The halogenated derivatives of N‐(2‐methoxy)benzyl‐2,5‐dimethoxyphenethylamine (25‐NBOMe) such as the 4‐bromo analogue (25B‐NBOMe) represent a new class of hallucinogenic or psychedelic drugs. The purpose of this study was to determine the role of the electron‐donating groups (halogen and dimethoxy) in the pathway of decomposition for the distonic molecular radical cation in the electron ionization mass spectrometry (EI‐MS) process of the trifluoroacetamide (TFA) derivatives.

中文翻译：

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与NBOMe药物有关的环取代N-三氟乙酰基-N-苄基苯乙胺的结构碎裂研究

N-（2-甲氧基）苄基-2,5-二甲氧基苯乙胺（25-NBOMe）的卤代衍生物，例如4-溴类似物（25B-NBOMe），代表了一类新的致幻药或迷幻药。这项研究的目的是确定三氟乙酰胺（TFA）的电子电离质谱（EI-MS）过程中给电子基团（卤素和二甲氧基）在分解分子中阳离子分子分解途径中的作用衍生品。