当前位置：
X-MOL 学术
›
Clin. Dysmorphol.
›
论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your
feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
Dual genetic diagnoses: neurofibromatosis type 1 and KBG syndrome.
Clinical Dysmorphology ( IF 0.4 ) Pub Date : 2019-10-01 , DOI: 10.1097/mcd.0000000000000296 Paola Cianci 1 , Laura Pezzoli 2 , Silvia Maitz 3 , Massimo Agosti 1 , Maria Iascone 2 , Angelo Selicorni 4
中文翻译：
双重遗传诊断：1型神经纤维瘤病和KBG综合征。
更新日期：2019-11-01
Clinical Dysmorphology ( IF 0.4 ) Pub Date : 2019-10-01 , DOI: 10.1097/mcd.0000000000000296 Paola Cianci 1 , Laura Pezzoli 2 , Silvia Maitz 3 , Massimo Agosti 1 , Maria Iascone 2 , Angelo Selicorni 4
Affiliation
中文翻译：
双重遗传诊断：1型神经纤维瘤病和KBG综合征。
京公网安备 11010802027423号