BACKGROUND Hairy cell leukemia (HCL) and hairy cell leukemia variant (HCLv) are rare diseases with overlapping clinicopathological features. Features distinguishing HCL from HCLv include expression of CD25, CD123, CD200, annexin-A1, and the presence of BRAF V600E mutation. HCLv typically lacks these markers, but they may occur in a subgroup of HCL patients with an aggressive clinical course. We examined CD43, CD81, CD79b, and CD200 expression in HCL and HCLv. METHODS Multiparametric flow cytometry (FCM) was performed on blood from 59 HCL and 15 HCLv patients for protocol entry. Mean fluorescent intensity (MFI) of CD43, CD79b, CD81, and CD200 was determined (for CD200, n = 17 and 7, respectively). RESULTS Median MFI of HCL vs HCLv was 545 vs 272 for CD43, 602 vs 2,450 for CD81, 4,962 vs 1,969 for CD79b, and 11,652 vs 1,405 for CD200, respectively. Analysis of the median differences, HCL minus HCLv (and their 95% confidence intervals and P-values) indicated that CD43 MFI (estimated median difference (95% CI): 212 [72-413; P = 0.0027) and CD200 MFI (9,883 [3,514-13,434]; P < 0.0001) were higher in HCL than in HCLv, while CD81 MFI (-1,858 [-2,604 to -1,365]; P < 0.0001) was lower in HCL than in HCLv. CD79b MFI HCL median was more than double that of HCLv, but the observed difference (1,571 [-739 to 4,417]) was consistent with the null hypothesis of no difference (P = 0.13). CONCLUSIONS CD200, CD43, and CD81 are likely differentially expressed between HCL and HCLv, reflecting their differing disease biology. Inclusion of these markers in FCM is potentially informative. © 2019 International Clinical Cytometry Society.

中文翻译：

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CD43，CD81和CD200在经典变异型毛状细胞白血病中的差异表达。

背景技术毛细胞白血病（HCL）和毛细胞白血病变异体（HCLv）是具有重叠临床病理特征的罕见疾病。HCL与HCLv的区别特征包括CD25，CD123，CD200，膜联蛋白A1的表达以及BRAF V600E突变的存在。HCLv通常缺乏这些标志物，但它们可能发生在具有积极临床过程的HCL患者亚组中。我们检查了HCL和HCLv中的CD43，CD81，CD79b和CD200表达。方法对59例HCL和15例HCLv患者的血液进行多参数流式细胞术（FCM），以输入方案。确定了CD43，CD79b，CD81和CD200的平均荧光强度（MFI）（对于CD200，分别为n = 17和7）。结果对于CD43，HCL与HCLv的中值MFI分别为545对272，CD81的602对2,450，CD79b的4,962对1,969，CD200的11,652对1,405。分析中位数差异，HCL减去HCLv（及其95％置信区间和P值）表明，CD43 MFI（估计中位数差异（95％CI）：212 [72-413； P = 0.0027]和CD200 MFI（9,883） [3,514-13,434]； P <0.0001）在HCL中高于HCLv，而CD81 MFI（-1,858 [-2,604至-1,365]； P <0.0001）在HCL中低于HCLv。CD79b MFI HCL中位数是HCLv的两倍以上，但观察到的差异（1,571 [-739至4,417]）与没有差异的零假设相符（P = 0.13）。结论CD200，CD43和CD81可能在HCL和HCLv之间差异表达，这反映了它们不同的疾病生物学特性。将这些标记物包括在FCM中可能具有参考价值。©2019国际临床细胞计量学会。HCL减去HCLv（及其95％的置信区间和P值）表明CD43 MFI（估计中位数差异（95％CI）：212 [72-413； P = 0.0027]和CD200 MFI（9,883 [3,514-13,434]）； HCL中的P <0.0001）高于HCLv，而CD81 MFI（-1,858 [-2,604至-1,365]； P <0.0001）在HCL中低于HCLv。CD79b MFI HCL中位数是HCLv的两倍以上，但观察到的差异（1,571 [-739至4,417]）与没有差异的零假设相符（P = 0.13）。结论CD200，CD43和CD81可能在HCL和HCLv之间差异表达，这反映了它们不同的疾病生物学特性。将这些标记物包括在FCM中可能具有参考价值。©2019国际临床细胞计量学会。HCL减去HCLv（及其95％的置信区间和P值）表明CD43 MFI（估计中位数差异（95％CI）：212 [72-413； P = 0.0027]和CD200 MFI（9,883 [3,514-13,434]）； HCL中的P <0.0001）高于HCLv，而CD81 MFI（-1,858 [-2,604至-1,365]； P <0.0001）在HCL中低于HCLv。CD79b MFI HCL中位数是HCLv的两倍以上，但观察到的差异（1,571 [-739至4,417]）与没有差异的零假设相符（P = 0.13）。结论CD200，CD43和CD81可能在HCL和HCLv之间差异表达，这反映了它们不同的疾病生物学特性。将这些标记物包括在FCM中可能具有参考价值。©2019国际临床细胞计量学会。P = 0.0027）和CD200 MFI（9,883 [3,514-13,434]; P <0.0001）在HCL中高于HCLv，而CD81 MFI（-1,858 [-2,604至-1,365]; P <0.0001）在HCL中低于在HCLv中。CD79b MFI HCL中位数是HCLv的两倍以上，但观察到的差异（1,571 [-739至4,417]）与没有差异的零假设相符（P = 0.13）。结论CD200，CD43和CD81可能在HCL和HCLv之间差异表达，这反映了它们不同的疾病生物学特性。将这些标记物包括在FCM中可能具有参考价值。©2019国际临床细胞计量学会。P = 0.0027）和CD200 MFI（9,883 [3,514-13,434]; P <0.0001）在HCL中高于HCLv，而CD81 MFI（-1,858 [-2,604至-1,365]; P <0.0001）在HCL中低于在HCLv中。CD79b MFI HCL中位数是HCLv的两倍以上，但观察到的差异（1,571 [-739至4,417]）与没有差异的零假设相符（P = 0.13）。结论CD200，CD43和CD81可能在HCL和HCLv之间差异表达，这反映了它们不同的疾病生物学特性。将这些标记物包括在FCM中可能具有参考价值。©2019国际临床细胞计量学会。但是观察到的差异（1,571 [-739至4,417]）与没有差异的原假设（P = 0.13）一致。结论CD200，CD43和CD81可能在HCL和HCLv之间差异表达，这反映了它们不同的疾病生物学特性。将这些标记物包括在FCM中可能具有参考价值。©2019国际临床细胞计量学会。但是观察到的差异（1,571 [-739至4,417]）与没有差异的原假设（P = 0.13）一致。结论CD200，CD43和CD81可能在HCL和HCLv之间差异表达，这反映了它们不同的疾病生物学特性。将这些标记物包括在FCM中可能具有参考价值。©2019国际临床细胞计量学会。