使用由四种不同的胺（苯胺，乙二胺，三亚乙基四胺和四亚乙基五胺）衍生的聚苯并恶嗪碳化，制备具有氮官能团的SO3H-碳催化剂。对获得的SO3H-催化剂进行催化测试，以糠醛与H2O2氧化制得琥珀酸。首次报道了氮官能度的影响。结果表明，所有碳样品均表现出具有可比的质地特性的微孔特征，并包含各种氮官能团（N-6，N-5，NQ和NX）。磺化后，由四亚乙基五胺基聚苯并恶嗪制得的SO3H催化剂的磺酸基团数量最多（1.45 mmol g-1），氮含量高（4.23％），在优化条件下，在60分钟的快速反应时间内可提供93.0％的最大琥珀酸收率。这高于没有氮官能团的Amberlyst型催化剂和SO3H-碳氢化合物，并且归因于磺酸基团和氮官能团的协同活性。XPS光谱和计算研究证实，这样的氮官能团，尤其是N-5，能够与糠醛形成氢键，促进中间化合物的形成，从而提高催化效率。然而，在四个循环之后，由于磺酸基团的浸出，琥珀酸的产率降低至40％。这高于没有氮官能团的Amberlyst型催化剂和SO3H-碳氢化合物，并且归因于磺酸基团和氮官能团的协同活性。XPS光谱和计算研究证实，这样的氮官能团，尤其是N-5，能够与糠醛形成氢键，促进中间化合物的形成，从而提高催化效率。然而，在四个循环之后，由于磺酸基团的浸出，琥珀酸的产率降低至40％。这高于没有氮官能团的Amberlyst型催化剂和SO3H-碳氢化合物，并且归因于磺酸基团和氮官能团的协同活性。XPS光谱和计算研究证实，这样的氮官能团，尤其是N-5，能够与糠醛形成氢键，促进中间化合物的形成，从而提高催化效率。然而，在四个循环之后，由于磺酸基团的浸出，琥珀酸的产率降低至40％。它们能够与糠醛形成氢键，促进中间体化合物的形成，从而提高催化效率。然而，在四个循环之后，由于磺酸基团的浸出，琥珀酸的产率降低至40％。它们能够与糠醛形成氢键，促进中间体化合物的形成，从而提高催化效率。然而，在四个循环之后，由于磺酸基团的浸出，琥珀酸的产率降低至40％。



"点击查看英文标题和摘要"