The aim of the investigation was to search out the possible corrective effect of hydro-methanolic extract:: 3:2 of Musa balbisiana flower on streptozotocin (STZ)-induced diabetic male rat. In this concern, glycemic profile, oxidative stress profile, lipid profile, and toxicity profile were studied where a genomic approach has been taken to explain the mechanism of action of the said extract for such recovery. Such enzyme kinetics domain and genomic domain of concerned profile were not covered till now to explore the mechanism of diabetes management by this plant part. As hexokinase is one of the important enzymes of glycolysis and glycogenesis, and GLUT-4 an important transporter of glucose in skeletal muscle, liver and adipose tissue these genes have been selected here. For focusing the status of apoptosis in hepatic tissue, an important organ for carbohydrate metabolism, Bax and Bcl-2 gene expression were included, which are the novelty of this study. The hydro-methanolic extract was administered orally at the dose of 10 mg/100 g body weight for 28 days to diabetic rats. Abovementioned extract exhibited a significant recovery in parameters like fasting blood glucose; serum insulin; glycated hemoglobin; antioxidative enzymes in hepatic and renal tissue; and carbohydrate metabolic enzymes in hepatic and skeleto-muscular tissue along with proappoptotic gene Bax and antiappoptotic gene Bcl-2, glycemic genes like Hex-I, and GLUT-4 in hepatic tissue of STZ-induced diabetic rat. This investigation demonstrated the potentiality of hydro-methanolic extract (3:2) of M. balbisiana flower for correction of diabetes and diabetes-induced oxidative stress.

中文翻译：

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在链脲佐菌素诱导的糖尿病雄性白化Wistar品系大鼠中，Mus balbisiana（Colla）花的水-甲醇提取物可能的抗糖尿病和抗氧化活性：一种基因组方法。

该研究的目的是寻找水-甲醇提取物的可能的纠正作用：麝香木花3：2对链脲佐菌素（STZ）诱导的糖尿病雄性大鼠的纠正作用。在这种情况下，研究了血糖曲线，氧化应激曲线，脂质曲线和毒性曲线，其中已经采用基因组方法来解释所述提取物用于这种回收的作用机理。迄今为止，有关酶的动力学结构域和基因组结构域尚未涉及，以探索该植物部分控制糖尿病的机制。由于己糖激酶是糖酵解和糖酵解的重要酶之一，而GLUT-4是骨骼肌，肝脏和脂肪组织中葡萄糖的重要转运蛋白，因此已在此处选择了这些基因。为了关注肝组织中细胞凋亡的状态，Bax和Bcl-2基因表达是碳水化合物代谢的重要器官，这是这项研究的新颖之处。以10 mg / 100 g体重的剂量将水-甲醇提取物口服给予糖尿病大鼠28天。上述提取物在空腹血糖等参数方面显示出明显的恢复。血清胰岛素 糖化血红蛋白; 肝和肾组织中的抗氧化酶；STZ诱导的糖尿病大鼠肝组织中肝和骨骼肌组织中的糖和碳水化合物代谢酶以及促凋亡基因Bax和抗凋亡基因Bcl-2，血糖基因Hex-1和GLUT-4。这项研究表明，巴尔比阿纳花的水-甲醇提取物（3：2）具有纠正糖尿病和糖尿病引起的氧化应激的潜力。Bax和Bcl-2基因表达被包括在内，这是这项研究的新颖之处。以10 mg / 100 g体重的剂量将水-甲醇提取物口服给予糖尿病大鼠28天。上述提取物在空腹血糖等参数方面显示出显着的恢复。血清胰岛素 糖化血红蛋白; 肝和肾组织中的抗氧化酶；STZ诱导的糖尿病大鼠肝组织中肝和骨骼肌组织中的糖和碳水化合物代谢酶以及促凋亡基因Bax和抗凋亡基因Bcl-2，血糖基因Hex-1和GLUT-4。这项研究表明，巴尔比阿纳花的水-甲醇提取物（3：2）具有纠正糖尿病和糖尿病引起的氧化应激的潜力。Bax和Bcl-2基因表达被包括在内，这是这项研究的新颖之处。以10 mg / 100 g体重的剂量将水-甲醇提取物口服给予糖尿病大鼠28天。上述提取物在空腹血糖等参数方面显示出显着的恢复。血清胰岛素 糖化血红蛋白; 肝和肾组织中的抗氧化酶；STZ诱导的糖尿病大鼠肝组织中肝和骨骼肌组织中的糖和碳水化合物代谢酶以及促凋亡基因Bax和抗凋亡基因Bcl-2，血糖基因Hex-1和GLUT-4。这项研究表明，巴尔比阿纳花的水-甲醇提取物（3：2）具有纠正糖尿病和糖尿病引起的氧化应激的潜力。这是这项研究的新颖之处。以10 mg / 100 g体重的剂量将水-甲醇提取物口服给予糖尿病大鼠28天。上述提取物在空腹血糖等参数方面显示出显着的恢复。血清胰岛素 糖化血红蛋白; 肝和肾组织中的抗氧化酶；STZ诱导的糖尿病大鼠肝组织中肝和骨骼肌组织中的糖和碳水化合物代谢酶以及促凋亡基因Bax和抗凋亡基因Bcl-2，血糖基因Hex-1和GLUT-4。这项研究表明，巴尔比阿纳花的水-甲醇提取物（3：2）具有纠正糖尿病和糖尿病引起的氧化应激的潜力。这是这项研究的新颖之处。以10 mg / 100 g体重的剂量将水-甲醇提取物口服给予糖尿病大鼠28天。上述提取物在空腹血糖等参数方面显示出显着的恢复。血清胰岛素 糖化血红蛋白; 肝和肾组织中的抗氧化酶；STZ诱导的糖尿病大鼠肝组织中肝和骨骼肌组织中的糖和碳水化合物代谢酶以及促凋亡基因Bax和抗凋亡基因Bcl-2，血糖基因Hex-1和GLUT-4。这项研究表明，巴尔比阿纳花的水-甲醇提取物（3：2）具有纠正糖尿病和糖尿病引起的氧化应激的潜力。以10 mg / 100 g体重的剂量将水-甲醇提取物口服给予糖尿病大鼠28天。上述提取物在空腹血糖等参数方面显示出显着的恢复。血清胰岛素 糖化血红蛋白; 肝和肾组织中的抗氧化酶；STZ诱导的糖尿病大鼠肝组织中肝和骨骼肌组织中的糖和碳水化合物代谢酶以及促凋亡基因Bax和抗凋亡基因Bcl-2，血糖基因Hex-1和GLUT-4。这项研究表明，巴尔比阿纳花的水-甲醇提取物（3：2）具有纠正糖尿病和糖尿病引起的氧化应激的潜力。以10 mg / 100 g体重的剂量将水-甲醇提取物口服给予糖尿病大鼠28天。上述提取物在空腹血糖等参数方面显示出显着的恢复。血清胰岛素 糖化血红蛋白; 肝和肾组织中的抗氧化酶；STZ诱导的糖尿病大鼠肝组织中肝和骨骼肌组织中的糖和碳水化合物代谢酶以及促凋亡基因Bax和抗凋亡基因Bcl-2，血糖基因Hex-1和GLUT-4。这项研究表明，巴尔比阿纳花的水-甲醇提取物（3：2）具有纠正糖尿病和糖尿病引起的氧化应激的潜力。肝和肾组织中的抗氧化酶；STZ诱导的糖尿病大鼠肝组织中肝和骨骼肌组织中的糖和碳水化合物代谢酶以及促凋亡基因Bax和抗凋亡基因Bcl-2，血糖基因Hex-1和GLUT-4。这项研究表明，巴尔比阿纳花的水-甲醇提取物（3：2）具有纠正糖尿病和糖尿病引起的氧化应激的潜力。肝和肾组织中的抗氧化酶；STZ诱导的糖尿病大鼠肝组织中肝和骨骼肌组织中的糖和碳水化合物代谢酶以及促凋亡基因Bax和抗凋亡基因Bcl-2，血糖基因Hex-1和GLUT-4。这项研究表明，巴尔比阿纳花的水-甲醇提取物（3：2）具有纠正糖尿病和糖尿病引起的氧化应激的潜力。