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In vitro biocompatibility of biohybrid polymers membrane evaluated in human gingival fibroblasts.
Journal of Biomedical Materials Research Part B: Applied Biomaterials ( IF 3.2 ) Pub Date : 2020-02-25 , DOI: 10.1002/jbm.b.34591
Bin Guo 1, 2 , Chuhua Tang 2, 3 , Mingguo Wang 1 , Zhongqi Zhao 2 , Hassan A Shokoohi-Tabrizi 2 , Bin Shi 4 , Oleh Andrukhov 2 , Xiaohui Rausch-Fan 2, 4
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The biohybrid polymer membrane (BHM) is a new biomaterial designed for the treatment of soft periodontal tissue defects. We aimed to evaluate the in vitro biocompatibility of the membrane in human gingival fibroblasts and the capability to induce cell adhesion, migration, differentiation and improving the production of the extracellular matrix. BHM and Mucograft® collagen matrix (MCM) membranes were punched into 6 mm diameter round discs and placed in 96‐well plates. Human primary gingival fibroblasts were seeded on the membranes or tissue culture plastic (TCP) serving as the control. Cell proliferation/viability and morphology were evaluated after 3, 7, and 14 days of culture by cell counting kit (CCK)‐8 assay and scanning electron microscopy, respectively. Additionally, the gene expression of transforming growth factor (TGF)‐β1, focal adhesion kinase (FAK), collagen type 1 (Col1), alpha‐smooth muscle actin (α‐SMA), and fibroblasts growth factor (FGF)‐2 was analyzed at 3, 7, and 14 days of culture by qPCR. Cell proliferation on BHM was significantly higher than on MCM and similar to TCP. Gene expression of TGF‐β1, FAK, Col1, and α‐SMA were significantly increased on BHM compared to TCP at most investigated time points. However, the gene expression of FGF‐2 was significantly decreased on BHM at Day 7 and recovered at Day 14 to the levels similar to TCP. The finding of this study showed that BHM is superior for gingival fibroblasts in terms of adhesion, proliferation, and gene expression, suggesting that this membrane may promote the healing of soft periodontal tissue.

中文翻译:

在人牙龈成纤维细胞中评估的生物混合聚合物膜的体外生物相容性。

生物混合聚合物膜(BHM)是一种新型生物材料,设计用于治疗牙周软组织缺损。我们旨在评估膜在人牙龈成纤维细胞中的体外生物相容性以及诱导细胞粘附、迁移、分化和改善细胞外基质产生的能力。将 BHM 和 Mucograft® 胶原基质 (MCM) 膜冲压成直径为 6 mm 的圆盘并置于 96 孔板中。将人原代牙龈成纤维细胞接种在作为对照的膜或组织培养塑料 (TCP) 上。分别在培养 3、7 和 14 天后通过细胞计数试剂盒 (CCK)-8 测定和扫描电子显微镜评估细胞增殖/活力和形态。此外,转化生长因子 (TGF)-β1 的基因表达,在培养 3、7 和 14 天时通过 qPCR 分析粘着斑激酶 (FAK)、1 型胶原蛋白 (Col1)、α-平滑肌肌动蛋白 (α-SMA) 和成纤维细胞生长因子 (FGF)-2。BHM 上的细胞增殖显着高于 MCM,与 TCP 相似。在大多数研究时间点,与 TCP 相比,BHM 上 TGF-β1、FAK、Col1 和 α-SMA 的基因表达显着增加。然而,FGF-2 的基因表达在第 7 天在 BHM 上显着降低,并在第 14 天恢复到与 TCP 相似的水平。本研究的发现表明,BHM 在粘附、增殖和基因表达方面对牙龈成纤维细胞具有优越性,表明该膜可能促进牙周软组织的愈合。和成纤维细胞生长因子 (FGF)-2 在培养 3、7 和 14 天时通过 qPCR 进行分析。BHM 上的细胞增殖显着高于 MCM,与 TCP 相似。在大多数研究时间点,与 TCP 相比,BHM 上 TGF-β1、FAK、Col1 和 α-SMA 的基因表达显着增加。然而,FGF-2 的基因表达在第 7 天在 BHM 上显着降低,并在第 14 天恢复到与 TCP 相似的水平。本研究的发现表明,BHM 在粘附、增殖和基因表达方面对牙龈成纤维细胞具有优越性,表明该膜可能促进牙周软组织的愈合。和成纤维细胞生长因子 (FGF)-2 在培养 3、7 和 14 天时通过 qPCR 进行分析。BHM 上的细胞增殖显着高于 MCM,与 TCP 相似。在大多数研究时间点,与 TCP 相比,BHM 上 TGF-β1、FAK、Col1 和 α-SMA 的基因表达显着增加。然而,FGF-2 的基因表达在第 7 天在 BHM 上显着降低,并在第 14 天恢复到与 TCP 相似的水平。本研究的发现表明,BHM 在粘附、增殖和基因表达方面对牙龈成纤维细胞具有优越性,表明该膜可能促进牙周软组织的愈合。在大多数调查时间点,与 TCP 相比,BHM 上的 α-SMA 显着增加。然而,FGF-2 的基因表达在第 7 天在 BHM 上显着降低,并在第 14 天恢复到与 TCP 相似的水平。这项研究的发现表明,BHM 在粘附、增殖和基因表达方面对牙龈成纤维细胞具有优越性,表明该膜可能促进牙周软组织的愈合。在大多数调查时间点,与 TCP 相比,BHM 上的 α-SMA 显着增加。然而,FGF-2 的基因表达在第 7 天在 BHM 上显着降低,并在第 14 天恢复到与 TCP 相似的水平。本研究的发现表明,BHM 在粘附、增殖和基因表达方面对牙龈成纤维细胞具有优越性,表明该膜可能促进牙周软组织的愈合。
更新日期:2020-02-25
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