Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104 I. Synthesis of a-diazoketones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104 1. Acylation of Diazoalkanes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104 2. Diazo Transfer Technique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106 3. Other Synthetic Methods . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109 II. Reactions of a-diazoketones . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111 1. Intermolecular Cyclopropanation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111 2. Intramolecular Cyclopropanation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113 3. Cyclization Reactions with Alkynes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114 4. Insertion Reactions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117 5. Ylide Formation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124 i. Sulfonium Ylides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125 ii. Oxonium Ylides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126 iii.Ammonium Ylides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130 iv. Carbonyl Ylides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132 6. Wolff Rearrangement and Related Reactions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134 III. Conclusions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139 Acknowledgments . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139 References . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139

中文翻译：

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重氮酮的合成与反应

介绍 。. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104 I. α-重氮酮的合成。. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104 1. 重氮烷的酰化。. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104 2. 重氮转移技术。. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 106 3. 其他合成方法。. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 109 二．α-重氮酮的反应。. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111 1. 分子间环丙烷化。. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111 2. 分子内环丙烷化。. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113 3. 炔烃的环化反应。. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 114 4. 插入反应。. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117 5. 伊利德地层。. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124 i. 锍叶立德。. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 125 二．氧磷。. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 126 iii. 叶立德铵。. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130 四。羰基叶立德。. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132 6. 沃尔夫重排和相关反应。. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134 三。结论。. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139 致谢。. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139 参考文献。. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 139