The thalamic reticular nucleus (TRN), part of the thalamus, is a thin GABAergic cell layer adjacent to the relay nuclei of the dorsal thalamus. It receives input from the cortex and other thalamic nuclei and provides major inhibitory input to each thalamic nucleus, particularly the mediodorsal nucleus (MD). As the MD is important for supporting optimal cortico–thalamo–cortical interactions during brain maturation, we hypothesized that that early damage to the TRN will cause major disturbances to the development and the functioning of the prefrontal cortex (PFC) and the MD. Rat pups at P4 were randomized in three groups: electrolytic lesion of TRN, TRN‐sham‐lesion group, and the classical control group. Seven weeks later, all rats were tested with several behavioral and cognitive paradigms, and then perfused for histological and immunohistochemical studies. Results showed that TRN lesion rats exhibited reduced spontaneous activity, high level of anxiety, learning and recognition memory impairments. Besides the behavioral effects observed after early TRN lesions, our study showed significant cytoarchitectural and functional changes in the cingulate cortex, the dorsolateral and prelimbic subdivisions of the PFC, as well as in the MD. The assessment of the basal levels of neuronal activity revealed a significant reduction of the basal expression of C‐Fos levels in the PFC. These experiments, which are the first to highlight the effects of early TRN lesions, provided evidence that early damage of the anterior part of the TRN leads to alterations that may control the development of the thalamocortical–corticothalamic pathways.

中文翻译：

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网状丘脑核的早期病变破坏了中嗅丘脑和前额叶皮层的结构和功能。

丘脑的一部分的丘脑网状核（TRN）是薄的GABA能细胞层，靠近背丘脑的中继核。它接收来自皮层和其他丘脑核的输入，并为每个丘脑核（尤其是中腹核（MD））提供主要的抑制性输入。由于MD对于支持大脑成熟过程中最佳的皮质-丘脑-皮质相互作用至关重要，因此我们假设TRN的早期损害将对前额叶皮层（PFC）和MD的发育和功能造成重大干扰。在P4的大鼠幼崽被随机分为三组：TRN的电解损伤，TRN的假损伤组和经典对照组。七个星期后，对所有大鼠进行了几种行为和认知范例的测试，然后灌注进行组织学和免疫组化研究。结果表明，TRN损伤大鼠表现出自发活动减少，焦虑程度高，学习和识别记忆障碍。除了在早期TRN病变后观察到的行为影响外，我们的研究还显示了扣带回皮层，PFC的背外侧和前缘细分以及MD的显着细胞结构和功能变化。对神经元活动基础水平的评估显示，PFC中C-Fos水平的基础表达显着降低。这些实验首次强调了早期TRN病变的作用，提供了证据，表明TRN前部的早期损伤会导致改变，从而可能控制丘脑-皮层-丘脑通道的发展。结果表明，TRN损伤大鼠表现出自发活动减少，焦虑程度高，学习和识别记忆障碍。除了在早期TRN病变后观察到的行为影响外，我们的研究还显示了扣带回皮层，PFC的背外侧和前缘细分以及MD的明显细胞结构和功能变化。对神经元活动基础水平的评估显示，PFC中C-Fos水平的基础表达显着降低。这些实验首次强调了早期TRN病变的影响，提供了证据，证明TRN前部的早期损伤会导致改变，从而可能控制丘脑-皮层-丘脑通道的发展。结果表明，TRN损伤大鼠表现出自发活动减少，焦虑程度高，学习和识别记忆障碍。除了在早期TRN病变后观察到的行为影响外，我们的研究还显示了扣带回皮层，PFC的背外侧和前缘细分以及MD的显着细胞结构和功能变化。对神经元活动基础水平的评估显示，PFC中C-Fos水平的基础表达显着降低。这些实验首次强调了早期TRN病变的影响，提供了证据，证明TRN前部的早期损伤会导致改变，从而可能控制丘脑-皮层-丘脑通道的发展。高度的焦虑，学习和识别记忆障碍。除了在早期TRN病变后观察到的行为影响外，我们的研究还显示了扣带回皮层，PFC的背外侧和前缘细分以及MD的显着细胞结构和功能变化。对神经元活动基础水平的评估显示，PFC中C-Fos水平的基础表达显着降低。这些实验首次强调了早期TRN病变的影响，提供了证据，证明TRN前部的早期损伤会导致改变，从而可能控制丘脑-皮层-丘脑通道的发展。高度的焦虑，学习和识别记忆障碍。除了在早期TRN病变后观察到的行为影响外，我们的研究还显示了扣带回皮层，PFC的背外侧和前缘细分以及MD的显着细胞结构和功能变化。对神经元活动基础水平的评估显示，PFC中C-Fos水平的基础表达显着降低。这些实验首次强调了早期TRN病变的作用，提供了证据，表明TRN前部的早期损伤会导致改变，从而可能控制丘脑-皮层-丘脑通道的发展。我们的研究表明，扣带回皮层，PFC的背外侧和前缘细分以及MD的细胞结构和功能发生了显着变化。对神经元活动基础水平的评估显示，PFC中C-Fos水平的基础表达显着降低。这些实验首次强调了早期TRN病变的作用，提供了证据，表明TRN前部的早期损伤会导致改变，从而可能控制丘脑-皮层-丘脑通道的发展。我们的研究表明，扣带回皮层，PFC的背外侧和前缘细分以及MD的细胞结构和功能发生了显着变化。对神经元活动基础水平的评估显示，PFC中C-Fos水平的基础表达显着降低。这些实验首次强调了早期TRN病变的作用，提供了证据，表明TRN前部的早期损伤会导致改变，从而可能控制丘脑-皮层-丘脑通道的发展。