无金属偶联2-乙烯苯酚和羧酸：一种新的制备3-取代苯并二氢呋喃的策略

3-取代苯并二氢呋喃作为一类重要的有机化合物，广泛存在于药物分子中。烯烃的双官能团化是合成3-取代苯并二氢呋喃的重要途径。传统上烯烃的双官能团化反应需要在过渡金属催化下进行。

苏州大学万小兵教授与常州大学邵莺老师课题组合作发展了一种制备3-取代苯并二氢呋喃的新方法。该方法使用四丁基碘化铵作为催化剂以及过氧叔丁醇作为氧化剂，以2-乙烯苯酚、羧酸为底物，在空气条件下就可以通过串联反应制备3-酰氧基苯并二氢呋喃。

该反应无需金属催化剂参与，底物易于获得，具有较好的原子经济性和广泛的官能团兼容性。与之前制备3-取代苯并二氢呋喃的方法相比，该方法具有无金属残留、产率高、原料易得、环境友好等明显的优点，因此具有较好的医药应用前景。

该研究成果发表于《J. Org. Chem.》上。

http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.5b01941