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The first-in-class alkylating HDAC inhibitor EDO-S101 is highly synergistic with proteasome inhibition against multiple myeloma through activation of multiple pathways.
Blood Cancer Journal ( IF 12.9 ) Pub Date : 2017-07-29 , DOI: 10.1038/bcj.2017.69 L Besse 1 , M Kraus 1 , A Besse 1 , J Bader 1 , T Silzle 1 , T Mehrling 2 , C Driessen 1
中文翻译：
一流的烷基化HDAC抑制剂EDO-S101与蛋白酶体通过多种途径激活对多发性骨髓瘤的抑制作用高度协同。
更新日期：2019-11-01
Blood Cancer Journal ( IF 12.9 ) Pub Date : 2017-07-29 , DOI: 10.1038/bcj.2017.69 L Besse 1 , M Kraus 1 , A Besse 1 , J Bader 1 , T Silzle 1 , T Mehrling 2 , C Driessen 1
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一流的烷基化HDAC抑制剂EDO-S101与蛋白酶体通过多种途径激活对多发性骨髓瘤的抑制作用高度协同。
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