy), and in the spontaneously hypertensive rats (SHR) as a model of hypertension. We characterized the expression of gLTP evoked by a tetanic train (40 Hz, 3 s) in an in vitro SCG preparation. gLTP was recorded in rostral and caudal neurons at 8-weeks-old (wo) in Wistar rats, 6-wo and 12-wo in SHR and WKy rats. We found that gLTP was differentially expressed; gLTP was larger in caudal neurons in Wistar and adult WKy rats. In adult 12-wo hypertensive SHR, gLTP was expressed in caudal but not in rostral neurons. In contrast, in 6-wo pre-hypertensive SHR, gLTP was expressed in rostral but not in caudal neurons; while in 6-wo WKy, gLTP was expressed in caudal but not in rostral neurons. The lack of gLTP expression in caudal neurons of 6-wo SHR was not due to a GABAergic modulation because several GABA-A receptor antagonists failed to unmask gLTP. Data show that neuroplasticity, particularly gLTP expression, varied according to the ganglionic region. We propose that differential regional expression of gLTP may be correlated with selective innervation on different target organs.

中文翻译：

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长时程增强在正常和高血压大鼠颈上神经节的头端和尾端神经元中的差异表达

颈上神经节 (SCG) 中的神经元根据其区域位置分为头侧和尾侧。尽管已经报道了这两个亚群的不同表型，但尚未表征神经可塑性的差异，如长时程增强 (LTP)。在这里，我们探索了对照大鼠 Wistar 和 Wistar Kyoto (WKy) 以及作为高血压模型的自发性高血压大鼠 (SHR) 的 SCG 的头端和尾端神经元中 LTP 表达的可能区域差异。我们在体外 SCG 制剂中表征了由强直列车（40 Hz，3 s）诱发的 gLTP 的表达。在 Wistar 大鼠 8 周龄 (wo)、SHR 和 WKy 大鼠 6-wo 和 12-wo 时，gLTP 在 8 周龄 (wo) 的头端和尾端神经元中被记录。我们发现 gLTP 是差异表达的；在 Wistar 和成年 WKy 大鼠的尾神经元中，gLTP 较大。在成年 12-wo 高血压 SHR 中，gLTP 在尾神经元中表达，但不在嘴侧神经元中表达。相比之下，在 6-wo 高血压前期的 SHR 中，gLTP 在嘴部神经元中表达，但在尾部神经元中不表达；而在 6-wo WKy 中，gLTP 在尾神经元中表达，但不在嘴侧神经元中表达。6-wo SHR 尾部神经元中 gLTP 表达的缺乏不是由于 GABA 能调节，因为几种 GABA-A 受体拮抗剂未能揭示 gLTP。数据显示神经可塑性，尤其是 gLTP 表达，因神经节区域而异。我们提出 gLTP 的差异区域表达可能与不同靶器官的选择性神经支配有关。在 6-wo 高血压前期的 SHR 中，gLTP 在延髓神经元中表达，而在尾神经元中不表达；而在 6-wo WKy 中，gLTP 在尾神经元中表达，但不在嘴侧神经元中表达。6-wo SHR 尾部神经元中 gLTP 表达的缺乏不是由于 GABA 能调节，因为几种 GABA-A 受体拮抗剂未能揭示 gLTP。数据显示神经可塑性，尤其是 gLTP 表达，因神经节区域而异。我们提出 gLTP 的差异区域表达可能与不同靶器官的选择性神经支配有关。在 6-wo 高血压前期的 SHR 中，gLTP 在延髓神经元中表达，而在尾神经元中不表达；而在 6-wo WKy 中，gLTP 在尾神经元中表达，但不在嘴侧神经元中表达。6-wo SHR 尾部神经元中 gLTP 表达的缺乏不是由于 GABA 能调节，因为几种 GABA-A 受体拮抗剂未能揭示 gLTP。数据显示神经可塑性，尤其是 gLTP 表达，因神经节区域而异。我们提出 gLTP 的差异区域表达可能与不同靶器官的选择性神经支配有关。6-wo SHR 尾部神经元中 gLTP 表达的缺乏不是由于 GABA 能调节，因为几种 GABA-A 受体拮抗剂未能揭示 gLTP。数据显示神经可塑性，尤其是 gLTP 表达，因神经节区域而异。我们提出 gLTP 的差异区域表达可能与不同靶器官的选择性神经支配有关。6-wo SHR 尾部神经元中 gLTP 表达的缺乏不是由于 GABA 能调节，因为几种 GABA-A 受体拮抗剂未能揭示 gLTP。数据显示神经可塑性，尤其是 gLTP 表达，因神经节区域而异。我们提出 gLTP 的差异区域表达可能与不同靶器官的选择性神经支配有关。