ABSTRACT A novel Cd(II)-imprinted polymer was prepared with chemical immobilization using N-methacryloyl-L-Histidine as a vinylated chelating agent for online solid-phase extraction of Cd(II) for determination by inductively coupled plasma mass spectrometry. The Cd(II)–monomer complex was synthesized and copolymerized through bulk polymerization method in the presence of ethyleneglycoldimethacrylate cross-linker. The resulting polymer was leached with 1.0 mol L−1 HNO3 to generate the cavities in the polymer for Cd(II) ions. The experimental conditions, including load pH, solution flow rate, and eluent concentration for effective sorption of Cd(II), were optimized using a minicolumn of the imprinted polymer. A volume of 5.0 mL sample 5 µg L−1 Cd(II) solution at pH 6.5 was loaded on the column at 2.0 mL min−1 using a sequential injection system followed by elution with 1.0 mL of 0.75 mol L−1 HNO3. The relative selectivity coefficients of the imprinted polymer for Cd(II) were 38.5, 3.5, 3.0, 2.5, and 6.0 in the presence of Cu(II), Ni(II), Zn(II), Co(II), and Pb(II), respectively. Computational calculations revealed that the selectivity of the imprinted polymer was mediated by the stability of Cd(II)–N-methacryloyl-L-Histidine complex which was more stable than commonly used monomers including 4-vinyl pyridine, methacrylic acid, and vinylimidazole. The detection limit and relative standard deviation were 0.004 µg L−1 and 3.2%, respectively. The method was validated by the analysis of seawater certified reference material (CASS-4) and successfully used for the determination of Cd(II) in coastal seawater and estuarine water.

中文翻译：

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用电感耦合等离子体质谱法测定镉富集的新型印迹聚合物

摘要 使用 N-甲基丙烯酰-L-组氨酸作为乙烯基螯合剂，通过化学固定化制备了一种新型 Cd(II) 印迹聚合物，用于在线固相萃取 Cd(II)，用于电感耦合等离子体质谱法测定。在乙二醇二甲基丙烯酸酯交联剂的存在下，通过本体聚合法合成并共聚了 Cd(II)-单体配合物。所得聚合物用 1.0 mol L-1 HNO3 浸出以在聚合物中产生 Cd(II) 离子的空腔。使用印迹聚合物的微型柱优化了实验条件，包括上样 pH、溶液流速和用于有效吸附 Cd(II) 的洗脱液浓度。将体积为 5.0 mL 样品的 5 µg L-1 Cd(II) 溶液（pH 6.5）以 2 加载到色谱柱上。0 mL min-1 使用顺序进样系统，然后用 1.0 mL 0.75 mol L-1 HNO3 洗脱。在 Cu(II)、Ni(II)、Zn(II)、Co(II) 和 Pb 存在下，印迹聚合物对 Cd(II) 的相对选择性系数为 38.5、3.5、3.0、2.5 和 6.0 （二）分别。计算计算表明，印迹聚合物的选择性受 Cd(II)-N-甲基丙烯酰基-L-组氨酸复合物的稳定性影响，该复合物比常用的单体（包括 4-乙烯基吡啶、甲基丙烯酸和乙烯基咪唑）更稳定。检测限和相对标准偏差分别为 0.004 µg L-1 和 3.2%。该方法通过对海水有证标准物质 (CASS-4) 的分析进行验证，并成功用于沿海海水和河口水中 Cd(II) 的测定。0 mL 0.75 mol L-1 HNO3。在 Cu(II)、Ni(II)、Zn(II)、Co(II) 和 Pb 存在下，印迹聚合物对 Cd(II) 的相对选择性系数为 38.5、3.5、3.0、2.5 和 6.0 （二）分别。计算计算表明，印迹聚合物的选择性受 Cd(II)-N-甲基丙烯酰基-L-组氨酸复合物的稳定性影响，该复合物比常用的单体（包括 4-乙烯基吡啶、甲基丙烯酸和乙烯基咪唑）更稳定。检测限和相对标准偏差分别为 0.004 µg L-1 和 3.2%。该方法通过对海水有证标准物质 (CASS-4) 的分析进行验证，并成功用于沿海海水和河口水中 Cd(II) 的测定。0 mL 0.75 mol L-1 HNO3。在 Cu(II)、Ni(II)、Zn(II)、Co(II) 和 Pb 存在下，印迹聚合物对 Cd(II) 的相对选择性系数为 38.5、3.5、3.0、2.5 和 6.0 （二）分别。计算计算表明，印迹聚合物的选择性受 Cd(II)-N-甲基丙烯酰基-L-组氨酸复合物的稳定性影响，该复合物比常用的单体（包括 4-乙烯基吡啶、甲基丙烯酸和乙烯基咪唑）更稳定。检测限和相对标准偏差分别为 0.004 µg L-1 和 3.2%。该方法通过对海水有证标准物质 (CASS-4) 的分析进行验证，并成功用于沿海海水和河口水中 Cd(II) 的测定。在 Cu(II)、Ni(II)、Zn(II)、Co(II) 和 Pb 存在下，印迹聚合物对 Cd(II) 的相对选择性系数为 38.5、3.5、3.0、2.5 和 6.0 （二）分别。计算计算表明，印迹聚合物的选择性受 Cd(II)-N-甲基丙烯酰基-L-组氨酸复合物的稳定性影响，该复合物比常用的单体（包括 4-乙烯基吡啶、甲基丙烯酸和乙烯基咪唑）更稳定。检测限和相对标准偏差分别为 0.004 µg L-1 和 3.2%。该方法通过对海水有证标准物质 (CASS-4) 的分析进行验证，并成功用于沿海海水和河口水中 Cd(II) 的测定。在 Cu(II)、Ni(II)、Zn(II)、Co(II) 和 Pb 存在下，印迹聚合物对 Cd(II) 的相对选择性系数为 38.5、3.5、3.0、2.5 和 6.0 （二）分别。计算计算表明，印迹聚合物的选择性受 Cd(II)-N-甲基丙烯酰基-L-组氨酸复合物的稳定性影响，该复合物比常用的单体（包括 4-乙烯基吡啶、甲基丙烯酸和乙烯基咪唑）更稳定。检测限和相对标准偏差分别为 0.004 µg L-1 和 3.2%。该方法通过对海水有证标准物质 (CASS-4) 的分析进行验证，并成功用于沿海海水和河口水中 Cd(II) 的测定。计算计算表明，印迹聚合物的选择性受 Cd(II)-N-甲基丙烯酰基-L-组氨酸复合物的稳定性影响，该复合物比常用的单体（包括 4-乙烯基吡啶、甲基丙烯酸和乙烯基咪唑）更稳定。检测限和相对标准偏差分别为 0.004 µg L-1 和 3.2%。该方法通过对海水有证标准物质 (CASS-4) 的分析进行验证，并成功用于沿海海水和河口水中 Cd(II) 的测定。计算计算表明，印迹聚合物的选择性受 Cd(II)-N-甲基丙烯酰基-L-组氨酸复合物的稳定性影响，该复合物比常用的单体（包括 4-乙烯基吡啶、甲基丙烯酸和乙烯基咪唑）更稳定。检测限和相对标准偏差分别为 0.004 µg L-1 和 3.2%。该方法通过对海水有证标准物质 (CASS-4) 的分析进行验证，并成功用于沿海海水和河口水中 Cd(II) 的测定。检测限和相对标准偏差分别为 0.004 µg L-1 和 3.2%。该方法通过对海水有证标准物质 (CASS-4) 的分析进行验证，并成功用于沿海海水和河口水中 Cd(II) 的测定。检测限和相对标准偏差分别为 0.004 µg L-1 和 3.2%。该方法通过对海水有证标准物质 (CASS-4) 的分析进行验证，并成功用于沿海海水和河口水中 Cd(II) 的测定。