当前位置：
X-MOL 学术
›
Clin. Dysmorphol.
›
论文详情
Our official English website, www.x-mol.net, welcomes your
feedback! (Note: you will need to create a separate account there.)
Changing facial features in a child with GAPO syndrome caused by novel mutation in the ANTXR1 gene and uniparental disomy of chromosome 2.
Clinical Dysmorphology ( IF 0.4 ) Pub Date : 2019-10-01 , DOI: 10.1097/mcd.0000000000000292 Robert Smigiel 1 , Anna Rozensztrauch 2 , Anna Walczak 3 , Małgorzata Rydzanicz 3 , Piotr Stawinski 3 , Marta Berghausen-Mazur 2 , Grażyna Kostrzewa 4 , Malgorzata Sasiadek 5 , Rafal Ploski 3
中文翻译：
由ANTXR1基因的新突变和2号染色体的单亲二体性引起的GAPO综合征患儿的面部特征变化。
更新日期：2019-11-01
Clinical Dysmorphology ( IF 0.4 ) Pub Date : 2019-10-01 , DOI: 10.1097/mcd.0000000000000292 Robert Smigiel 1 , Anna Rozensztrauch 2 , Anna Walczak 3 , Małgorzata Rydzanicz 3 , Piotr Stawinski 3 , Marta Berghausen-Mazur 2 , Grażyna Kostrzewa 4 , Malgorzata Sasiadek 5 , Rafal Ploski 3
Affiliation
中文翻译：
由ANTXR1基因的新突变和2号染色体的单亲二体性引起的GAPO综合征患儿的面部特征变化。
京公网安备 11010802027423号