A better understanding of the immune profile of non-small cell lung cancer (NSCLC) and the immunomodulatory impact of chemotherapy is essential to develop current therapeutic approaches. Herein, we collected peripheral blood from 20 healthy donors and 50 patients with advanced NSCLC, before and after chemotherapy, followed by phenotypic analysis of lymphocyte subsets and assessment of the correlation between their post-chemotherapy levels and progression-free survival (PFS). Results showed that, before chemotherapy, the levels of CD8+ lymphocytes, PD-1+CD4+, Th2, and Th17 cells were elevated in patients' peripheral blood, in contrast to natural killer (NK) cells and Th1 cells. Besides, there was no remarkable difference in the frequency of PD-1+CD8+ cells between patients and healthy controls. After chemotherapy, the levels of CD8+ lymphocytes, NK, Th2, Th17, and Treg were declined, in contrast to the level of Th1 cells which was markedly increased. Importantly, chemotherapy had no impact on the frequencies of PD-1+CD8+ and PD-1+CD4+ cells. PFS was significantly better in patients with low percentage of PD-1+CD4+ T cells than those with high percentage. Patients with high content of Th1 cells showed longer PFS than those with low content. The low percentages of Th17 and Treg cells were correlated with longer PFS, even though the difference did not reach statistical significance. In conclusion, the imbalance of lymphocyte subsets is a hallmark of NSCLC. Furthermore, the high level of PD-1+CD4+ cells plays a crucial role in the progression of NSCLC and could be used as a prognostic marker; and the high level of Th1 could predict better clinical outcomes of chemotherapy.

中文翻译：

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化疗对晚期非小细胞肺癌患者血液淋巴细胞和生存的免疫调节作用。

更好地了解非小细胞肺癌（NSCLC）的免疫特性和化学疗法的免疫调节作用对于开发当前的治疗方法至关重要。本文中，我们在化疗前后收集了来自20名健康供体和50例晚期NSCLC患者的外周血，然后对淋巴细胞亚群进行表型分析，并评估其化疗后水平与无进展生存期（PFS）的相关性。结果表明，与自然杀伤（NK）细胞和Th1细胞相比，化疗前患者外周血CD8 +淋巴细胞，PD-1 + CD4 +，Th2和Th17细胞的水平升高。此外，患者与健康对照组之间PD-1 + CD8 +细胞的频率没有显着差异。化疗后，CD8 +淋巴细胞的水平 与Th1细胞水平明显升高相比，NK，Th2，Th17和Treg下降。重要的是，化学疗法对PD-1 + CD8 +和PD-1 + CD4 +细胞的频率没有影响。PD-1 + CD4 + T细胞百分比低的患者的PFS明显高于高百分比的患者。Th1细胞含量高的患者显示的PFS比低含量患者长。Th17和Treg细胞的低百分比与更长的PFS相关，即使差异没有统计学意义。总之，淋巴细胞亚群的失衡是NSCLC的标志。此外，高水平的PD-1 + CD4 +细胞在NSCLC的进程中起着至关重要的作用，可以用作预后的指标。Th1水平高可能预示化学疗法的临床效果更好。Treg和Treg下降，而Th1细胞的水平则明显上升。重要的是，化学疗法对PD-1 + CD8 +和PD-1 + CD4 +细胞的频率没有影响。PD-1 + CD4 + T细胞百分比低的患者的PFS明显高于高百分比的患者。Th1细胞含量高的患者显示的PFS比低含量患者长。Th17和Treg细胞的低百分比与更长的PFS相关，即使差异没有统计学意义。总之，淋巴细胞亚群的失衡是NSCLC的标志。此外，高水平的PD-1 + CD4 +细胞在NSCLC的进程中起着至关重要的作用，可以用作预后的指标。Th1水平高可能预示化学疗法的临床效果更好。Treg和Treg下降，而Th1细胞的水平则明显上升。重要的是，化学疗法对PD-1 + CD8 +和PD-1 + CD4 +细胞的频率没有影响。PD-1 + CD4 + T细胞百分比低的患者的PFS明显高于高百分比的患者。Th1细胞含量高的患者显示的PFS比低含量患者长。Th17和Treg细胞的低百分比与更长的PFS相关，即使差异没有统计学意义。总之，淋巴细胞亚群的失衡是NSCLC的标志。此外，高水平的PD-1 + CD4 +细胞在NSCLC的发展中起着至关重要的作用，可以用作预后的指标。Th1水平高可能预示化学疗法的临床效果更好。与Th1细胞的水平明显增加相反。重要的是，化学疗法对PD-1 + CD8 +和PD-1 + CD4 +细胞的频率没有影响。PD-1 + CD4 + T细胞百分比低的患者的PFS明显高于高百分比的患者。Th1细胞含量高的患者显示的PFS比低含量患者长。Th17和Treg细胞的低百分比与更长的PFS相关，即使差异没有统计学意义。总之，淋巴细胞亚群的失衡是NSCLC的标志。此外，高水平的PD-1 + CD4 +细胞在NSCLC的发展中起着至关重要的作用，可以用作预后的指标。Th1水平高可能预示化学疗法的临床效果更好。与Th1细胞的水平明显增加相反。重要的是，化学疗法对PD-1 + CD8 +和PD-1 + CD4 +细胞的频率没有影响。PD-1 + CD4 + T细胞百分比低的患者的PFS明显高于高百分比的患者。Th1细胞含量高的患者显示的PFS比低含量患者长。Th17和Treg细胞的低百分比与更长的PFS相关，即使差异没有统计学意义。总之，淋巴细胞亚群的失衡是NSCLC的标志。此外，高水平的PD-1 + CD4 +细胞在NSCLC的进程中起着至关重要的作用，可以用作预后的指标。Th1水平高可能预示化学疗法的临床效果更好。重要的是，化学疗法对PD-1 + CD8 +和PD-1 + CD4 +细胞的频率没有影响。PD-1 + CD4 + T细胞百分比低的患者的PFS明显高于高百分比的患者。Th1细胞含量高的患者显示的PFS比低含量患者长。Th17和Treg细胞的低百分比与更长的PFS相关，即使差异没有统计学意义。总之，淋巴细胞亚群的失衡是NSCLC的标志。此外，高水平的PD-1 + CD4 +细胞在NSCLC的发展中起着至关重要的作用，可以用作预后的指标。Th1水平高可能预示化学疗法的临床效果更好。重要的是，化学疗法对PD-1 + CD8 +和PD-1 + CD4 +细胞的频率没有影响。PD-1 + CD4 + T细胞百分比低的患者的PFS明显高于高百分比的患者。Th1细胞含量高的患者显示的PFS比低含量患者长。Th17和Treg细胞的低百分比与更长的PFS相关，即使差异没有统计学意义。总之，淋巴细胞亚群的失衡是NSCLC的标志。此外，高水平的PD-1 + CD4 +细胞在NSCLC的发展中起着至关重要的作用，可以用作预后的指标。Th1水平高可能预示化学疗法的临床效果更好。PD-1 + CD4 + T细胞百分比低的患者的PFS明显高于高百分比的患者。Th1细胞含量高的患者显示的PFS比低含量患者长。Th17和Treg细胞的低百分比与更长的PFS相关，即使差异没有统计学意义。总之，淋巴细胞亚群的失衡是NSCLC的标志。此外，高水平的PD-1 + CD4 +细胞在NSCLC的进程中起着至关重要的作用，可以用作预后的指标。Th1水平高可能预示化学疗法的临床效果更好。PD-1 + CD4 + T细胞百分比低的患者的PFS明显高于高百分比的患者。Th1细胞含量高的患者显示的PFS比低含量患者长。Th17和Treg细胞的低百分比与更长的PFS相关，即使差异没有统计学意义。总之，淋巴细胞亚群的失衡是NSCLC的标志。此外，高水平的PD-1 + CD4 +细胞在NSCLC的发展中起着至关重要的作用，可以用作预后的指标。Th1水平高可能预示化学疗法的临床效果更好。Th17和Treg细胞的低百分比与更长的PFS相关，即使差异没有统计学意义。总之，淋巴细胞亚群的失衡是NSCLC的标志。此外，高水平的PD-1 + CD4 +细胞在NSCLC的进程中起着至关重要的作用，可以用作预后的指标。Th1水平高可能预示化学疗法的临床效果更好。Th17和Treg细胞的低百分比与更长的PFS相关，即使差异没有统计学意义。总之，淋巴细胞亚群的失衡是NSCLC的标志。此外，高水平的PD-1 + CD4 +细胞在NSCLC的发展中起着至关重要的作用，可以用作预后的指标。Th1水平高可能预示化学疗法的临床效果更好。