One of the first steps in the development of atherogenesis is adhesion of circulating monocytes to the vascular endothelium that is stimulated by beta(2)-integrins. Stress has been associated with enhanced expression of beta(2)-integrins on monocyte cell surface (Greeson et al., 2008). Central nervous system (CNS) serotonin regulates aspects of the stress response that can influence inflammatory processes that increase risk for atherosclerosis. This study examines effects of an environmental stressor (indexed by socioeconomic status (SES)) and CNS serotonin (indexed by CSF 5HIAA level), on the expression of beta(2)-integrins (CD11a, CD11b, and CD11c) on circulating monocytes in 131 volunteers. Participants completed a protocol consisting of a lumbar puncture for assessment of CSF 5HIAA levels (day 1) followed by an experimental protocol (day 2). Blood samples for the present analyses were obtained at baseline on day 2. The interaction of SES x 5HIAA was a significant predictor of levels of CD11b and CD11c expression (p=.02, and p=.05, respectively); the mean CD11b difference between Hi and Lo SES subjects was significant (p=.003) only in those with Lo levels of 5HIAA, while SES differences in CD11b among those with Mid and Hi levels of 5HIAA did not vary statistically. The pattern of findings was similar for CD11c. The present results suggest that the combination of high environmental stress and low CNS serotonin function could contribute to atherogenesis through processes that lead to increased expression of the beta(2)-integrins CD11b and CD11c on monocyte cell surfaces.

中文翻译：

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社会经济状况调节 CNS 血清素与 beta2-整合素 CD11b 和 CD11c 表达之间的关联。

动脉粥样硬化发展的第一步是循环单核细胞粘附到受 β(2)-整合素刺激的血管内皮。压力与单核细胞表面 β(2)-整合素的表达增强有关（Greeson 等，2008）。中枢神经系统 (CNS) 血清素调节应激反应的各个方面，这些方面可以影响炎症过程，从而增加动脉粥样硬化的风险。本研究检查了环境压力源（以社会经济地位 (SES) 为指标）和 CNS 5-羟色胺（以 CSF 5HIAA 水平为指标）对 β(2)-整合素（CD11a、CD11b 和 CD11c）对循环单核细胞表达的影响131名志愿者。参与者完成了一个由腰椎穿刺组成的协议，用于评估 CSF 5HIAA 水平（第 1 天），然后是一个实验协议（第 2 天）。本分析的血样在第 2 天的基线获得。SES x 5HIAA 的相互作用是 CD11b 和 CD11c 表达水平的重要预测因子（分别为 p=0.02 和 p=0.05）；Hi 和 Lo SES 受试者之间的平均 CD11b 差异仅在 Lo 水平为 5HIAA 的受试者中显着（p = .003），而 CD11b 在 5HIAA 为 Mid 和 Hi 水平的受试者中的 SES 差异没有统计学差异。CD11c 的发现模式相似。目前的结果表明，高环境压力和低 CNS 5-羟色胺功能的结合可能通过导致单核细胞表面 β(2)-整合素 CD11b 和 CD11c 表达增加的过程促进动脉粥样硬化。SES x 5HIAA 的相互作用是 CD11b 和 CD11c 表达水平的重要预测因子（分别为 p=.02 和 p=.05）；Hi 和 Lo SES 受试者之间的平均 CD11b 差异仅在 Lo 水平为 5HIAA 的受试者中显着（p = .003），而 CD11b 在 5HIAA 为 Mid 和 Hi 水平的受试者中的 SES 差异没有统计学差异。CD11c 的发现模式相似。目前的结果表明，高环境压力和低 CNS 5-羟色胺功能的结合可能通过导致单核细胞表面 β(2)-整合素 CD11b 和 CD11c 表达增加的过程促进动脉粥样硬化。SES x 5HIAA 的相互作用是 CD11b 和 CD11c 表达水平的重要预测因子（分别为 p=.02 和 p=.05）；Hi 和 Lo SES 受试者之间的平均 CD11b 差异仅在 Lo 水平为 5HIAA 的受试者中显着（p = .003），而 CD11b 在 5HIAA 为 Mid 和 Hi 水平的受试者中的 SES 差异没有统计学差异。CD11c 的发现模式相似。目前的结果表明，高环境压力和低 CNS 5-羟色胺功能的结合可能通过导致单核细胞表面 β(2)-整合素 CD11b 和 CD11c 表达增加的过程促进动脉粥样硬化。003) 仅在 Lo 水平的 5H​​IAA 中存在，而 CD11b 在 5HIAA 的 Mid 和 Hi 水平之间的 SES 差异没有统计学差异。CD11c 的发现模式相似。目前的结果表明，高环境压力和低 CNS 5-羟色胺功能的结合可能通过导致单核细胞表面 β(2)-整合素 CD11b 和 CD11c 表达增加的过程促进动脉粥样硬化。003) 仅在 Lo 水平的 5H​​IAA 中存在，而 CD11b 在 5HIAA 的 Mid 和 Hi 水平之间的 SES 差异没有统计学差异。CD11c 的发现模式相似。目前的结果表明，高环境压力和低 CNS 5-羟色胺功能的结合可能通过导致单核细胞表面 β(2)-整合素 CD11b 和 CD11c 表达增加的过程促进动脉粥样硬化。