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Branch-Selective and Enantioselective Iridium-Catalyzed Alkene Hydroarylation via Anilide-Directed C–H Oxidative Addition
Journal of the American Chemical Society ( IF 14.4 ) Pub Date : 2018-07-19 , DOI: 10.1021/jacs.8b04627 Simon Grélaud 1 , Phillippa Cooper 1 , Lyman J Feron 2 , John F Bower 1
Journal of the American Chemical Society ( IF 14.4 ) Pub Date : 2018-07-19 , DOI: 10.1021/jacs.8b04627 Simon Grélaud 1 , Phillippa Cooper 1 , Lyman J Feron 2 , John F Bower 1
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Tertiary benzylic stereocenters are accessed in high enantioselectivity by Ir-catalyzed branch selective addition of anilide ortho-C-H bonds across styrenes and α-olefins. Mechanistic studies indicate that the stereocenter generating step is reversible.
中文翻译：
通过苯胺定向 C-H 氧化加成的分支选择性和对映选择性铱催化烯烃加氢反应
通过 Ir 催化的苯胺邻位-CH 键在苯乙烯和 α-烯烃上的分支选择性加成，可以高对映选择性地获得叔苄基立构中心。机理研究表明，立体中心生成步骤是可逆的。
更新日期：2018-07-19
中文翻译：
通过苯胺定向 C-H 氧化加成的分支选择性和对映选择性铱催化烯烃加氢反应
通过 Ir 催化的苯胺邻位-CH 键在苯乙烯和 α-烯烃上的分支选择性加成，可以高对映选择性地获得叔苄基立构中心。机理研究表明，立体中心生成步骤是可逆的。
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