Background Aged rhesus monkeys exhibit deficits in memory mediated by the hippocampus. Although extensive research has been carried out on the characteristics of human hippocampal aging, there is still very little scientific understanding of the changes associated with hippocampal aging in rhesus monkeys. To explore the proteomics profiling and pathway-related changes in the rhesus hippocampus during the aging process, we conducted a high throughput quantitative proteomics analysis of hippocampal samples from two groups of rhesus macaques aged 6 years and 20 years, using 2-plex tandem mass tag (TMT) labeling. In addition, we used a comprehensive bioinformatics analysis approach to investigate the enriched signaling pathways of differentially expressed proteins (the ratios of 20-years vs. 6-years, ≥ 1.20 or ≤ 0.83). Results In total, 3260 proteins were identified with a high level of confidence in rhesus hippocampus. We found 367 differentially expressed proteins related to rhesus hippocampus aging. Based on biological pathway analysis, we found these aging-related proteins were predominantly enriched in the electron transport chain, NRF2 pathway, focal adhesion–PI3K–AKT–mTOR signaling pathway and cytoplasmic ribosome proteins. Data are available via ProteomeXchange with identifier PXD011398. Conclusion This study provides a detail description of the proteomics profile related to rhesus hippocampal aging. These findings should make an important contribution to further mechanistic studies, marker selection and drug development for the prevention and treatment of aging or age-related neurodegeneration.

中文翻译：

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恒河猴海马衰老的蛋白质组学分析和通路分析

背景 老年恒河猴表现出由海马体介导的记忆缺陷。尽管已经对人类海马体衰老的特征进行了广泛的研究，但对恒河猴海马体衰老相关的变化的科学认识仍然很少。为了探索衰老过程中恒河猴海马的蛋白质组学分析和通路相关变化，我们使用 2-plex 串联质量标签对两组 6 岁和 20 岁恒河猴的海马样本进行了高通量定量蛋白质组学分析(TMT) 标签。此外，我们使用综合生物信息学分析方法来研究差异表达蛋白的富集信号通路（20 年与 6 年的比率，≥ 1.20 或 ≤ 0.83）。结果 总共，在恒河猴海马体中鉴定出 3260 种高度可信的蛋白质。我们发现了 367 个与恒河猴海马体衰老相关的差异表达蛋白。基于生物学通路分析，我们发现这些衰老相关蛋白主要富集在电子传递链、NRF2 通路、粘着斑-PI3K-AKT-mTOR 信号通路和细胞质核糖体蛋白中。数据可通过 ProteomeXchange 获得，标识符为 PXD011398。结论 本研究详细描述了与恒河猴海马衰老相关的蛋白质组学特征。这些发现将为进一步的机制研究、标志物选择和药物开发做出重要贡献，以预防和治疗衰老或与年龄相关的神经变性。我们发现了 367 个与恒河猴海马体衰老相关的差异表达蛋白。基于生物学通路分析，我们发现这些衰老相关蛋白主要富集在电子传递链、NRF2 通路、粘着斑-PI3K-AKT-mTOR 信号通路和细胞质核糖体蛋白中。数据可通过 ProteomeXchange 获得，标识符为 PXD011398。结论 本研究详细描述了与恒河猴海马衰老相关的蛋白质组学特征。这些发现将为进一步的机制研究、标志物选择和药物开发做出重要贡献，以预防和治疗衰老或与年龄相关的神经变性。我们发现了 367 个与恒河猴海马体衰老相关的差异表达蛋白。基于生物学通路分析，我们发现这些衰老相关蛋白主要富集在电子传递链、NRF2 通路、粘着斑-PI3K-AKT-mTOR 信号通路和细胞质核糖体蛋白中。数据可通过 ProteomeXchange 获得，标识符为 PXD011398。结论 本研究详细描述了与恒河猴海马衰老相关的蛋白质组学特征。这些发现将为进一步的机制研究、标志物选择和药物开发做出重要贡献，以预防和治疗衰老或与年龄相关的神经变性。我们发现这些衰老相关蛋白主要富集在电子传递链、NRF2 通路、粘着斑-PI3K-AKT-mTOR 信号通路和细胞质核糖体蛋白中。数据可通过 ProteomeXchange 获得，标识符为 PXD011398。结论 本研究详细描述了与恒河猴海马衰老相关的蛋白质组学特征。这些发现将为进一步的机制研究、标志物选择和药物开发做出重要贡献，以预防和治疗衰老或与年龄相关的神经变性。我们发现这些衰老相关蛋白主要富集在电子传递链、NRF2 通路、粘着斑-PI3K-AKT-mTOR 信号通路和细胞质核糖体蛋白中。数据可通过 ProteomeXchange 获得，标识符为 PXD011398。结论 本研究详细描述了与恒河猴海马衰老相关的蛋白质组学特征。这些发现将为进一步的机制研究、标志物选择和药物开发做出重要贡献，以预防和治疗衰老或与年龄相关的神经变性。结论 本研究详细描述了与恒河猴海马衰老相关的蛋白质组学特征。这些发现将为进一步的机制研究、标志物选择和药物开发做出重要贡献，以预防和治疗衰老或与年龄相关的神经变性。结论 本研究详细描述了与恒河猴海马衰老相关的蛋白质组学特征。这些发现将为进一步的机制研究、标志物选择和药物开发做出重要贡献，以预防和治疗衰老或与年龄相关的神经变性。