
多环吲哚啉衍生物存在于多种生物碱和药物活性分子中,然而,目前针对更前沿的目标结构如角四环螺环吲哚啉的催化方法尚不发达,已知的方法主要限于分子内环化。另一方面,环丁烷广泛存在于天然产物、药物和农用化学品中。目前,通过可见光驱动的[2+2]环加成是构建环丁烷的主要方法。近日,我们组开发了一种可见光促进的吲哚衍生物分子内[2+2]环加成方法,可以极好的收率和立体选择性得到含环丁烷的螺吲哚林骨架。

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