Suction feeding involves the coordinated contraction of numerous muscles to rapidly expand the buccal cavity to create hydrodynamic loading. The expanding buccal cavity generates forces that draw water and the prey item in as the pressure is equalized between the buccal cavity and the external environment. Here we quantified the spatial and temporal aspects of subambient pressure generation in the elongated buccal cavity of trumpetfish (Aulostomus maculatus) during feeding strikes. Pressure was measured with two Millar micro-tip catheter pressure transducers (SPR-407) and was synchronized with high-speed videography. There was a statistically significant difference (p = 0.03) between the mean pressure generated in the caudal buccal cavity (− 24.67 ± 0.72 kPa) and the rostral buccal cavity (− 18.69 ± 0.66 kPa). There was also a statistically significant difference (p = 0.01) in the time between rostral and caudal peak pressure generation. The caudal peak pressure is generated 5.56 ± 0.38 ms before the rostral peak pressure and is nearly synchronous with maximum hyoid depression. Kinematic data reveal that, after subambient pressure is generated by hyoid depression, the buccal cavity first expands laterally at the mouth opening and proceeds in a caudal direction. Morphological data suggest that trumpetfish evolved lengthened sesamoid tendons that translate whole-body contractile forces to cranial elevation and buccal cavity expansion during feeding. These tendons may have evolved to compensate for the lengthy moment arm created by the elongated skull of trumpetfish in order to overcome the resultant increased water resistance.

中文翻译：

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小号鱼（Aulostomus maculatus）捕食过程中颊压力的时空变化

吸食涉及众多肌肉的协调收缩，以迅速扩大口腔，产生流体动力负荷。随着口腔和外部环境之间的压力平衡，不断扩大的口腔会产生将水和猎物吸入的力。在这里，我们量化了在进食罢工期间在喇叭鱼（Aulostomus maculatus）的细长口腔中产生的低压的空间和时间方面。压力是用两个 Millar 微尖端导管压力传感器 (SPR-407) 测量的，并与高速摄像同步。在尾颊腔 (- 24.67 ± 0.72 kPa) 和嘴颊腔 (- 18.69 ± 0.66 kPa) 中产生的平均压力之间存在统计学显着差异 (p = 0.03)。头端和尾端峰值压力产生之间的时间也存在统计学上的显着差异 (p = 0.01)。尾部峰值压力在嘴尖峰值压力前 5.56 ± 0.38 ms 产生，几乎与最大舌骨凹陷同步。运动学数据表明，在舌骨凹陷产生亚环境压力后，颊腔首先在嘴巴开口处横向扩张，然后向尾部方向前进。形态学数据表明，喇叭鱼进化出加长的籽骨肌腱，在进食过程中将全身收缩力转化为颅骨抬高和颊腔扩张。这些肌腱可能已经进化来补偿由喇叭鱼细长的头骨产生的冗长的力臂，以克服由此产生的增加的水阻力。01) 在头端和尾端峰值压力产生之间的时间。尾部峰值压力在嘴尖峰值压力前 5.56 ± 0.38 ms 产生，几乎与最大舌骨凹陷同步。运动学数据显示，在舌骨凹陷产生亚环境压力后，颊腔首先在嘴巴开口处横向扩张，然后向尾部方向前进。形态学数据表明，喇叭鱼进化出加长的籽骨肌腱，在进食过程中将全身收缩力转化为颅骨抬高和颊腔扩张。这些肌腱可能已经进化来补偿由喇叭鱼细长的头骨产生的冗长的力臂，以克服由此产生的增加的水阻力。01) 在头端和尾端峰值压力产生之间的时间。尾部峰值压力在嘴尖峰值压力前 5.56 ± 0.38 ms 产生，几乎与最大舌骨凹陷同步。运动学数据表明，在舌骨凹陷产生亚环境压力后，颊腔首先在嘴巴开口处横向扩张，然后向尾部方向前进。形态学数据表明，喇叭鱼进化出加长的籽骨肌腱，在进食过程中将全身收缩力转化为颅骨抬高和颊腔扩张。这些肌腱可能已经进化来补偿由喇叭鱼细长的头骨产生的冗长的力臂，以克服由此产生的增加的水阻力。尾部峰值压力在嘴尖峰值压力前 5.56 ± 0.38 ms 产生，几乎与最大舌骨凹陷同步。运动学数据表明，在舌骨凹陷产生亚环境压力后，颊腔首先在嘴巴开口处横向扩张，然后向尾部方向前进。形态学数据表明，喇叭鱼进化出加长的籽骨肌腱，在进食过程中将全身收缩力转化为颅骨抬高和颊腔扩张。这些肌腱可能已经进化来补偿由喇叭鱼细长的头骨产生的冗长的力臂，以克服由此产生的增加的水阻力。尾部峰值压力在嘴尖峰值压力前 5.56 ± 0.38 ms 产生，几乎与最大舌骨凹陷同步。运动学数据表明，在舌骨凹陷产生亚环境压力后，颊腔首先在嘴巴开口处横向扩张，然后向尾部方向前进。形态学数据表明，喇叭鱼进化出加长的籽骨肌腱，在进食过程中将全身收缩力转化为颅骨抬高和颊腔扩张。这些肌腱可能已经进化来补偿由喇叭鱼细长的头骨产生的冗长的力臂，以克服由此产生的增加的水阻力。在舌骨凹陷产生亚环境压力后，颊腔首先在嘴巴开口处横向扩张，然后向尾部方向前进。形态学数据表明，喇叭鱼进化出加长的籽骨肌腱，在进食过程中将全身收缩力转化为颅骨抬高和颊腔扩张。这些肌腱可能已经进化来补偿由喇叭鱼细长的头骨产生的冗长的力臂，以克服由此产生的增加的水阻力。在舌骨凹陷产生亚环境压力后，颊腔首先在嘴巴开口处横向扩张，然后向尾部方向前进。形态学数据表明，喇叭鱼进化出加长的籽骨肌腱，在进食过程中将全身收缩力转化为颅骨抬高和颊腔扩张。这些肌腱可能已经进化来补偿由喇叭鱼细长的头骨产生的冗长的力臂，以克服由此产生的增加的水阻力。形态学数据表明，喇叭鱼进化出加长的籽骨肌腱，在进食过程中将全身收缩力转化为颅骨抬高和颊腔扩张。这些肌腱可能已经进化来补偿由喇叭鱼细长的头骨产生的冗长的力臂，以克服由此产生的增加的水阻力。形态学数据表明，喇叭鱼进化出加长的籽骨肌腱，在进食过程中将全身收缩力转化为颅骨抬高和颊腔扩张。这些肌腱可能已经进化来补偿由喇叭鱼细长的头骨产生的冗长的力臂，以克服由此产生的增加的水阻力。