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Nanostructured lipid carriers accumulate in atherosclerotic plaques of ApoE-/- mice.
Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine ( IF 4.2 ) Pub Date : 2020-01-23 , DOI: 10.1016/j.nano.2020.102157 Jonathan Vigne 1 , Claudia Cabella 2 , László Dézsi 3 , Emilie Rustique 4 , Anne-Claude Couffin 4 , Rachida Aid 5 , Nadège Anizan 5 , Cédric Chauvierre 6 , Didier Letourneur 6 , Dominique Le Guludec 1 , François Rouzet 1 , Fabien Hyafil 1 , Tamás Mészáros 3 , Tamás Fülöp 3 , János Szebeni 3 , Alessia Cordaro 2 , Paolo Oliva 2 , Véronique Mourier 4 , Isabelle Texier 4
Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine ( IF 4.2 ) Pub Date : 2020-01-23 , DOI: 10.1016/j.nano.2020.102157 Jonathan Vigne 1 , Claudia Cabella 2 , László Dézsi 3 , Emilie Rustique 4 , Anne-Claude Couffin 4 , Rachida Aid 5 , Nadège Anizan 5 , Cédric Chauvierre 6 , Didier Letourneur 6 , Dominique Le Guludec 1 , François Rouzet 1 , Fabien Hyafil 1 , Tamás Mészáros 3 , Tamás Fülöp 3 , János Szebeni 3 , Alessia Cordaro 2 , Paolo Oliva 2 , Véronique Mourier 4 , Isabelle Texier 4
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Nanostructured lipid carriers (NLC) might represent an interesting approach for the identification and targeting of rupture-prone atherosclerotic plaques. In this study, we evaluated the biodistribution, targeting ability and safety of 64Cu-fonctionalized NLC in atherosclerotic mice. 64Cu-chelating-NLC (51.8±3.1 nm diameter) with low dispersity index (0.066±0.016) were produced by high pressure homogenization at tens-of-grams scale. 24 h after injection of 64Cu-chelated particles in ApoE-/- mice, focal regions of the aorta showed accumulation of particles on autoradiography that colocalized with Oil Red O lipid mapping. Signal intensity was significantly greater in aortas isolated from ApoE-/- mice compared to wild type (WT) control (8.95 [7.58, 10.16]×108 vs 4.59 [3.11, 5.03]×108 QL/mm2, P < 0.05). Moreover, NLC seemed safe in relevant biocompatibility studies. NLC could constitute an interesting platform with high clinical translation potential for targeted delivery and imaging purposes in atherosclerosis.
中文翻译：
纳米结构脂质载体在ApoE-/-小鼠的动脉粥样硬化斑块中积累。
纳米结构脂质载体（NLC）可能是用于识别和靶向易破裂动脉粥样硬化斑块的有趣方法。在这项研究中，我们评估了64Cu功能化NLC在动脉粥样硬化小鼠中的生物分布，靶向能力和安全性。通过数十克规模的高压均质化生产低分散指数（0.066±0.016）的64Cu-螯合-NLC（直径51.8±3.1 nm）。在ApoE-/-小鼠中注射64Cu螯合的颗粒后24小时，主动脉的局灶区域在放射自显影中显示了与油红O脂质图共定位的颗粒堆积。与野生型（WT）对照相比，从ApoE-/-小鼠分离的主动脉的信号强度显着更高（8.95 [7.58，10.16]×108 vs 4.59 [3.11，5.03]×108 QL / mm2，P <0.05）。此外，在相关的生物相容性研究中，NLC似乎是安全的。NLC可以构成一个有趣的平台，具有很高的临床翻译潜力，可用于动脉粥样硬化的靶向递送和成像。
更新日期：2020-01-24
中文翻译：
纳米结构脂质载体在ApoE-/-小鼠的动脉粥样硬化斑块中积累。
纳米结构脂质载体（NLC）可能是用于识别和靶向易破裂动脉粥样硬化斑块的有趣方法。在这项研究中，我们评估了64Cu功能化NLC在动脉粥样硬化小鼠中的生物分布，靶向能力和安全性。通过数十克规模的高压均质化生产低分散指数（0.066±0.016）的64Cu-螯合-NLC（直径51.8±3.1 nm）。在ApoE-/-小鼠中注射64Cu螯合的颗粒后24小时，主动脉的局灶区域在放射自显影中显示了与油红O脂质图共定位的颗粒堆积。与野生型（WT）对照相比，从ApoE-/-小鼠分离的主动脉的信号强度显着更高（8.95 [7.58，10.16]×108 vs 4.59 [3.11，5.03]×108 QL / mm2，P <0.05）。此外，在相关的生物相容性研究中，NLC似乎是安全的。NLC可以构成一个有趣的平台，具有很高的临床翻译潜力，可用于动脉粥样硬化的靶向递送和成像。
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