OBJECTIVE Low-grade chronic inflammation is increasingly being implicated in cardiovascular disease (CVD) etiology and may represent an alternative pathway through which testosterone and sex hormone-binding globulin (SHBG) influence CVD risk. We examined the associations between endogenous testosterone, SHBG and total and differential white blood cell (WBC) counts in men. METHODS Cross-sectional study of 2418 men aged 40-78 years from the Norfolk population of European Prospective Investigation into Cancer (EPIC-Norfolk) who had no history of CVD or cancer and complete data on sex hormones (total testosterone (TT), SHBG and free testosterone (FT)) and WBC counts. Associations between sex hormones and WBC counts were assessed using linear regression models. RESULTS Higher SHBG and TT levels were associated with lower WBC counts. After adjustment for age, BMI, smoking, physical activity and diabetes status, total WBC count decreased by 0.163 (95% CI -0.236; -0.091) and 0.102 (-0.170; -0.034) per standard deviation (SD) increase in SHBG and TT respectively. Associations of SHBG and TT with total WBC count were mainly accounted for by a lower granulocyte count (β coefficient=-0.132 (-0.194; -0.070) per SD increase in SHBG and β coefficient=-0.104 (-0.161; -0.046) per SD increase in TT). No associations between FT and total and differential WBC counts were found. CONCLUSIONS Endogenous TT and SHBG levels are inversely associated with total WBC and granulocyte count in middle-aged and older men. Even though the underlying mechanism and causal directionality requires further exploration, these results support a link between hormonal status and low-grade inflammation.

中文翻译：

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中老年男性的睾酮、SHBG 和差异白细胞计数

目标 低度慢性炎症越来越多地与心血管疾病 (CVD) 的病因有关，并且可能代表睾酮和性激素结合球蛋白 (SHBG) 影响心血管疾病风险的替代途径。我们检查了男性内源性睾酮、SHBG 与总和分类白细胞 (WBC) 计数之间的关联。方法对来自欧洲癌症前瞻性调查 (EPIC-Norfolk) 的诺福克人群的 2418 名 40-78 岁男性进行横断面研究，这些男性没有 CVD 或癌症病史，并且有完整的性激素数据（总睾酮 (TT)、SHBG和游离睾酮 (FT)) 和 WBC 计数。使用线性回归模型评估性激素和 WBC 计数之间的关联。结果 较高的 SHBG 和 TT 水平与较低的 WBC 计数相关。在对年龄、BMI、吸烟、体力活动和糖尿病状态进行调整后，SHBG 和 SHBG 每增加一个标准差（SD），总 WBC 计数减少 0.163（95% CI -0.236；-0.091）和 0.102（-0.170；-0.034）。 TT 分别。SHBG 和 TT 与总 WBC 计数的相关性主要由较低的粒细胞计数（β 系数 =-0.132（-0.194；-0.070）每 SHBG 增加 SD 和 β 系数 =-0.104（-0.161；-0.046）每TT 中的 SD 增加）。未发现 FT 与 WBC 总计数和分类计数之间存在关联。结论 中老年男性的内源性 TT 和 SHBG 水平与总 WBC 和粒细胞计数呈负相关。尽管潜在机制和因果方向性需要进一步探索，但这些结果支持激素状态与低度炎症之间的联系。吸烟、体力活动和糖尿病状态，SHBG 和 TT 每增加一个标准差 (SD)，总 WBC 计数分别减少 0.163 (95% CI -0.236; -0.091) 和 0.102 (-0.170; -0.034)。SHBG 和 TT 与总 WBC 计数的相关性主要由较低的粒细胞计数（β 系数 =-0.132（-0.194；-0.070）每 SHBG 增加 SD 和 β 系数 =-0.104（-0.161；-0.046）每TT 中的 SD 增加）。未发现 FT 与 WBC 总计数和分类计数之间存在关联。结论 中老年男性的内源性 TT 和 SHBG 水平与总 WBC 和粒细胞计数呈负相关。尽管潜在机制和因果方向性需要进一步探索，但这些结果支持激素状态与低度炎症之间的联系。吸烟、体力活动和糖尿病状态，SHBG 和 TT 每增加一个标准差 (SD)，总 WBC 计数分别减少 0.163 (95% CI -0.236; -0.091) 和 0.102 (-0.170; -0.034)。SHBG 和 TT 与总 WBC 计数的相关性主要由较低的粒细胞计数（β 系数 =-0.132（-0.194；-0.070）每 SHBG 增加 SD 和 β 系数 =-0.104（-0.161；-0.046）每TT 中的 SD 增加）。未发现 FT 与 WBC 总计数和分类计数之间存在关联。结论 中老年男性的内源性 TT 和 SHBG 水平与总 WBC 和粒细胞计数呈负相关。尽管潜在机制和因果方向性需要进一步探索，但这些结果支持激素状态与低度炎症之间的联系。体力活动和糖尿病状态，SHBG 和 TT 每增加一个标准差 (SD)，总 WBC 计数分别减少 0.163 (95% CI -0.236; -0.091) 和 0.102 (-0.170; -0.034)。SHBG 和 TT 与总 WBC 计数的相关性主要由较低的粒细胞计数（β 系数 =-0.132（-0.194；-0.070）每 SHBG 增加 SD 和 β 系数 =-0.104（-0.161；-0.046）每TT 中的 SD 增加）。未发现 FT 与 WBC 总计数和分类计数之间存在关联。结论 中老年男性的内源性 TT 和 SHBG 水平与总 WBC 和粒细胞计数呈负相关。尽管潜在机制和因果方向性需要进一步探索，但这些结果支持激素状态与低度炎症之间的联系。体力活动和糖尿病状态，SHBG 和 TT 每增加一个标准差 (SD)，总 WBC 计数分别减少 0.163 (95% CI -0.236; -0.091) 和 0.102 (-0.170; -0.034)。SHBG 和 TT 与总 WBC 计数的相关性主要由较低的粒细胞计数（β 系数 =-0.132（-0.194；-0.070）每 SHBG 增加 SD 和 β 系数 =-0.104（-0.161；-0.046）每TT 中的 SD 增加）。未发现 FT 与 WBC 总计数和分类计数之间存在关联。结论 中老年男性的内源性 TT 和 SHBG 水平与总 WBC 和粒细胞计数呈负相关。尽管潜在机制和因果方向性需要进一步探索，但这些结果支持激素状态与低度炎症之间的联系。SHBG 和 TT 的每标准差 (SD) 分别增加 163 (95% CI -0.236; -0.091) 和 0.102 (-0.170; -0.034)。SHBG 和 TT 与总 WBC 计数的相关性主要由较低的粒细胞计数（β 系数 =-0.132（-0.194；-0.070）每 SHBG 增加 SD 和 β 系数 =-0.104（-0.161；-0.046）每TT 中的 SD 增加）。未发现 FT 与 WBC 总计数和分类计数之间存在关联。结论 中老年男性的内源性 TT 和 SHBG 水平与总 WBC 和粒细胞计数呈负相关。尽管潜在机制和因果方向性需要进一步探索，但这些结果支持激素状态与低度炎症之间的联系。SHBG 和 TT 的每标准差 (SD) 分别增加 163 (95% CI -0.236; -0.091) 和 0.102 (-0.170; -0.034)。SHBG 和 TT 与总 WBC 计数的相关性主要由较低的粒细胞计数（β 系数 =-0.132（-0.194；-0.070）每 SHBG 增加 SD 和 β 系数 =-0.104（-0.161；-0.046）每TT 中的 SD 增加）。未发现 FT 与 WBC 总计数和分类计数之间存在关联。结论 中老年男性的内源性 TT 和 SHBG 水平与总 WBC 和粒细胞计数呈负相关。尽管潜在机制和因果方向性需要进一步探索，但这些结果支持激素状态与低度炎症之间的联系。SHBG 和 TT 与总 WBC 计数的相关性主要由较低的粒细胞计数（β 系数 =-0.132（-0.194；-0.070）每 SHBG 增加 SD 和 β 系数 =-0.104（-0.161；-0.046）每TT 中的 SD 增加）。未发现 FT 与 WBC 总计数和分类计数之间存在关联。结论 中老年男性的内源性 TT 和 SHBG 水平与总 WBC 和粒细胞计数呈负相关。尽管潜在机制和因果方向性需要进一步探索，但这些结果支持激素状态与低度炎症之间的联系。SHBG 和 TT 与总 WBC 计数的相关性主要由较低的粒细胞计数（β 系数 =-0.132（-0.194；-0.070）每 SHBG 增加 SD 和 β 系数 =-0.104（-0.161；-0.046）每TT 中的 SD 增加）。未发现 FT 与 WBC 总计数和分类计数之间存在关联。结论 中老年男性的内源性 TT 和 SHBG 水平与总 WBC 和粒细胞计数呈负相关。尽管潜在机制和因果方向性需要进一步探索，但这些结果支持激素状态与低度炎症之间的联系。未发现 FT 与 WBC 总计数和分类计数之间存在关联。结论 中老年男性的内源性 TT 和 SHBG 水平与总 WBC 和粒细胞计数呈负相关。尽管潜在机制和因果方向性需要进一步探索，但这些结果支持激素状态与低度炎症之间的联系。未发现 FT 与 WBC 总计数和分类计数之间存在关联。结论 中老年男性的内源性 TT 和 SHBG 水平与总 WBC 和粒细胞计数呈负相关。尽管潜在机制和因果方向性需要进一步探索，但这些结果支持激素状态与低度炎症之间的联系。