The use of engineered nanomaterials within various applications such as medicine, electronics, and cosmetics has been steadily increasing; therefore, the rate of occupational and environmental exposures has also increased. Inhalation is an important route of exposure to nanomaterials and has been shown to cause various respiratory diseases in animal models. Human lung disease frequently presents with a sex/gender-bias in prevalence or severity, but investigation of potential sex-differences in the adverse health outcomes associated with nanoparticle inhalation is greatly lacking. Only ~20% of basic research in the general sciences use both male and female animals and a substantial percentage of these do not address differences between sexes within their analyses. This has prevented researchers from fully understanding the impact of sex-based variables on health and disease, particularly the pathologies resulting from the inhalation of particles. The mechanisms responsible for sex-differences in respiratory disease remain unclear, but could be related to a number of variables including sex-differences in hormone signaling, lung physiology, or respiratory immune function. By incorporating sex-based analysis into respiratory nanotoxicology and utilizing human data from other relevant particles (e.g., asbestos, silica, particulate matter), we can improve our understanding of sex as a biological variable in nanoparticle exposures. This article is categorized under: Toxicology and Regulatory Issues in Nanomedicine > Toxicology of Nanomaterials.

中文翻译：

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性在颗粒物引起的炎症和损伤中的作用。

工程纳米材料在诸如医学，电子产品和化妆品等各种应用中的使用正在稳步增加。因此，职业和环境暴露的比率也增加了。吸入是接触纳米材料的重要途径，在动物模型中已证明可引起多种呼吸系统疾病。人类肺部疾病的患病率或严重性常常表现为性别/性别偏见，但是，与纳米颗粒吸入​​相关的不利健康后果方面的潜在性别差异的研究非常缺乏。在普通科学中，只有约20％的基础研究同时使用雄性和雌性动物，其中相当大的比例并未解决其分析中的性别差异。这使研究人员无法完全理解基于性别的变量对健康和疾病的影响，尤其是吸入颗粒导致的病理状况。导致呼吸系统疾病性别差异的机制尚不清楚，但可能与许多变量有关，包括激素信号传导，肺生理或呼吸免疫功能方面的性别差异。通过将基于性别的分析纳入呼吸道纳米毒理学，并利用其他相关颗粒（例如石棉，二氧化硅，颗粒物）的人类数据，我们可以提高对性别作为纳米颗粒暴露中生物变量的了解。本文归类于：纳米医学的毒理学和法规问题>纳米材料的毒理学。特别是吸入颗粒引起的病理。导致呼吸系统疾病性别差异的机制尚不清楚，但可能与许多变量有关，包括激素信号传导，肺生理或呼吸免疫功能方面的性别差异。通过将基于性别的分析纳入呼吸道纳米毒理学，并利用其他相关颗粒（例如石棉，二氧化硅，颗粒物）的人类数据，我们可以提高对性别作为纳米颗粒暴露中生物变量的了解。本文归类于：纳米医学的毒理学和法规问题>纳米材料的毒理学。特别是吸入颗粒引起的病理。导致呼吸系统疾病性别差异的机制尚不清楚，但可能与许多变量有关，包括激素信号传导，肺生理或呼吸免疫功能方面的性别差异。通过将基于性别的分析纳入呼吸道纳米毒理学，并利用其他相关颗粒（例如石棉，二氧化硅，颗粒物）的人类数据，我们可以提高对性别作为纳米颗粒暴露中生物变量的了解。本文归类于：纳米医学的毒理学和法规问题>纳米材料的毒理学。但可能与许多变量有关，包括激素信号传导，肺生理或呼吸免疫功能方面的性别差异。通过将基于性别的分析纳入呼吸道纳米毒理学，并利用其他相关颗粒（例如石棉，二氧化硅，颗粒物）的人类数据，我们可以提高对性别作为纳米颗粒暴露中生物变量的了解。本文归类于：纳米医学的毒理学和法规问题>纳米材料的毒理学。但可能与许多变量有关，包括激素信号传导，肺生理或呼吸免疫功能方面的性别差异。通过将基于性别的分析纳入呼吸道纳米毒理学，并利用其他相关颗粒（例如石棉，二氧化硅，颗粒物）的人类数据，我们可以提高对性别作为纳米颗粒暴露中生物变量的了解。本文归类于：纳米医学的毒理学和法规问题>纳米材料的毒理学。我们可以提高我们对性别作为纳米粒子暴露中生物变量的理解。本文归类于：纳米医学的毒理学和法规问题>纳米材料的毒理学。我们可以提高我们对性别作为纳米粒子暴露中生物变量的理解。本文归类于：纳米医学的毒理学和法规问题>纳米材料的毒理学。