Understanding multivalent carbohydrate-protein interactions at the molecular level requires access to structural details of these important biological recognition processes. Recent developments toward this goal comprise the use of conformationally defined molecular rulers in combination with binding assays, crystallographic investigation of complexes of multivalent ligands and their target proteins, and distance measurements in the nanometer range by EPR spectroscopy.

中文翻译：

---

使用合成生物分子对多价碳水化合物与蛋白质相互作用的结构研究。

在分子水平上理解多价碳水化合物与蛋白质的相互作用需要获得这些重要的生物识别过程的结构细节。朝着这个目标的最新发展包括结合结合测定法使用构象确定的分子尺，多价配体及其靶蛋白复合物的晶体学研究，以及通过EPR光谱法在纳米范围内的距离测量。