近些年来,碳氢键活化成为一种高效构建碳碳键等化学键的手段。其中,多氟芳烃类化合物属于一类性质特殊、不需要导向基团辅助就可以高效发生碳氢键活化的底物。此外,由于含氟化合物独特的性质,由这类化合物出发的碳氢键活化反应得到了科学家们的广泛研究。尽管人们已经发展了由多氟芳烃出发高效构筑C(sp2)-C(sp2)以及C(sp2)-C(sp)化学键的方法学,多氟芳烃的烷基化即C(sp2)-C(sp3)化学键的构筑尤其是普通烷基化一直以来很难实现。
北京大学王剑波教授课题组基于组内多年来发展的过渡金属催化的对甲苯磺酰腙以及重氮类化合物的偶联反应,发展了铜催化的多氟芳烃烷基化反应,该反应具有原料易得,催化体系简单,底物普适性良好的优点。
这一研究成果发表于《Angew. Chem. Int. Ed》上。
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.201412450/abstract
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