PAX8 is a specific marker for kidney, ovarian, and thyroid tissue. Antibody-dependent cross-reactivity for PAX8 has been reported in mesothelial, pancreatic, and B-cell proliferations. We recently described antibody clone-dependent aberrant PAX8 expression in breast cancer. In this study we systematically analyze PAX8 expression in breast cancer on whole tissue sections, using MRQ50 and BC12 PAX8 monoclonal antibodies. Immunohistochemistry was performed on formalin-fixed paraffin-embedded whole tissue sections from 85 invasive mammary carcinomas. Immunostaining was evaluated at ×10 objective; extent (intervals of 10%, 0% to 100%) and intensity (weak, moderate, and strong) of nuclear staining was evaluated in the tumor, benign breast tissue, and lymphocytes. With MRQ50 variable PAX8 nuclear positivity was identified in tumor cells in 35/85 (41%) cases. Of 35 PAX8+ cases, 23 (66%) showed only weak expression in 1% to 10% cells, 8 (23%) were weakly (5/8) or moderately (3/8) PAX8+ in 11% to 50% cells, and 4 (11%) showed weak PAX8 positivity in >50% tumor cells. All 3 (3.5%) cases that showed moderate nuclear PAX8 staining with MRQ50 were histologic grade 3. No PAX8 expression was noted in benign lobules/ducts with either antibody. Breast carcinomas can show nuclear immunostaining with MRQ50 PAX8 antibody with up to 3.5% cases showing moderately intense expression. The BC12 PAX8 antibody does not cross-react with breast carcinoma and lymphocytes. During workup of metastatic carcinoma, weak to moderate PAX8 nuclear expression with MRQ50 clone should be interpreted with caution.

中文翻译：

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使用 MRQ50 和 BC12 单克隆抗体比较乳腺癌中 PAX8 的表达

PAX8 是肾脏、卵巢和甲状腺组织的特异性标志物。已经在间皮、胰腺和 B 细胞增殖中报告了 PAX8 的抗体依赖性交叉反应性。我们最近描述了乳腺癌中抗体克隆依赖的异常 PAX8 表达。在本研究中，我们使用 MRQ50 和 BC12 PAX8 单克隆抗体系统地分析了乳腺癌在整个组织切片上的 PAX8 表达。对来自 85 个浸润性乳腺癌的福尔马林固定石蜡包埋的全组织切片进行免疫组织化学。免疫染色以×10 物镜进行评估；在肿瘤、良性乳腺组织和淋巴细胞中评估了核染色的程度（10%、0% 至 100% 的间隔）和强度（弱、中和强）。在 35/85 (41%) 例的肿瘤细胞中，MRQ50 可变 PAX8 核阳性被鉴定。在 35 个 PAX8+ 病例中，23 个 (66%) 仅在 1% 至 10% 的细胞中表现出弱表达，8 个 (23%) 在 11% 至 50% 的细胞中呈弱 (5/8) 或中度 (3/8) PAX8+，和 4 (11%) 在 >50% 的肿瘤细胞中显示弱 PAX8 阳性。用 MRQ50 显示中度核 PAX8 染色的所有 3 例 (3.5%) 病例均为组织学 3 级。在使用任一抗体的良性小叶/导管中均未发现 PAX8 表达。乳腺癌可显示 MRQ50 PAX8 抗体的核免疫染色，高达 3.5% 的病例显示中等强度的表达。BC12 PAX8 抗体不会与乳腺癌和淋巴细胞发生交叉反应。在转移癌的检查过程中，MRQ50 克隆的弱至中度 PAX8 核表达应谨慎解释。23 个 (66%) 在 1% 至 10% 的细胞中仅表现出微弱表达，8 个 (23%) 在 11% 至 50% 的细胞中为弱 (5/8) 或中度 (3/8) PAX8+，以及 4 个 (11% ) 在 >50% 的肿瘤细胞中显示弱 PAX8 阳性。用 MRQ50 显示中度核 PAX8 染色的所有 3 例 (3.5%) 病例均为组织学 3 级。在使用任一抗体的良性小叶/导管中均未发现 PAX8 表达。乳腺癌可显示 MRQ50 PAX8 抗体的核免疫染色，高达 3.5% 的病例显示中等强度的表达。BC12 PAX8 抗体不会与乳腺癌和淋巴细胞发生交叉反应。在转移癌的检查过程中，MRQ50 克隆的弱至中度 PAX8 核表达应谨慎解释。23 个 (66%) 在 1% 至 10% 的细胞中仅表现出微弱表达，8 个 (23%) 在 11% 至 50% 的细胞中为弱 (5/8) 或中度 (3/8) PAX8+，以及 4 个 (11% ) 在 >50% 的肿瘤细胞中显示弱 PAX8 阳性。用 MRQ50 显示中度核 PAX8 染色的所有 3 个 (3.5%) 病例均为组织学 3 级。在使用任一抗体的良性小叶/导管中均未发现 PAX8 表达。乳腺癌可显示 MRQ50 PAX8 抗体的核免疫染色，高达 3.5% 的病例显示中等强度的表达。BC12 PAX8 抗体不会与乳腺癌和淋巴细胞发生交叉反应。在转移癌的检查过程中，MRQ50 克隆的弱至中度 PAX8 核表达应谨慎解释。和 4 (11%) 在 >50% 的肿瘤细胞中显示弱 PAX8 阳性。用 MRQ50 显示中度核 PAX8 染色的所有 3 个 (3.5%) 病例均为组织学 3 级。在使用任一抗体的良性小叶/导管中均未发现 PAX8 表达。乳腺癌可显示 MRQ50 PAX8 抗体的核免疫染色，高达 3.5% 的病例显示中等强度的表达。BC12 PAX8 抗体不会与乳腺癌和淋巴细胞发生交叉反应。在转移癌的检查过程中，MRQ50 克隆的弱至中度 PAX8 核表达应谨慎解释。和 4 (11%) 在 >50% 的肿瘤细胞中显示弱 PAX8 阳性。用 MRQ50 显示中度核 PAX8 染色的所有 3 例 (3.5%) 病例均为组织学 3 级。在使用任一抗体的良性小叶/导管中均未发现 PAX8 表达。乳腺癌可显示 MRQ50 PAX8 抗体的核免疫染色，高达 3.5% 的病例显示中等强度的表达。BC12 PAX8 抗体不会与乳腺癌和淋巴细胞发生交叉反应。在转移癌的检查过程中，MRQ50 克隆的弱至中度 PAX8 核表达应谨慎解释。乳腺癌可显示 MRQ50 PAX8 抗体的核免疫染色，高达 3.5% 的病例显示中等强度的表达。BC12 PAX8 抗体不会与乳腺癌和淋巴细胞发生交叉反应。在转移性癌的检查过程中，应谨慎解释 MRQ50 克隆的弱至中度 PAX8 核表达。乳腺癌可显示 MRQ50 PAX8 抗体的核免疫染色，高达 3.5% 的病例显示中等强度的表达。BC12 PAX8 抗体不会与乳腺癌和淋巴细胞发生交叉反应。在转移癌的检查过程中，MRQ50 克隆的弱至中度 PAX8 核表达应谨慎解释。