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微资讯:中药注射剂临床有效性证据指数首次发布 | 教育部任命高松院士为华南理工大学校长

【10月15日】美国拨款23亿美元救助低收入艾滋病患者


近日,美国卫生与公众服务部宣布,将在2018财年内向美国重要的艾滋病援助项目——瑞安•怀特艾滋病毒/艾滋病项目拨款约23.4亿美元,为全美50多万低收入艾滋病毒患者提供初级医疗保健和基本支持服务,以改善他们的健康状况,减少艾滋病毒的传播。


瑞安•怀特艾滋病毒/艾滋病项目专门针对那些没有医疗保险,或保险不足的低收入艾滋病患者和艾滋病毒感染者,为他们提供初级医疗保健和基本支持服务,目前已覆盖了美国约52%的艾滋病患群体,惠及50多万人。据悉,此次拨付的项目资金中,超过22.7亿美元将用于支持各州、市县和社区向低收入艾滋病患群体提供初级医疗保健和基本支持服务,剩余少部分资金则用于技术援助、临床培训和创新护理模式的开发。


http://digitalpaper.stdaily.com/http_www.kjrb.com/kjrb/html/2018-10/15/content_405544.htm?div=-1


【10月15日】中药注射剂临床有效性证据指数首次发布


近日,以“循证医学的新时代”为主题的第十届亚太地区循证医学研讨会、第三届循证中医药学国际论坛和首届世界人工智能健康管理论坛在天津召开。会上,循证中医药研究联盟首次发布了中药注射剂临床有效性证据指数。大会执行主席、天津中医药大学循证医学中心主任张俊华介绍,循证医学的发展影响着临床诊疗实践模式,及全球医疗卫生决策的各个方面。中药临床有效性和安全性也需要用数据说话。


张俊华团队创建了中医药临床证据数据库系统,旨在提升中医药查证用证、创证用证效率。该数据库包括中成药临床有效性证据库、中成药临床安全性证据库、针灸临床评价证据库和中药临床指南数据库。中成药临床有效性证据库收录中英文发表的中医药随机对照试验、系统评价/Meta分析;中成药临床安全性证据库收集中药相关的安全性报告;针灸临床评价证据库收集中英文发表的针灸临床随机对照试验的数据;中成药临床指南数据库将各学会及分支机构发布的临床诊疗指南和临床路径进行收集和整理。


http://digitalpaper.stdaily.com/http_www.kjrb.com/kjrb/html/2018-10/15/content_405558.htm?div=-1


【10月12日】教育部任命高松院士为华南理工大学校长


近日,教育部党组在华南理工大学宣布了有关任免决定,高松任华南理工大学校长、党委副书记,王迎军不再担任华南理工大学校长、党委副书记。教育部党组成员、副部长朱之文出席宣布会议并讲话,教育部人事司、广东省委组织部、省教育厅负责同志出席会议。


高松,男,1964年2月生,1984年6月入党,1988年7月参加工作,北京大学无机化学专业博士研究生毕业,教授、中国科学院院士。2013年9月任北京大学副校长,2018年4月任北京大学常务副校长(正局级)。


http://www.moe.gov.cn/jyb_xwfb/gzdt_gzdt/moe_1485/201810/t20181012_351215.html

http://news.scut.edu.cn/2018/1012/c41a38605/page.htm    


【10月12日】借助超算“向海问药”,中国海洋药物筛选准确率超60%


据报道,中国工程院院士管华诗科研团队参与研发的新药“甘露寡糖二酸(GV-971)”,已于今年7月顺利完成3期临床试验,为全球阿尔茨海默症患者带来“福音”,这种新药就是来源于海藻中提取的海洋寡糖类分子。


海洋天然产物的特殊结构和生物活性,对治疗肿瘤和神经疾病等疑难杂症具有特殊效应。管华诗科研团队用超算技术解决海洋新药筛选难度大的“卡脖子”问题,并应用中医理论指导新药研发显示出奇效。应用超算技术是大数据计算与匹配,这项技术将把海洋药物筛选准确率从不足20%提升至60%以上。


专家表示,GV-971新颖的作用模式与独特的多靶作用特征,为阿尔茨海默症药物研发开辟了新路径,并有望引领海洋糖类药物研发新浪潮,促进中药理论与海洋创新药物研发深度融合,对提升我国在创新药物研究领域的国际地位具有深远意义。


https://www.thepaper.cn/newsDetail_forward_2521694


【10月11日】华侨大学科研成果首次登上《Nature》杂志,第一作者林克斌博士或将获50万奖励


近日,国际顶级学术刊物《Nature》在线发表了华侨大学为第一完成单位的研究论文《Perovskite Light-Emitting Diodes with External Quantum Efficiency Exceeding 20 percent 》,报道了钙钛矿电致发光领域的重大研究进展。论文提出了一种全新的薄膜制备策略并优化了LED器件结构,制备出了高亮度、高量子转换效率和较好稳定性的钙钛矿LED器件。其中,该钙钛矿LED器件的外量子效率高达20.3%,刷新了世界纪录。


据悉,这是华侨大学首次在《自然》上发表研究论文,标志着华侨大学在基础研究方面取得了重要的进展。该论文的第一通讯作者为华侨大学材料科学与工程学院教授魏展画,1989年出生,于2011年本科毕业于厦门大学化学系,随后前往香港科技大学化学系攻读博士学位。2015年8月获得博士学位后,魏展画又赴新加坡南洋理工大学数理科学学院从事博士后研究。2016年学成归来任教于华侨大学,并从事钙钛矿材料的研究工作。


该论文的第一作者是华侨大学博士生林克斌,本科毕业于普通高校,2016年考研调剂进入华侨大学读硕士,目前是在读博士生。据报道,这是华侨大学博士生首次在Nature 发文,将获得学校的巨额奖励。根据《华侨大学研究生优秀学术成果奖励办法》规定,在Nature、Science、Cell 正刊发表的学术论文,每篇奖励50万元。


http://www.hqu.edu.cn/info/1067/83129.htm

https://www.nature.com/articles/s41586-018-0575-3


【10月11日】首款Rituxan生物类似物获FDA专家全票通过,有望获批


日前,Celltrion公司和其合作伙伴梯瓦(Teva Pharmaceutical Industries)公司联合宣布,美国FDA的肿瘤药物咨询委员会全票推荐FDA批准Celltrion公司研发的CT-P10,用于作为单一疗法,组合疗法的一部分或者维持疗法,治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)。CT-P10是一种CD20的单克隆抗体,它是Rituxan(rituximab)的生物仿制药。如果获得批准,CT-P10将成为第一款在美国获批的rituximab生物仿制药。它已经在包括欧盟成员国和韩国在内的40个国家获得批准成为rituximab的生物仿制药。


据悉,本次推荐是基于对综合数据包的审查,包括生物相似性数据,非临床数据,临床药理学,免疫原性,临床疗效和安全性数据。CT-P10的临床研发项目证明,CT-P10与rituximab之间,在用于治疗所申请的适应症时,在安全性、纯度、和效力方面没有临床意义上的区别。


https://www.celltrion.com/en/pr/reportDetail.do?seq=518


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