In this systematic review, the authors explored the surface aspects of various titanium (Ti) or Ti alloy medical implants, examining the interface formed between the implant and surrounding nonkeratinized soft tissues (periosteum, muscles, tendons, fat, cicatrix, or dura mater). A comprehensive search undertaken in July 2019 used strict keywords in relevant electronic databases to identify relevant studies. Based on the authors' inclusion criteria (restricted to in vivo studies), 19 of 651 publications qualified, all pertaining to animal models. The syrcle's risk of bias tool for animal studies was applied at study level. Given the broad nature of the reported results and the many different parameters measured, the articles under scrutiny were assigned to five research subgroups according to their surface modification types: mechanical surface modifications, oxidative processes (e.g., acid etching, anodization, microarc oxidation), sol-gel derived titania (TiO2) coatings, biofunctionalized surfaces, and a subgroup for other modifications. The primary outcome was a liquid space at the interface (e.g., seroma formation) that was reported in six studies. Machining Ti implants to a roughness between Ra = 0.5 and 1.0 μm was shown to induce soft-tissue adhesion. Smoother surfaces, with the exception of acid polished and anodized Ti (Ra = 0.2 μm), prevented soft-tissue adhesion. A fibroblast growth factor 2 apatite composite coating promoted soft-tissue attachment via Sharpey-like fibers. In theory, this implant-soft tissue interface could be nearly perfect.

中文翻译：

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钛表面修饰及其在非角质化软组织上的软组织界面-系统综述（Review）。

在这项系统的综述中，作者探索了各种钛（Ti）或Ti合金医疗植入物的表面方面，研究了植入物与周围未角质化的软组织（骨膜，肌肉，肌腱，脂肪，瘢痕，或硬脑膜）之间形成的界面。 。2019年7月进行的全面搜索使用相关电子数据库中的严格关键字来识别相关研究。根据作者的纳入标准（仅限于体内研究），在651种出版物中有19种合格，均与动物模型有关。在研究水平上使用了针对动物研究的锡林偏倚风险工具。鉴于所报告结果的广泛性质和所测得的许多不同参数，根据其表面改性类型将受审查的文章分为五个研究亚组：机械表面修饰，氧化工艺（例如酸蚀刻，阳极氧化，微弧氧化），溶胶-凝胶衍生的二氧化钛（TiO2）涂层，生物功能化的表面以及其他修饰的子集。最初的结果是在六项研究中报告的界面处的液体空间（例如，血清肿形成）。显示将Ti植入物加工到Ra = 0.5到1.0μm之间的粗糙度会引起软组织粘附。除经酸抛光和阳极氧化的Ti（Ra = 0.2μm）外，较光滑的表面可防止软组织粘附。成纤维细胞生长因子2磷灰石复合涂层通过类似Sharpey的纤维促进了软组织的附着。从理论上讲，这种植入物-软组织界面可能几乎是完美的。溶胶-凝胶衍生的二氧化钛（TiO2）涂层，生物功能化表面和其他修饰的亚组。最初的结果是在六项研究中报告的界面处的液体空间（例如，血清肿形成）。显示将Ti植入物加工到Ra = 0.5到1.0μm之间的粗糙度会引起软组织粘附。除经酸抛光和阳极氧化的Ti（Ra = 0.2μm）外，较光滑的表面可防止软组织粘附。成纤维细胞生长因子2磷灰石复合涂层通过类似Sharpey的纤维促进了软组织的附着。从理论上讲，这种植入物-软组织界面可能几乎是完美的。溶胶-凝胶衍生的二氧化钛（TiO2）涂层，生物功能化表面和其他修饰的亚组。最初的结果是在六项研究中报道的界面处的液体空间（例如，血清肿形成）。显示将Ti植入物加工到Ra = 0.5到1.0μm之间的粗糙度会引起软组织粘附。除经酸抛光和阳极氧化的Ti（Ra = 0.2μm）外，较光滑的表面可防止软组织粘附。成纤维细胞生长因子2磷灰石复合涂层通过类似Sharpey的纤维促进了软组织的附着。从理论上讲，这种植入物-软组织界面可能几乎是完美的。显示将Ti植入物加工到Ra = 0.5到1.0μm之间的粗糙度会引起软组织粘附。除经酸抛光和阳极氧化的Ti（Ra = 0.2μm）外，较光滑的表面可防止软组织粘附。成纤维细胞生长因子2磷灰石复合涂层通过类似Sharpey的纤维促进了软组织的附着。从理论上讲，这种植入物-软组织界面可能几乎是完美的。显示将Ti植入物加工到Ra = 0.5到1.0μm之间的粗糙度会引起软组织粘附。除经酸抛光和阳极氧化的Ti（Ra = 0.2μm）外，较光滑的表面可防止软组织粘附。成纤维细胞生长因子2磷灰石复合涂层通过类似Sharpey的纤维促进了软组织的附着。从理论上讲，这种植入物-软组织界面可能几乎是完美的。