Background In chordates, cardiac and body muscles arise from different embryonic origins. In addition, myogenesis can be triggered in adult organisms, during asexual development or regeneration. In non-vertebrate chordates like ascidians, muscles originate from embryonic precursors regulated by a conserved set of genes that orchestrate cell behavior and dynamics during development. In colonial ascidians, besides embryogenesis and metamorphosis, an adult can propagate asexually via blastogenesis, skipping embryo and larval stages, and form anew the adult body, including the complete body musculature. Results To investigate the cellular origin and mechanisms that trigger non-embryonic myogenesis, we followed the expression of ascidian myogenic genes during Botryllus schlosseri blastogenesis and reconstructed the dynamics of muscle precursors. Based on the expression dynamics of Tbx1/10, Ebf, Mrf, Myh3 for body wall and of FoxF, Tbx1/10, Nk4, Myh2 for heart development, we show that the embryonic factors regulating myogenesis are only partially co-opted in blastogenesis, and that markers for muscle precursors are expressed in two separate domains: the dorsal tube and the ventral mesenchyma. Conclusions Regardless of the developmental pathway, non-embryonic myogenesis shares a similar molecular and anatomical setup as embryonic myogenesis, but implements a co-option and loss of molecular modules. We then propose that the cellular precursors contributing to heart and body muscles may have different origins and may be coordinated by different developmental pathways.

中文翻译：

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非胚胎肌生成过程中心咽基因的模块化共同选择。

背景 在脊索动物中，心脏和身体肌肉来自不同的胚胎起源。此外，在无性发育或再生过程中，可以在成年生物体中触发肌生成。在像海鞘这样的非脊椎动物脊索动物中，肌肉起源于胚胎前体，受一组保守的基因调控，这些基因在发育过程中协调细胞行为和动力学。在殖民地海鞘中，除了胚胎发生和变态外，成虫可以通过胚发生无性繁殖，跳过胚胎和幼虫阶段，并重新形成成虫体，包括完整的身体肌肉组织。结果 为了研究触发非胚胎肌发生的细胞起源和机制，我们跟踪了在 Botryllus schlosseri 胚泡发生过程中腹水肌基因的表达，并重建了肌肉前体的动力学。基于 Tbx1/10、Ebf、Mrf、Myh3 用于体壁和 FoxF、Tbx1/10、Nk4、Myh2 用于心脏发育的表达动力学，我们表明调节肌发生的胚胎因子仅部分参与胚泡发生，并且肌肉前体的标记在两个独立的区域中表达：背管和腹侧间充质。结论 无论发育途径如何，非胚胎肌发生与胚胎肌发生具有相似的分子和解剖结构，但实现了分子模块的共同选择和丢失。然后，我们提出有助于心脏和身体肌肉的细胞前体可能具有不同的起源，并且可能由不同的发育途径协调。我们表明，调节肌发生的胚胎因子仅部分参与胚泡发生，并且肌肉前体的标志物在两个不同的域中表达：背管和腹侧间充质。结论 无论发育途径如何，非胚胎肌发生与胚胎肌发生具有相似的分子和解剖结构，但实现了分子模块的共同选择和丢失。然后，我们提出有助于心脏和身体肌肉的细胞前体可能具有不同的起源，并且可能由不同的发育途径协调。我们表明，调节肌发生的胚胎因子仅部分参与胚泡发生，并且肌肉前体的标志物在两个不同的域中表达：背管和腹侧间充质。结论 无论发育途径如何，非胚胎肌发生与胚胎肌发生具有相似的分子和解剖结构，但实现了分子模块的共同选择和丢失。然后，我们提出有助于心脏和身体肌肉的细胞前体可能具有不同的起源，并且可能由不同的发育途径协调。结论 无论发育途径如何，非胚胎肌发生与胚胎肌发生具有相似的分子和解剖结构，但实现了分子模块的共同选择和丢失。然后，我们提出有助于心脏和身体肌肉的细胞前体可能具有不同的起源，并且可能由不同的发育途径协调。结论 无论发育途径如何，非胚胎肌发生与胚胎肌发生具有相似的分子和解剖结构，但实现了分子模块的共同选择和丢失。然后，我们提出有助于心脏和身体肌肉的细胞前体可能具有不同的起源，并且可能由不同的发育途径协调。