In this issue of Cell Stem Cell, Petrillo et al. (2018) improve lentiviral transduction of hematopoietic stem cells (HSCs) by using cyclosporine H to relieve viral entry restriction by interferon-induced transmembrane protein 3 (IFITM3). This finding promises to enhance the efficiency of ex vivo therapeutic gene transfer and gene editing of HSCs.

中文翻译：

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超越HSC安全性：环孢菌素H赋予慢病毒进入通行证。

在本期的干细胞研究中，Petrilo等人。（2018）通过使用环孢霉素H减轻干扰素诱导的跨膜蛋白3（IFITM3）的病毒进入限制，改善了造血干细胞（HSC）的慢病毒转导。这一发现有望提高离体治疗性基因转移和HSCs基因编辑的效率。