Potential methods for the generation of the guanidine hemiaminal functionality of palau'mine (1) from a spirocyclic thiohydantoin precursor are examined using a spirobicyclic model system, culminating in the identification of an efficient means of effecting this transformation.

中文翻译：

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帕劳胺胍半胺部分的合成策略评估。

使用螺双环模型系统研究了从螺环乙内酰脲前体生成 palau'mine (1) 胍半胺功能的潜在方法，最终确定了实现这种转化的有效方法。