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Synthesis of a 1,2,3-bistriazole derivative of embelin and evaluation of its effect on high-fat diet fed-streptozotocin-induced type 2 diabetes in rats and molecular docking studies.
Bioorganic Chemistry ( IF 4.5 ) Pub Date : 2020-01-10 , DOI: 10.1016/j.bioorg.2020.103579 Antony Stalin 1 , Subramani Kandhasamy 2 , Balakrishnan Senthamarai Kannan 3 , Rama Shanker Verma 2 , Savarimuthu Ignacimuthu 4 , Yrjälä Kim 5 , Qingsong Shao 6 , Yuan Chen 6 , Perumal Palani 7
Bioorganic Chemistry ( IF 4.5 ) Pub Date : 2020-01-10 , DOI: 10.1016/j.bioorg.2020.103579 Antony Stalin 1 , Subramani Kandhasamy 2 , Balakrishnan Senthamarai Kannan 3 , Rama Shanker Verma 2 , Savarimuthu Ignacimuthu 4 , Yrjälä Kim 5 , Qingsong Shao 6 , Yuan Chen 6 , Perumal Palani 7
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The embelin derivative 2a was synthesized with the 1,2,3-bistriazole and spectral data confirmed its structural identity. Anti-diabetic and anti-lipidemic effects were evaluated using HFD-STZ induced type 2 diabetic rats. The derivative 2a (30 mg/kg b wt.) supplementation significantly (P ≤ 0.01) normalized the changed biochemical parameters like fasting blood glucose (FBG), body weights, plasma insulin level, total cholesterol (TC), triglycerides (TG) and marker enzymes of carbohydrate metabolism. The derivative 2a (30 mg/kg) also showed a significant effect on oral glucose tolerance test (OGTT) and intraperitoneal insulin tolerance test (ITT). But 15 mg/kg dose of derivative 2a failed to show any significant effects in HFD-STZ induced type2 diabetic rats. Histopathology analysis substantiated the protective effect of this derivative 2a (30 mg/kg b wt.) on the β-cells of the pancreatic, liver and adipose tissues in diabetic treated rats. Further, the expressions of PPARγ and GLUT4 were significantly enhanced in the epididymal adipose tissue. The HOMO and LUMO energies characterized the molecular stability of the derivative 2a with 6-311G++ (d, p) in DFT/B3LYP/LanL2DZ method using Gaussian09 program package. The molecular docking analysis also confirmed the activity of derivative 2a through hydrogen bond interaction with ARG 288, GLU 343, SER 342 and least energy value (-7.72 kcal/mol). Hence, the embelin-1,2,3-bis triazole derivative 2a (30 mg/kg) enhanced the activity of embelin and might be acting as a suitable drug for type 2 diabetes, obesity and its complications.
中文翻译：
Embelin 1,2,3-双三唑衍生物的合成及其对高脂饮食喂养的链脲佐菌素诱导的2型糖尿病大鼠的作用和分子对接研究。
用1,2,3-双三唑合成了栓塞衍生物2a，光谱数据证实了其结构相同性。使用HFD-STZ诱导的2型糖尿病大鼠评估了抗糖尿病和抗血脂的作用。衍生物2a（30 mg / kg b.wt.）的补充显着（P≤0.01）使改变的生化参数正常化，如空腹血糖（FBG），体重，血浆胰岛素水平，总胆固醇（TC），甘油三酸酯（TG）和碳水化合物代谢的标志酶。衍生物2a（30 mg / kg）对口服葡萄糖耐量试验（OGTT）和腹膜内胰岛素耐量试验（ITT）也显示出显著作用。但是15 mg / kg剂量的衍生物2a在HFD-STZ诱导的2型糖尿病大鼠中未显示任何明显的作用。组织病理学分析证实了该衍生物2a（30mg / kg b.wt.）对糖尿病治疗的大鼠的胰腺，肝脏和脂肪组织的β细胞的保护作用。此外，附睾脂肪组织中PPARγ和GLUT4的表达显着增强。HOMO和LUMO能量使用Gaussian09程序包在DFT / B3LYP / LanL2DZ方法中表征了具有6-311G ++（d，p）的衍生物2a的分子稳定性。分子对接分析还通过与ARG 288，GLU 343，SER 342的氢键相互作用和最小能量值（-7.72 kcal / mol）证实了衍生物2a的活性。因此，embelin-1,2,3-双三唑衍生物2a（30 mg / kg）增强了embelin的活性，可能作为2型糖尿病，肥胖症及其并发症的合适药物。）在糖尿病治疗大鼠的胰腺，肝脏和脂肪组织的β细胞上。此外，附睾脂肪组织中PPARγ和GLUT4的表达显着增强。HOMO和LUMO能量使用Gaussian09程序包在DFT / B3LYP / LanL2DZ方法中表征了6-311G ++（d，p）衍生物2a的分子稳定性。分子对接分析还通过与ARG 288，GLU 343，SER 342的氢键相互作用和最小能量值（-7.72 kcal / mol）证实了衍生物2a的活性。因此，embelin-1,2,3-双三唑衍生物2a（30 mg / kg）增强了embelin的活性，可能作为2型糖尿病，肥胖症及其并发症的合适药物。）在糖尿病治疗大鼠的胰腺，肝脏和脂肪组织的β细胞上。此外，附睾脂肪组织中PPARγ和GLUT4的表达显着增强。HOMO和LUMO能量使用Gaussian09程序包在DFT / B3LYP / LanL2DZ方法中表征了具有6-311G ++（d，p）的衍生物2a的分子稳定性。分子对接分析还通过与ARG 288，GLU 343，SER 342的氢键相互作用和最小能量值（-7.72 kcal / mol）证实了衍生物2a的活性。因此，embelin-1,2,3-双三唑衍生物2a（30 mg / kg）增强了embelin的活性，可能作为2型糖尿病，肥胖症及其并发症的合适药物。附睾脂肪组织中PPARγ和GLUT4的表达明显增强。HOMO和LUMO能量使用Gaussian09程序包在DFT / B3LYP / LanL2DZ方法中表征了具有6-311G ++（d，p）的衍生物2a的分子稳定性。分子对接分析还通过与ARG 288，GLU 343，SER 342的氢键相互作用和最小能量值（-7.72 kcal / mol）证实了衍生物2a的活性。因此，embelin-1,2,3-双三唑衍生物2a（30 mg / kg）增强了embelin的活性，可能作为2型糖尿病，肥胖症及其并发症的合适药物。附睾脂肪组织中PPARγ和GLUT4的表达明显增强。HOMO和LUMO能量使用Gaussian09程序包在DFT / B3LYP / LanL2DZ方法中表征了具有6-311G ++（d，p）的衍生物2a的分子稳定性。分子对接分析还通过与ARG 288，GLU 343，SER 342的氢键相互作用和最小能量值（-7.72 kcal / mol）证实了衍生物2a的活性。因此，embelin-1,2,3-双三唑衍生物2a（30 mg / kg）增强了embelin的活性，可能作为2型糖尿病，肥胖症及其并发症的合适药物。分子对接分析还通过与ARG 288，GLU 343，SER 342的氢键相互作用和最小能量值（-7.72 kcal / mol）证实了衍生物2a的活性。因此，embelin-1,2,3-双三唑衍生物2a（30 mg / kg）增强了embelin的活性，可能作为2型糖尿病，肥胖症及其并发症的合适药物。分子对接分析还通过与ARG 288，GLU 343，SER 342的氢键相互作用和最小能量值（-7.72 kcal / mol）证实了衍生物2a的活性。因此，embelin-1,2,3-双三唑衍生物2a（30 mg / kg）增强了embelin的活性，可能作为2型糖尿病，肥胖症及其并发症的合适药物。
更新日期：2020-01-11
中文翻译：
Embelin 1,2,3-双三唑衍生物的合成及其对高脂饮食喂养的链脲佐菌素诱导的2型糖尿病大鼠的作用和分子对接研究。
用1,2,3-双三唑合成了栓塞衍生物2a，光谱数据证实了其结构相同性。使用HFD-STZ诱导的2型糖尿病大鼠评估了抗糖尿病和抗血脂的作用。衍生物2a（30 mg / kg b.wt.）的补充显着（P≤0.01）使改变的生化参数正常化，如空腹血糖（FBG），体重，血浆胰岛素水平，总胆固醇（TC），甘油三酸酯（TG）和碳水化合物代谢的标志酶。衍生物2a（30 mg / kg）对口服葡萄糖耐量试验（OGTT）和腹膜内胰岛素耐量试验（ITT）也显示出显著作用。但是15 mg / kg剂量的衍生物2a在HFD-STZ诱导的2型糖尿病大鼠中未显示任何明显的作用。组织病理学分析证实了该衍生物2a（30mg / kg b.wt.）对糖尿病治疗的大鼠的胰腺，肝脏和脂肪组织的β细胞的保护作用。此外，附睾脂肪组织中PPARγ和GLUT4的表达显着增强。HOMO和LUMO能量使用Gaussian09程序包在DFT / B3LYP / LanL2DZ方法中表征了具有6-311G ++（d，p）的衍生物2a的分子稳定性。分子对接分析还通过与ARG 288，GLU 343，SER 342的氢键相互作用和最小能量值（-7.72 kcal / mol）证实了衍生物2a的活性。因此，embelin-1,2,3-双三唑衍生物2a（30 mg / kg）增强了embelin的活性，可能作为2型糖尿病，肥胖症及其并发症的合适药物。）在糖尿病治疗大鼠的胰腺，肝脏和脂肪组织的β细胞上。此外，附睾脂肪组织中PPARγ和GLUT4的表达显着增强。HOMO和LUMO能量使用Gaussian09程序包在DFT / B3LYP / LanL2DZ方法中表征了6-311G ++（d，p）衍生物2a的分子稳定性。分子对接分析还通过与ARG 288，GLU 343，SER 342的氢键相互作用和最小能量值（-7.72 kcal / mol）证实了衍生物2a的活性。因此，embelin-1,2,3-双三唑衍生物2a（30 mg / kg）增强了embelin的活性，可能作为2型糖尿病，肥胖症及其并发症的合适药物。）在糖尿病治疗大鼠的胰腺，肝脏和脂肪组织的β细胞上。此外，附睾脂肪组织中PPARγ和GLUT4的表达显着增强。HOMO和LUMO能量使用Gaussian09程序包在DFT / B3LYP / LanL2DZ方法中表征了具有6-311G ++（d，p）的衍生物2a的分子稳定性。分子对接分析还通过与ARG 288，GLU 343，SER 342的氢键相互作用和最小能量值（-7.72 kcal / mol）证实了衍生物2a的活性。因此，embelin-1,2,3-双三唑衍生物2a（30 mg / kg）增强了embelin的活性，可能作为2型糖尿病，肥胖症及其并发症的合适药物。附睾脂肪组织中PPARγ和GLUT4的表达明显增强。HOMO和LUMO能量使用Gaussian09程序包在DFT / B3LYP / LanL2DZ方法中表征了具有6-311G ++（d，p）的衍生物2a的分子稳定性。分子对接分析还通过与ARG 288，GLU 343，SER 342的氢键相互作用和最小能量值（-7.72 kcal / mol）证实了衍生物2a的活性。因此，embelin-1,2,3-双三唑衍生物2a（30 mg / kg）增强了embelin的活性，可能作为2型糖尿病，肥胖症及其并发症的合适药物。附睾脂肪组织中PPARγ和GLUT4的表达明显增强。HOMO和LUMO能量使用Gaussian09程序包在DFT / B3LYP / LanL2DZ方法中表征了具有6-311G ++（d，p）的衍生物2a的分子稳定性。分子对接分析还通过与ARG 288，GLU 343，SER 342的氢键相互作用和最小能量值（-7.72 kcal / mol）证实了衍生物2a的活性。因此，embelin-1,2,3-双三唑衍生物2a（30 mg / kg）增强了embelin的活性，可能作为2型糖尿病，肥胖症及其并发症的合适药物。分子对接分析还通过与ARG 288，GLU 343，SER 342的氢键相互作用和最小能量值（-7.72 kcal / mol）证实了衍生物2a的活性。因此，embelin-1,2,3-双三唑衍生物2a（30 mg / kg）增强了embelin的活性，可能作为2型糖尿病，肥胖症及其并发症的合适药物。分子对接分析还通过与ARG 288，GLU 343，SER 342的氢键相互作用和最小能量值（-7.72 kcal / mol）证实了衍生物2a的活性。因此，embelin-1,2,3-双三唑衍生物2a（30 mg / kg）增强了embelin的活性，可能作为2型糖尿病，肥胖症及其并发症的合适药物。
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