碘催化的C-O成键反应和脱氢反应：调控碱选择性合成噁唑和噁唑啉

噁唑和噁唑啉作为两类重要的杂环分子骨架，广泛存在于多种天然产物、农药及医药分子中，因此高效选择性的合成这类化合物及其衍生物越来越受到有机合成化学家的重视。而对于这两种骨架的合成，通常需要从不同的底物出发并选择不同的反应条件来完成。

太原理工大学的高文超课题组使用β-酰胺酮为通用底物，通过单质碘催化下的C-O成键反应，简单调控反应体系中的碱，可以高效高选择性地得到噁唑和噁唑啉两种骨架的产品。该过程无需金属催化剂参与，反应条件温和，产物收率高，官能团普适性好。同时，单质碘催化的氧化脱氢过程也为噁唑啉到噁唑的转化提供了另外一种绿色高效的方法。

该研究成果发表于《Organic Letters》上。

http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/acs.orglett.5b01933