宁波大学魏文廷课题组报道碳中心自由基与氮中心自由基偶联反应构建C−N键的研究进展

含氮化合物广泛存在于天然产物、药物分子和多功能材料中，因此发展高效构建C−N键策略具有重要的现实意义。近年来，C−N键的形成通常由过渡金属催化得到，然而通过该方法构建C−N键存在着过渡金属催化剂价格较昂贵、毒性较大、所需配体较难合成等问题。自由基是化学反应中的重要策略，由自由基偶联反应来构建C−N键，不仅所需的催化剂与过渡金属催化剂相比廉价易得，而且反应条件温和，从而使其成为构建C−N键的强有力工具。

宁波大学魏文廷（点击查看介绍）课题组近期致力于绿色体系下构建碳−杂键的新策略研究，结合其课题组在自由基偶联反应构建碳-杂键的研究成果（Adv. Synth. Catal., 2017, 359, 3551; ACS Sustainable Chem. Eng., 2018, 6, 5615, ACS Sustainable. Chem. Eng., 2018, 6, 8029; Org. Biomol. Chem., 2017, 15, 5254等）及课题组之前报道的相关综述（Asian J. Org. Chem., 2018, Doi: 10.1002/ajoc.201800209；Chin. J. Org. Chem., 2017, 37, 1916等），近期在Advanced Synthesis & Catalysis发表题为“Recent Advances in Construction of C−N Bonds Through Coupling Reaction between Carbon Radicals and Nitrogen Radicals”的综述。

该综述主要对近五年通过碳中心自由基与氮中心自由基的偶联反应构建C−N键的研究进行了阐述。根据所产生氮中心自由基的类型不同，从直接生成氮自由基、脱醛基生成氮自由基、产生NO₂或NO自由基这三个方面对现有的体系和方法进行了总结和讨论（图1）。

图1. 自由基偶联反应构建C−N键

碳中心自由基与氮中心自由基的偶联反应为C−N键的构建提供了一种简单而实用的方法，为系列含氮化合物的高效合成开辟了一条新途径。这一成果近期发表在Advanced Synthesis & Catalysis 上。

该论文作者为：Junfei Luo, Wen-Ting Wei*

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Recent Advances in Construction of C−N Bonds Through Coupling Reaction between Carbon Radicals and Nitrogen Radicals.

Adv. Synth. Catal., 2018, DOI: 10.1002/adsc.201800205

导师介绍

魏文廷

http://www.x-mol.com/university/faculty/49668