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Synthetic and Structural Study on Orthometallated Ferrocene Complexes: Non‐Planar Metallabenzene and Five‐Membered Metallacycle Complexes with Closed Os3 Triangles
European Journal of Inorganic Chemistry ( IF 2.2 ) Pub Date : 2018-07-05 , DOI: 10.1002/ejic.201800252 Mohd. Tauqeer 1, 2 , Radhe Shyam Ji 3 , Amrendra K. Singh 3 , Shaikh M. Mobin 4 , Goutam K. Lahiri 1 , Pradeep Mathur 1, 3, 4
European Journal of Inorganic Chemistry ( IF 2.2 ) Pub Date : 2018-07-05 , DOI: 10.1002/ejic.201800252 Mohd. Tauqeer 1, 2 , Radhe Shyam Ji 3 , Amrendra K. Singh 3 , Shaikh M. Mobin 4 , Goutam K. Lahiri 1 , Pradeep Mathur 1, 3, 4
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Thermolysis of (Z)‐1‐ferrocenyltelluro‐1‐ferrocenyl‐4‐ferrocenyl‐1‐buten‐3‐yne with [Os3(CO)12] in toluene gave two new clusters: non‐planar six‐membered metallacycle complex [Os3H(CO)7(µ3‐Te){η1:η1:η2:η2‐FcCCC(H)(Fc)2}] (1, Fc = ferrocenyl) and five‐membered cyclometallated ring complex [Os3(CO)7(µ3‐Te){η1:η1:η3‐FcC(H)C(H)CC(Fc)2}] (2). Compounds 1 and 2 may be thought to form by orthometallation of ferrocene with a closed Os3 triangle by intramolecular rearrangement of atoms within the cluster complexes. Typically the formation of a non‐planar metallabenzene such as 1 may involve the orthometallation of another aromatic ring. Also, conversion of 1 to 2 shows the initial step required for alkene hydrogenation by a tellurium‐bridged triosmium cluster. Both compounds were characterized by IR and 1H NMR spectroscopy, and their structures established by single‐crystal XRD.
中文翻译：
正金属化二茂铁配合物的合成和结构研究：封闭的Os3三角形的非平面金属甲苯和五元金属杂环配合物
用[Os 3（CO）12 ]在甲苯中热解（Z）-1-二茂铁基碲基-1-二茂铁基-4-4-二茂铁基-1-丁烯-3-炔基产生了两个新的簇：非平面六元金属环配合物[ OS 3 H（CO）7（μ 3 -Te）{η 1：η 1：η 2：η 2 -FcCCC（H）（FC）2 }]（1，FC =二茂铁）和五元环金属化环复杂[O的3（CO）7（μ 3 -Te）{η 1：η 1：η 3 -FCC（H）C（H）CC（FC）2 }]（2）。可以认为化合物1和2是通过簇簇配合物中原子的分子内重排通过二茂铁与一个封闭的Os 3三角形的正金属化反应而形成的。通常，非平面金属甲苯（如1）的形成可能涉及另一个芳环的正金属化。同样，从1到2的转化率表明，通过碲桥联的簇进行烯烃加氢所需的初始步骤。两种化合物均通过IR和1 H NMR光谱表征，并通过单晶XRD建立结构。
更新日期：2018-07-05
中文翻译：
正金属化二茂铁配合物的合成和结构研究：封闭的Os3三角形的非平面金属甲苯和五元金属杂环配合物
用[Os 3（CO）12 ]在甲苯中热解（Z）-1-二茂铁基碲基-1-二茂铁基-4-4-二茂铁基-1-丁烯-3-炔基产生了两个新的簇：非平面六元金属环配合物[ OS 3 H（CO）7（μ 3 -Te）{η 1：η 1：η 2：η 2 -FcCCC（H）（FC）2 }]（1，FC =二茂铁）和五元环金属化环复杂[O的3（CO）7（μ 3 -Te）{η 1：η 1：η 3 -FCC（H）C（H）CC（FC）2 }]（2）。可以认为化合物1和2是通过簇簇配合物中原子的分子内重排通过二茂铁与一个封闭的Os 3三角形的正金属化反应而形成的。通常，非平面金属甲苯（如1）的形成可能涉及另一个芳环的正金属化。同样，从1到2的转化率表明，通过碲桥联的簇进行烯烃加氢所需的初始步骤。两种化合物均通过IR和1 H NMR光谱表征，并通过单晶XRD建立结构。
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