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Direct Iodosulfonylation of Alkylynones with Sulfonylhydrazides and Iodine Pentoxide Leading to Multisubstituted α,β-Enones
Synlett ( IF 1.7 ) Pub Date : 2018-01-19 , DOI: 10.1055/s-0036-1589160 Wei Wei 1, 2 , Hua Wang 1 , Huanhuan Cui 1 , Chenglong He 1 , Daoshan Yang 1 , Huilan Yue 2
Synlett ( IF 1.7 ) Pub Date : 2018-01-19 , DOI: 10.1055/s-0036-1589160 Wei Wei 1, 2 , Hua Wang 1 , Huanhuan Cui 1 , Chenglong He 1 , Daoshan Yang 1 , Huilan Yue 2
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A facile and efficient method has been developed for the construction of multisubstituted α,β-enones through the direct selective iodosulfonylation of alkylynones with sulfonylhydrazides and iodine pentoxide. The present methodology offers a simple and attractive approach to various multisubstituted α,β-enones in moderate to good yields with excellent stereo- and regioselectivities under the metal- and peroxide-free conditions.
中文翻译：
炔酮与磺酰肼和五氧化二碘的直接碘磺酰化导致多取代的 α,β-烯酮
通过用磺酰肼和五氧化二碘对烷基炔酮进行直接选择性碘磺酰化，开发了一种简便有效的方法来构建多取代的 α,β-烯酮。本方法为各种多取代 α,β-烯酮提供了一种简单而有吸引力的方法，在无金属和无过氧化物的条件下，以中等至良好的收率具有出色的立体选择性和区域选择性。
更新日期：2018-01-19
中文翻译：
炔酮与磺酰肼和五氧化二碘的直接碘磺酰化导致多取代的 α,β-烯酮
通过用磺酰肼和五氧化二碘对烷基炔酮进行直接选择性碘磺酰化，开发了一种简便有效的方法来构建多取代的 α,β-烯酮。本方法为各种多取代 α,β-烯酮提供了一种简单而有吸引力的方法，在无金属和无过氧化物的条件下，以中等至良好的收率具有出色的立体选择性和区域选择性。
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