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KLVFF 淀粉样蛋白-β 肽自组装的晶体学见解。
Biopolymers ( IF 2.9 ) Pub Date : 2017-11-27 , DOI: 10.1002/bip.23088
Andrea Pizzi 1 , Valentina Dichiarante 1 , Giancarlo Terraneo 1 , Pierangelo Metrangolo 1
Affiliation  

淀粉样肽片段 KLVFF(H2 N-Lys-Leu-Val-Phe-Phe-COOH,Aβ16-20)是 Aβ40 多肽的核心序列,是一种经过充分研究的淀粉样蛋白形成模型。然而,由于其低结晶度,KLVFF结构的详细原子信息缺乏。在这里,我们报告了两种单卤化 KLVFF 衍生物 KLVFF(I) 和 KLVFF(Br) 的高分辨率单晶 X 射线结构。获得的结果强调了卤化是如何促进结晶和促进 KLVFF(I) 和 KLVFF(Br) 碎片的相确定的好策略。对两种单卤代衍生物的堆积特征的详细结构研究揭示了卤素原子的作用,表明当它们位于 C 端的 Phe 芳族部分时,它们不会形成卤素键,因此不会产生任何额外的稳定性。自组装过程中的β-折叠。从这些研究中获得的结构证据证实了 KLVFF 卤化变体的各种多晶型纳米结构,并证实了使用卤化作为调整该五肽形态的创新策略的可能性。



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更新日期:2019-11-01
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