尽管分子遗传学异常可以告诉我们有关急性髓细胞性白血病（AML）发病机理的许多信息，但这些分子遗传学方法并不总是能解释耐药性或敏感性，从而为遗传事件之外的其他肿瘤发病机理提供了空间。Beat AML 1.0项目是一个多中心项目，可针对120多种药物对AML样品进行测序和功能查询。这些结果有助于形成有关突变如何影响疾病表型和药物敏感性的疾病模型，并有助于鉴定可有助于选择最有效治疗方案的基因特征谱。但是，除了遗传异常外，还有一些因素会影响疾病的发病机理。例如，肿瘤微环境中与肿瘤相关的巨噬细胞在发病机理中起作用并代表治疗靶标。



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