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Understanding Regeneration of Arsenate-Loaded Ferric Hydroxide-Based Adsorbents
Environmental Engineering Science ( IF 1.8 ) Pub Date : 2015-04-01 , DOI: 10.1089/ees.2014.0453
Binod Kumar Chaudhary 1 , James Farrell 1
Affiliation  

Adsorbents comprising ferric hydroxide loaded on a variety of support materials are commonly used to remove arsenic from potable water. Although several studies have investigated the effects of support properties on arsenic adsorption, there have been no investigations of their effects on adsorbent regeneration. Furthermore, the effect of regenerant solution composition and the kinetics of regeneration have not been investigated. This research investigated the effects of adsorbent and regenerant solution properties on the kinetics and efficiency of regeneration of arsenate-loaded ferric hydroxide-based adsorbents. Solutions containing only 0.10-5.0 M NaOH or 0.10-1.0 M NaCl, as well as solutions containing both compounds, were used as regenerants. On all media, >99% of arsenate was adsorbed through complexation with ferric hydroxide. Arsenate recovery was controlled by both equilibrium and kinetic limitations. Adsorbents containing support material with weak base anion-exchange functionality or no anion-exchange functionality could be regenerated with NaOH solutions alone. Regeneration of media containing strong base anion (SBA)-exchange functionality was greatly enhanced by addition of 0.10 M NaCl to the NaOH regenerant solutions. Adsorbed silica had a significant effect on NaOH regeneration of media containing type I SBA-exchange functionality, but on other media, adsorbed silica had little impact on regeneration. On all media, 5-25% of arsenate was resistant to desorption in 1.0 M NaOH solutions. However, the use of 2.5-5.0 M NaOH solutions significantly reduced the desorption-resistant fraction.

中文翻译:

了解载有砷酸盐的氢氧化铁基吸附剂的再生

包含负载在各种载体材料上的氢氧化铁的吸附剂通常用于从饮用水中去除砷。尽管有几项研究调查了载体特性对砷吸附的影响,但还没有研究它们对吸附剂再生的影响。此外,还没有研究再生剂溶液组成和再生动力学的影响。本研究调查了吸附​​剂和再生剂溶液性质对载有砷酸盐的氢氧化铁基吸附剂的再生动力学和效率的影响。仅包含 0.10-5.0 M NaOH 或 0.10-1.0 M NaCl 的溶液以及包含这两种化合物的溶液用作再生剂。在所有介质上,>99% 的砷酸盐通过与氢氧化铁络合而被吸附。砷酸盐回收率受平衡和动力学限制的控制。含有具有弱碱阴离子交换功能或没有阴离子交换功能的载体材料的吸附剂可以单独用 NaOH 溶液再生。通过将 0.10 M NaCl 添加到 NaOH 再生溶液中,可以大大增强含有强碱阴离子 (SBA) 交换功能的培养基的再生。吸附二氧化硅对含有 I 型 SBA 交换功能的介质的 NaOH 再生有显着影响,但在其他介质上,吸附二氧化硅对再生几乎没有影响。在所有介质上,5-25% 的砷酸盐在 1.0 M NaOH 溶液中具有抗解吸性。然而,使用 2.5-5.0 M NaOH 溶液显着降低了抗解吸部分。含有具有弱碱阴离子交换功能或没有阴离子交换功能的载体材料的吸附剂可以单独用 NaOH 溶液再生。通过将 0.10 M NaCl 添加到 NaOH 再生溶液中,可以大大增强含有强碱阴离子 (SBA) 交换功能的培养基的再生。吸附二氧化硅对含有 I 型 SBA 交换功能的介质的 NaOH 再生有显着影响,但在其他介质上,吸附二氧化硅对再生几乎没有影响。在所有介质上,5-25% 的砷酸盐在 1.0 M NaOH 溶液中具有抗解吸性。然而,使用 2.5-5.0 M NaOH 溶液显着降低了抗解吸部分。含有具有弱碱阴离子交换功能或没有阴离子交换功能的载体材料的吸附剂可以单独用 NaOH 溶液再生。通过将 0.10 M NaCl 添加到 NaOH 再生溶液中,可以大大增强含有强碱阴离子 (SBA) 交换功能的培养基的再生。吸附二氧化硅对含有 I 型 SBA 交换功能的介质的 NaOH 再生有显着影响,但在其他介质上,吸附二氧化硅对再生几乎没有影响。在所有介质上,5-25% 的砷酸盐在 1.0 M NaOH 溶液中具有抗解吸性。然而,使用 2.5-5.0 M NaOH 溶液显着降低了抗解吸部分。通过将 0.10 M NaCl 添加到 NaOH 再生溶液中,可以大大增强含有强碱阴离子 (SBA) 交换功能的培养基的再生。吸附二氧化硅对含有 I 型 SBA 交换功能的介质的 NaOH 再生有显着影响,但在其他介质上,吸附二氧化硅对再生几乎没有影响。在所有介质上,5-25% 的砷酸盐在 1.0 M NaOH 溶液中具有抗解吸性。然而,使用 2.5-5.0 M NaOH 溶液显着降低了抗解吸部分。通过将 0.10 M NaCl 添加到 NaOH 再生溶液中,可以大大增强含有强碱阴离子 (SBA) 交换功能的培养基的再生。吸附二氧化硅对含有 I 型 SBA 交换功能的介质的 NaOH 再生有显着影响,但在其他介质上,吸附二氧化硅对再生几乎没有影响。在所有介质上,5-25% 的砷酸盐在 1.0 M NaOH 溶液中具有抗解吸性。然而,使用 2.5-5.0 M NaOH 溶液显着降低了抗解吸部分。吸附二氧化硅对再生影响不大。在所有介质上,5-25% 的砷酸盐在 1.0 M NaOH 溶液中具有抗解吸性。然而,使用 2.5-5.0 M NaOH 溶液显着降低了抗解吸部分。吸附二氧化硅对再生影响不大。在所有介质上,5-25% 的砷酸盐在 1.0 M NaOH 溶液中具有抗解吸性。然而,使用 2.5-5.0 M NaOH 溶液显着降低了抗解吸部分。
更新日期:2015-04-01
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