Of the 21 members of the connexin family, 4 (Cx37, Cx40, Cx43, and Cx45) are expressed in the endothelium and/or smooth muscle of intact blood vessels to a variable and dynamically regulated degree. Full-length connexins oligomerize and form channel structures connecting the cytosol of adjacent cells (gap junctions) or the cytosol with the extracellular space (hemichannels). The different connexins vary mainly with regard to length and sequence of their cytosolic COOH-terminal tails. These COOH-terminal parts, which in the case of Cx43 are also translated as independent short isoforms, are involved in various cellular signaling cascades and regulate cell functions. This review focuses on channel-dependent and -independent effects of connexins in vascular cells. Channels play an essential role in coordinating and synchronizing endothelial and smooth muscle activity and in their interplay, in the control of vasomotor actions of blood vessels including endothelial cell reactivity to agonist stimulation, nitric oxide-dependent dilation, and endothelial-derived hyperpolarizing factor-type responses. Further channel-dependent and -independent roles of connexins in blood vessel function range from basic processes of vascular remodeling and angiogenesis to vascular permeability and interactions with leukocytes with the vessel wall. Together, these connexin functions constitute an often underestimated basis for the enormous plasticity of vascular morphology and function enabling the required dynamic adaptation of the vascular system to varying tissue demands.

中文翻译：

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连接蛋白：控制血管可塑性和功能的关键参与者。

连接蛋白家族的21个成员中，有4个（Cx37，Cx40，Cx43和Cx45）在完整血管的内皮和/或平滑肌中表达程度可变且动态调节。全长连接蛋白低聚并形成通道结构，其将相邻细胞的胞质溶胶（间隙连接）或胞质溶胶与胞外空间（半通道）连接起来。不同的连接蛋白主要在其胞质COOH-末端尾巴的长度和序列方面变化。这些COOH末端部分，在Cx43的情况下也翻译为独立的短同工型，参与各种细胞信号级联反应并调节细胞功能。这篇综述集中于连接蛋白在血管细胞中的通道依赖性和非依赖性作用。通道在协调和同步内皮和平滑肌活动及其相互作用中起着至关重要的作用，在控制血管的血管舒缩作用中，包括对激动剂刺激的内皮细胞反应性，一氧化氮依赖性扩张和内皮衍生的超极化因子类型回应。连接蛋白在血管功能中的进一步的通道依赖性和非依赖性作用范围从血管重塑和血管生成的基本过程到血管渗透性以及与白细胞与血管壁的相互作用。这些连接蛋白功能共同构成了血管形态和功能的巨大可塑性的一个经常被低估的基础，从而使血管系统能够动态适应各种组织需求。在控制血管的血管舒缩作用中，包括对激动剂刺激的内皮细胞反应性，一氧化氮依赖性扩张和内皮衍生的超极化因子型反应。连接蛋白在血管功能中的进一步的通道依赖性和非依赖性作用范围从血管重塑和血管生成的基本过程到血管渗透性以及与白细胞与血管壁的相互作用。这些连接蛋白功能共同构成了血管形态和功能的巨大可塑性的一个经常被低估的基础，从而使血管系统能够动态适应各种组织需求。在控制血管的血管舒缩作用中，包括对激动剂刺激的内皮细胞反应性，一氧化氮依赖性扩张和内皮衍生的超极化因子型反应。连接蛋白在血管功能中的进一步的通道依赖性和非依赖性作用范围从血管重塑和血管生成的基本过程到血管渗透性以及与白细胞与血管壁的相互作用。这些连接蛋白功能共同构成了血管形态和功能的巨大可塑性的一个经常被低估的基础，从而使血管系统能够动态适应各种组织需求。和内皮源的超极化因子型反应。连接蛋白在血管功能中的进一步的通道依赖性和非依赖性作用范围从血管重塑和血管生成的基本过程到血管渗透性以及与白细胞与血管壁的相互作用。这些连接蛋白功能共同构成了血管形态和功能的巨大可塑性的一个经常被低估的基础，从而使血管系统能够动态适应各种组织需求。和内皮源的超极化因子型反应。连接蛋白在血管功能中的进一步的通道依赖性和非依赖性作用范围从血管重塑和血管生成的基本过程到血管渗透性以及与白细胞与血管壁的相互作用。这些连接蛋白功能共同构成了血管形态和功能的巨大可塑性的一个经常被低估的基础，从而使血管系统能够动态适应各种组织需求。